系统性硬化症如果出现皮肤变黑，其临床治疗很困难。一般需要局部外用一些皮质类固醇类软膏对症治疗，平时需要选择凡士林乳膏外涂，使皮肤软化。另外需要积极治疗原发病，因为此类疾病是一种自身免疫性疾病。临床病因不明，选择的治疗措施大多以细胞免疫治疗为主。需要到正规医院的风湿免疫科就诊咨询，最好听取专家医生的建议，平时需要加强保... [详细]

硬化症和系统性硬化症是两种不同的疾病，它们的区别主要是局限性硬皮病主要表现为皮肤硬化；系统性硬皮病又称为系统性硬化症，可以累及皮肤、滑膜以及内脏，特别是胃肠道、肺、肾、心、血管、骨骼肌，有可能会引起相应脏器的功能不全。所以说局限性硬皮病和系统性硬皮病的主要区分就是侵犯的部位不一样。

系统性硬化中这种病免疫系统疾病，疾病还有一个名字叫做硬皮病，如果得了这种疾病的话，一定要及时治疗这个疾病继续治疗的话，效果还是很好的，但是一定需要治疗，不要不当回事，因为这种疾病不仅会伤害自己的皮肤，还会伤害到自己的肝脏器官。

系统性硬化症，即硬皮病，是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织性疾病，区别于局限性硬皮病，将病症累及内脏器官的系统性硬皮病称为系统性硬化症。临床以皮肤肿胀、发硬、后期发生萎缩，可伴有骨脏损害为特征。

系统性硬化症常呈缓慢发展，结局难以预料，多数患者最终出现内脏病变，如在疾病早期发生心肺或肾损害，则预后不良。等报道，硬皮病伴肾损害者10年内病死率为60%，不伴肾损害者仅为10%。CREST综合征患者，病变可长期局限而不发展，预后良好，但合并重度肺动脉高压者可出现猝死。

系统性硬化症的长期生存取决于病情活动性和管理及时性。该疾病在早期发现并接受规范治疗的情况下，能够有效控制病情进展，减少器官损害，此时通常不会对寿命产生显著影响。若患者处于疾病晚期或者存在严重的内脏受累，可能会出现肺动脉高压或其他严重并发症，这会显著增加死亡风险。系统性硬化症的预后因人而异，取决于疾病的类型、病程以及是... [详细]

系统性硬化症患者的预期寿命差异较大，部分患者可以活超过20年。系统性硬化症的病情活动性和进展速度不同，因此存活时间各异。若患者的病情处于早期阶段，并且积极接受治疗，病情得到控制，则可能不会影响寿命，甚至可以活超过20年。建议定期监测病情活动性，配合医生制定个体化管理方案，以减少并发症风险，提高生活质量。

系统性硬化症不能被彻底治愈，但可以通过药物治疗来控制症状，提高生活质量，延长寿命。系统性硬化症是由于免疫系统的异常反应导致的疾病，目前尚无特效治疗方法，因此无法被彻底治愈。但是通过使用激素类药物如、甲泼尼龙等，以及免疫抑制剂环磷酰胺、硫唑嘌呤等进行规范治疗，能够有效地控制病情发展，减少器官损害，从而达到长期缓解的目的... [详细]

系统性硬化患者血清ANA阳性率超过90％，荧光核型为斑型和核仁型。在CREST综合征患者中，50％至90％的抗着丝粒抗体（ACA）为阳性，仅10％的病例为弥漫性硬皮病;20％至40％的系统性硬化患者，血清抗Scl-70抗体（70kD）是阳性的，并且该抗体也被认为是系统性硬化的标记抗体。大约30％的病例是类风湿因子阳性... [详细]

需要根据病情来选择药物，并不一定是中草药。系统性硬化症需要对症和支持治疗，选择合适的治疗原则。假如出现雷诺现象，一定要注意保暖，可用扩血管药物，比如硝苯地平片来对症治疗。另外患有关节肌肉疼痛的患者，可用美洛昔康、塞来昔布、扶他林等进行治疗，合并有重要脏器如肾、肺受累，可以用糖皮质激素联合免疫抑制剂，如环磷酰胺、硫唑嘌... [详细]

系统性硬化是一种以局部或弥漫性皮肤增厚和纤维化为特征的系统性自身免疫性疾病。往往发展缓慢，结局难以预料，多数患者最终内脏病变，如心肺或肾脏损害，在疾病早期，预后较差。硬皮病伴肾损害在10年内为60%，无肾损害仅为10%。在CREST综合征患者中，病变可能长期局限于局部而不发展，预后良好，但在重度肺动脉高压患者中可能发... [详细]

系统性硬化症后期的症状主要会表现为面部红斑，在急性期可能会出现水肿、鲜红、轻度毛细血管扩张和鳞屑的症状。在严重时，还可能会出现水疱、溃疡、皮肤萎缩和色素沉着的症状。同时，患者还可能会出现手掌大小、鱼际、指尖及会阴红斑、皮肤外露部位出现黄斑丘疹、紫斑等症状。患者还可能会出现癫痫或精神的症状，比如尿毒症、酮症酸中毒或电解... [详细]

系统性硬化症一般会出现皮肤病变、肺部病变等症状。系统性硬化症是硬皮病中的一种，是一种全身性免疫性疾病。通常皮肤会出现水肿、硬化和萎缩期。通常所有病例皮肤硬化都是从手部开始，表现为手部手指、手背发亮、皮肤紧绷等。另外肺部病变可以出现在劳累后气短、干咳，有时可引起胸痛，也可以引起肺间质病变、肺动脉高压等。建议患者到专业医... [详细]