这种疾病较少见，建议还是到专科医院咨询。

脊髓正常的婴儿在出生时变性症这是属於退化性疾病，现阶段未有能够根治的药品，医治的重心在复健医治，使病患尽大概保持最高的生活自理才能。渐冻人症，是一组活动神经元疾病的俗称，由于病患大脑、脑干和脊髓中活动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和有力，以至部分丧失运动功能，身体如同被逐渐冻住一般，故俗称“渐冻人”。

脊髓小脑变性的特征在于运动障碍，肢体共济失调和构音障碍。这是一种退行性疾病。目前，没有可以治愈的药物。治疗的重点是康复治疗，但也取决于疗效。让患者尽可能保持最高的自理能力。干细胞疗法可以恢复某些自我护理，行动，语言和写作的能力。是可以减轻的。

做基因检查就可以确诊。不过要及早的预防治疗。

其主要的临床表现为：自主活动缓慢、躯干、肢体肌张力增高、站立不稳、步幅宽大、步态蹒跚、不能直线行走、呈“醉汉步态”，以及构音障碍、语言不利、吞咽困难，饮水呛咳、眼球震颤、持物不准、指鼻不能、头晕、失眠、晕厥、心悸、直立性低血压、排汗障碍、尿频、性功能减退或障碍等。

这个情况，可以检查基因，或者可以提前到医院进行检查，如果早期发现，就可以早期治疗。

脊髓小脑变性症和小脑萎缩是不同的。脊髓小脑变性症是由基因突变引起的，主要特征是行走不稳和颤抖。随着病情的发展会出现发音不清、吞咽困难、饮水呛咳等症状。在后期会失去说话能力，无法站立，失去意识。小脑萎缩是一种影像学诊断和退行性疾病。要轻饮食，适度运动，保持愉快的心情。

这种病如果控制得好，没有并发症，可以很好的控制病情不让发展并且恢复功能，那么病情不恶化，然后就能存活比较长的时间，确实有大部分患者会因为这种病导致死亡，从走路不稳到后期没有办法说话或者瘫痪，要尽量的找出适合自己的治疗方法，延缓控制病情的发展。

脊髓小脑变性症，这是一种脊髓小脑疾病，由遗传因素和这些组织的退化引起。主要临床症状为共济失调和肢体构音障碍，即上肢不能托住东西，不能准确托住东西，说话含糊不清。有时，饮水呛咳的症状可能会出现，或者他们不能直线行走或醉酒行走。如果有共济失调和构音障碍等症状，应及时到正规医院的神经科检查，并做脑磁共振成像，以作出明确的诊... [详细]

核磁共振能查出脊髓小脑变性症。脊髓小脑变性症涉及小脑、前庭等部位的神经退化，核磁共振可清晰显示相关区域的形态学改变，如小脑萎缩等。如果患者存在运动协调障碍或共济失调等症状，建议进行核磁共振检查以评估是否存在小脑病变。此外，对于有家族史者，应考虑遗传咨询和基因检测。针对脊髓小脑变性症，应及时就医，并在专业医生指导下进行... [详细]

脊髓小脑变性症的初期症状有走路时步履不稳、肢体摇晃和动作反应迟钝。该病症的患者症状分为初期、中期和晚期，中期症状为说话时发音不清、眼球转动不平顺和进食时容易呛咳等，晚期症状有说话及其不清、不能站立和昏睡不醒。建议患者前往医院的神经内科就诊，培养运动习惯，定期做运动。

只要坚持治疗，是可以治愈的。

目前没有针对脊髓小脑变性症的特异性治疗方法。脊髓小脑变性症是遗传相关疾病，其病因与特定基因突变有关，这些基因编码的小分子蛋白在神经细胞内发挥重要作用。由于缺乏针对具体致病机制的有效治疗手段，因此难以开发出针对性疗法。对于脊髓小脑变性症患者，虽然没有特效治疗方法，但可以通过物理治疗、语言康复训练等非药物方法来缓解症状，... [详细]

脊髓正常的小于1周岁的儿童在出生时变性症这是属於退化性疾病，现在未有能够根治的药品，医治的重心在复健医治，使病患尽大概保持最高的生活自理有能力。渐冻人症，是一组活动神经元疾病的俗称，由于病患大脑、脑干和脊髓中活动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和有力，以至部分损失运动功能，身体如同被逐渐冻住一般，故俗称“渐冻人”。

核磁共振能查出脊髓小脑变性症。脊髓小脑变性症涉及大脑、小脑和脊髓的功能障碍，这些区域的损伤通常由特定的影像学表现来识别。MRI可清晰地显示小脑萎缩和其他相关结构改变，支持该疾病的诊断。除了核磁共振外，肌电图也是一种常用的辅助检查手段，可以评估肌肉功能和神经传导速度是否异常。在进行核磁共振检查时，应告知医生是否存在任何... [详细]