重症肌无力的早期症状可能包括疲劳性肌无力、持久力下降、眼睑下垂、咀嚼困难以及呼吸困难，这些症状可能随着疾病的进展而加重，建议及时就医以获得专业的评估和治疗。1.疲劳性肌无力重症肌无力患者由于神经-肌肉接头处传递功能障碍，导致肌肉收缩乏力，在重复使用后会感到更加疲乏。这种症状主要出现在四肢近端和躯干肌肉，表现为活动一段... [详细]

手肌肉无力可能是肌炎、多发性肌炎、重症肌无力、周期性麻痹、糖尿病性肌无力等疾病的表现，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。1.肌炎肌炎是由各种原因导致的一组以骨骼肌纤维炎症为主要病变的异质性疾病，可表现为肌肉无力、疼痛和触痛。其病因可能与遗传因素、感染、自身免疫反应等有关。患者可在... [详细]

肌肉无力经积极治疗后通常可以恢复，但如果由于遗传因素导致，则无法彻底治愈。肌肉无力是指肌肉力量减弱或丧失，这可能是由于神经传导异常、肌无力综合征或其他神经系统疾病所致。针对不同类型的肌肉无力，其治疗方法也有所不同，因此需要专业医生进行评估和指导。如果肌肉无力是由外伤引起的急性期损伤，适当休息、制动后一般可自愈；如果是... [详细]

肌肉无力症的治疗可以考虑肌肉功能锻炼、营养支持治疗、维生素D治疗、肉毒毒素注射、神经调节疗法等方法。如果症状持续或加重，应及时寻求专业医疗帮助。1.肌肉功能锻炼通过特定的动作训练来增强肌力和耐力，如渐进抗阻训练。适用于轻度至中度肌肉无力患者，旨在改善肌肉功能。2.营养支持治疗提供高蛋白、易消化的食物，并可能需要补充蛋... [详细]

肌肉无力症是否能治好因人而异，通常取决于病因及病情进展速度。肌肉无力症的治疗效果存在差异，因为该病症涉及多种类型的疾病，每种疾病都有独特的临床表现和治疗方法。例如，多发性肌炎是一种自身免疫性疾病，主要影响横纹肌，常表现为肌肉无力、疼痛和炎症。激素和免疫调节药物可用于控制病情活动度，因此预后较好；然而，肌营养不良则属于... [详细]

肌肉无力可能是由肌无力症、重症肌无力、周期性麻痹、神经元退行性疾病或肌萎缩侧索硬化症等引起的，需根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的诊断和治疗。1.肌无力症肌无力症是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的，当运动时需要大量的能量，而这些能量主要来自肌肉细胞中的ATP。如果存在肌无力，则会导致肌... [详细]

眼睛重症肌肉无力的症状包括眼睑下垂、眼球运动障碍、复视、瞳孔异常和视力减退，这些症状可能表明重症肌无力，建议尽快就医以进行专业评估和治疗。1.眼睑下垂重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递功能障碍的自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受到攻击和损害，导致神经信号传导减弱。眼轮匝肌由面神经支配，当神经-肌肉接头... [详细]

小孩肌肉无力症的早期症状可能包括肌力减退、运动发育迟缓、站立或行走困难、上楼费力以及持续性疲劳感。如果这些症状持续存在，建议及时带孩子就医以进行评估和治疗。1.肌力减退肌无力是由神经-肌肉接头处传递功能障碍导致的肌肉收缩乏力。这些症状可能包括肌力减退。肌力减退涉及身体各处的肌肉，但通常从四肢开始。重症肌无力患者可能会... [详细]

眼睑肌肉无力可采取抗胆碱酯酶药物、免疫抑制剂、肉毒杆菌毒素注射等治疗措施进行治疗。1.抗胆碱酯酶药物抗胆碱酯酶药物通过抑制胆碱酯酶活性，增加乙酰胆碱的浓度，来增强神经肌肉接头处的传递，改善眼睑肌肉无力的症状。常用药物包括新斯的明、依酚氯铵等。对于由胆碱酯酶活性降低导致的眼睑肌肉无力，抗胆碱酯酶药物可以有效缓解症状。这... [详细]

运动变化：运动要循序渐进。慢慢地，肌肉无力可以先用自己的体重锻炼或慢慢做肢体运动；肌肉的减肥也要慢慢地，运动强度要慢慢地增加，千万不要急于前进，饮食要改变：首先是要增加蛋白质的摄入量，这是先决条件。一个熟练的女人没有米饭很难做饭。她还有足够的蛋白质，在蛋白质消费后及时补充她的身体。

你好建议去神经内科检查治疗看看

这种情况不像是肌无力的症状表现，建议做新斯的明实验以排除。

肌肉无力症在早期的时候，患者最明显的症状就是肌肉无力，患者肩不能挑，手不能提，随着病情的发展，患者的肌肉无力现象会逐渐加重，这就连正常的起身和下蹲也会变得比较困难。建议去医院进行肌电图、脑部磁共振等检查，明确病因及时去除病因，预防肌肉萎缩。

细菌感染的可能性大，可以先经验性用头孢拉定口服，必要时检查血常规，输液治疗。

肌有力是自己免疫性疾病，它关键是在人体的胸腺当中发生的免疫紊乱发生的一种针对神经肌肉接头，突触后膜受体的一种自己抗体，那么使导致年的人体在肌膜上的乙酰胆碱受体的破坏和缩小，使神经激动不可以正常地传达给肌肉，导致的肌肉有力，那么它归属于自身免疫力的紊乱的一种。