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单基因遗传病
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431 个关于单基因遗传病的问题 我要提问
  • 单基因遗传病可以治疗吗 (女)

    王默

    王默

    擅长:

    武警河北总队医院

    单基因遗传病通常不能被彻底治愈。虽然针对某些单基因遗传病的治疗方法已经取得了一定进展,例如通过基因编辑技术纠正致病基因突变,但是由于单基因遗传病的复杂性和多样性,以及许多疾病的罕见性,使得开发有效的治疗方法面临巨大挑战。此外,对于许多患者而言,即使有治疗方法可用,也可能存在高昂的成本、潜在的风险或其他不可克服的限制因... [详细]

  • 常见的单基因遗传病有哪些? (女)

    赵德开

    赵德开

    擅长:

    六安市人民医院

    单基因遗传病是单个基因发生突变引起的疾病。目前已知的单基因遗传病有3000多种。分为三种,即常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,及性连锁遗传病。常染色体显性遗传病常见有先天性软骨发育不全,结节性硬化病,舞蹈病,家族性高胆固醇血症。

  • 单基因遗传病能被治愈吗? (女)

    朱海燕

    朱海燕 副主任医师

    擅长:擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗,如:月经病,不孕症,宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。

    济南市中西医结合医院

    单基因遗传的疾病这是一种遗传方面的疾病,因此对于单基因遗传的治疗也是比较复杂的,是需要患者进行长期的治疗的,而且还要看患者具体是什么疾病,因为婴儿本身的身体素质是比较差的,是经不起长时间的治疗的,因此此时要及时到正规的医院就诊。日常要注意多给宝宝补充营养,要注意多调节日常生活习惯。祝宝宝身体健康

  • 单基因遗传病用什么诊断 (女)

    杨译璐

    杨译璐

    擅长:

    保定市第一中医院

    单基因遗传病可以通过基因检测、血清酶测定、肌肉活检、神经传导研究、头颅磁共振成像等医学检查进行诊断。由于涉及遗传病,建议患者寻求遗传医学专家或相关专科医生进行评估和治疗。1.基因检测基因检测可用于识别导致特定疾病或特征的突变基因,从而诊断单基因遗传病。通过抽取血液或其他组织样本,分离并分析个体的DNA序列以确定是否存... [详细]

  • 单基因遗传病用什么诊断 (女)

    王西生

    王西生

    擅长:

    日照市中医医院

    单基因遗传病可以通过基因检测、血清酶测定、肌肉活检、神经传导研究、头颅磁共振成像等医学检查进行诊断。由于涉及遗传病,建议患者寻求遗传医学专家或相关专科医生进行评估和治疗。1.基因检测基因检测可用于识别导致特定疾病或特征的突变基因,从而诊断单基因遗传病。通过抽取血液或其他组织样本,分离并分析个体的DNA序列以确定是否存... [详细]

  • 单基因遗传病用什么诊断 (女)

    李贤勇

    李贤勇

    擅长:

    常州市第一人民医院

    单基因遗传病可以通过基因检测、血清酶测定、肌肉活检、神经传导研究、头颅磁共振成像等医学检查进行诊断。由于涉及遗传病,建议患者寻求遗传医学专家或相关专科医生进行评估和治疗。1.基因检测基因检测可用于识别导致特定疾病或特征的突变基因,从而诊断单基因遗传病。通过抽取血液或其他组织样本,分离并分析个体的DNA序列以确定是否存... [详细]

  • 单基因遗传病因突变检查 (女)

    李如威

    李如威

    擅长:

    抚州市第一人民医院

    单基因遗传病因突变检查可以通过基因测序、PCR技术、限制性片段长度多态性分析、单核苷酸多态性检测、染色体分析等方法进行诊断。由于涉及遗传性疾病,建议在专业遗传医学中心进行评估和咨询。1.基因测序基因测序用于识别特定基因中的突变或变异,以确定是否存在与遗传疾病相关的单基因突变。通过提取血液、唾液或其他组织样本,使用高通... [详细]

  • 单基因遗传病用什么诊断 (女)

    于佳

    于佳

    擅长:

    聊城市第二人民医院

    单基因遗传病可以通过基因检测、血清酶测定、肌肉活检、神经传导研究、头颅磁共振成像等医学检查进行诊断。由于涉及遗传病,建议患者寻求遗传医学专家或相关专科医生进行评估和治疗。1.基因检测基因检测可用于识别导致特定疾病或特征的突变基因,从而诊断单基因遗传病。通过抽取血液或其他组织样本,分离并分析个体的DNA序列以确定是否存... [详细]

  • 单基因遗传病能不能遗传 (女)

    沈利萍

    沈利萍 主治医师

    擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

    中山大学附属第一医院

    单基因遗传病是由一个基因突变引起的疾病,具有一定的遗传性,但并非所有单基因遗传病都完全遵循孟德尔定律进行遗传。单基因遗传病的遗传性源于一个基因突变导致的特定蛋白质功能异常或缺失,这种异常或缺失可通过生殖细胞传递给后代。由于人类细胞核中存在23对染色体,每对染色体包含两个相同基因拷贝,因此理论上每个体细胞可以有四种不同... [详细]

  • 单基因遗传病如何检测? (女)

    董璐琳

    董璐琳

    擅长:

    湖北省中医院花园山院区

    遗传病基因就是指受一对等位基因掌握的遗传病,简单来说就是因为一个基因病毒,所导致的遗传性疾病。普遍的单遗传病基因重要有白化病、后天性病人自觉耳内鸣响、血友病等,遗传方法分为四种,包含常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传、性染色体显性遗传。

  • 单基因遗传病的根本原因是什么 (女)

    陈利玺

    陈利玺

    擅长:

    锦州市中心医院

    单基因遗传病的病因主要是由于基因突变、染色体畸变、基因重排、基因缺失或基因重复等引起的。这些遗传因素导致特定基因的功能异常或缺失,从而引起相应的表型特征。针对不同的病因,治疗方法也有所不同。因此,对于疑似单基因遗传病的患者,建议进行基因检测以明确诊断,并在专业医生的指导下进行治疗。1.基因突变基因突变是指DNA序列发... [详细]

  • 单基因遗传病的根本原因是什么 (女)

    王克

    王克

    擅长:

    南京医科大学附属友谊整形外科医院

    单基因遗传病的病因主要是由于基因突变、染色体畸变、基因重排、基因缺失或基因重复等引起的。这些遗传因素导致特定基因的功能异常或缺失,从而引起相应的表型特征。针对不同的病因,治疗方法也有所不同。因此,对于疑似单基因遗传病的患者,建议进行基因检测以明确诊断,并在专业医生的指导下进行治疗。1.基因突变基因突变是指DNA序列发... [详细]

  • 单基因遗传病分为哪几种类型? (女)

    丁国良

    丁国良

    擅长:

    海南省工人医院海南省农垦总局医院

    近视具有遗传几率,如单基因遗传、病理性近视可遗传给儿童,而多基因遗传、多基因遗传是我们的大群体,这种情况很大程度上受后天视觉环境因素的影响,如儿童在产后早期教育过程中,家长不重视。儿童眼部卫生,儿童学习的大部分负担都压在儿童身上。眼睛、儿童由于长期以来的书法、书法、绘画、工艺品等亲近、精细的作业,包括视频、电脑、电视... [详细]

  • 单基因遗传病分哪几类? (女)

    张德明

    张德明

    擅长:

    绵阳市第三人民医院

    单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年在以10-50种的速度递增,单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。

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