你好，孩子遗传上地中海贫血的几率在25%左右，你要密切观察孩子的生长发育情况！

还不能确诊是地贫！临床意义脆性增高见于遗传性球型红细胞增多症、椭圆型红细胞增多症、自身免疫性溶血性贫血伴球型红细胞增多症、遗传性口型红细胞增多症的部分病例、2型糖尿病等。脆性减低见于缺铁性贫血、地中海性贫血、脾切除术后、阻塞性黄疸、肝炎、肝硬化、肝癌等，某些中药如当归等可明显减低红细胞脆性，磁场、紫外线、射频亦可降低... [详细]

地中海贫血可以治疗！地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的... [详细]

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

遗传达室性疾病，目前没有治疗方法。

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

你好，如果要小孩，孩子遗传的可能性很大，最好到医院听从妇产科医生的意见！

你好，只要血常规正常，一般不需要输血治疗，一是加强营养，二是不吃辛辣刺激食物！

地中海贫血又称海洋性贫血。是由于血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血。1.静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBarts含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。2.中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿... [详细]

你好目前还没有特殊的治疗方案轻者可给与叶酸ve有必要时可输血治疗最好去上级医院明确检查确诊针对性治疗

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

如果女方没不携带致病基因，男方有二分之一的几率将致病基因传给下一代，也就是说孩子有二分之一的几率成为致病基因携带者，但不会致病，不会患上地中海贫血症海洋性贫血三种类型：(1)重型：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头... [详细]

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

朋友你好，你这情况还是去医院做相关检查看看为宜，地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大... [详细]