先天性大疱性鱼鳞病样红皮病患者不宜接种疫苗。由于该疾病可能影响皮肤的完整性，导致皮肤屏障功能受损，接种疫苗时可能会增加疫苗成分进入体内的风险，从而引发不良反应或影响疫苗效果。因此，在接种疫苗前，应咨询医生并评估患者的具体情况，以确保安全和有效。

你好，这个你可以去医院进行详细的检查的，但急性的病都是要一段时间的，不可能马上就好的，你要有耐心的

病情分析：只是一般的过敏引起的症状，不是医疗事故意见建议：医疗事故是医生主观上有过错，导致患者出现了意外.如果是过敏引起的疾病，一般不是医疗事故的！

结合病情及临床表现可选用特非那丁和西替利嗪治疗。严重时可以使用类固醇激素如强的松片治疗,局部瘙痒严重或者皮疹可以使用炉甘石洗剂或氧化锌洗剂以及派瑞松乳膏,都可达到疗效。

小儿遗传性大疱性表皮松解症是一种皮肤病，是由于皮肤黏膜表皮细胞过度增生引起的。小儿遗传性大疱性表皮松解症是由于皮肤黏膜表皮细胞过度增生引起的一种皮肤病，与遗传因素有一定的关系，如果父母双方或一方患有该疾病，遗传给子女的几率会比较高。该疾病会导致皮肤上出现水疱、大疱，并伴有疼痛、瘙痒、色素沉着等症状，一般好发于手、足、... [详细]

你好，这种情况是应该及时配合抗感染的药物进行治疗的，这样才可以促进炎症痊愈。

鸟，因为本病和遗传有关，不易根治，建议对症治疗。

后天性大疱性表皮松解(acquiredepidermolysisbullosa，EBA)是一种慢性表皮下大疱性皮肤病，有抗Ⅶ型胶原的免疫反应抗体，多见于成年人。本病与祖国医学文献中记载的“天疱疮”相类似。发生于成年人，皮损好发于易受外伤和受压部位，如手足、肘膝关节伸侧面，皮损为水疱、大疱及糜烂，愈后留下萎缩性瘢痕及粟... [详细]

您好，目前这种并只能通过激素治疗，效果还是不错的

你好，你的药疹很严重，还是要主要治疗，弄不好会造成心脏等器官功能衰竭，一定要到医院住院治疗。

一般来说，这个是不确定的，平时让患者多喝水，不要上火，大疱性表皮松解症是一种罕见的遗传性疾病，其特征是皮肤非常脆弱，由于轻微的日常摩擦而反复起水泡。简单世系显性遗传。病变为大小不等的大疱和水泡，无棘皮松解征，愈合后无瘢痕和暂时性色素沉着。受影响儿童生长发育正常。

不一定.鱼鳞病的遗传,因病型不同,方式也有区别.主要分显性,隐性,共显性.有显性基因基因控制性状的遗传称为显性遗传,有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传,如果等位基因不存在显性,隐性关系,一对等位基因的特性都能得到表现,称为共显性遗传.此病的遗传还有很多问题不太清楚.故勿过分担心.此病除了遗传还和环境,饮食,疾病等基... [详细]

首先应加强皮肤护理，冬季气候干燥时，皮肤失水相对增加，皮损即加重。因此，冬季是护理的重点，维生素A可参与糖蛋白的合成，这对于上皮的正常形成、发育与维持十分重要。因此应多吃富含维生素A的食物，如胡萝卜、奶油、白薯、鱼肝油、绿叶素及猪肝等；忌食辛辣刺激。冬季洗澡不宜过勤，肥皂不宜使用过多，洗澡后要搽用护肤油脂，可保护皮肤... [详细]

鱼鳞病是因为体内毒素淤积导致营血亏虚,血不荣肤或遗传造成的,之所以最终形成痼疾,多由于患者心急求成,盲目用药,最终导致反复发作,.缠绵难愈.个人建议应当遵循在提高自身免疫抵抗机能的前提条件下,不要喝酒,不要吃辛辣,多喝水,多吃水果,配合针对性中成药辨证施治综合治疗,这样才可以达到彻底痊愈