县医院有得查,费用两百五到三百不等,各医院收费不同

你好朋友您上述说的和先天愚型没有关系的啊。

您好，关于您叙述的表现是比较复杂的，也是无法一下子就可以定下来是什么问题引起的，最先考虑是发育迟缓，不能除外是染色体遗产。建议您可以就诊儿童医院的神经内科看看，查一下发育情况和脑部的脑电图看看

先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]

患者严重智力低下，头小而圆，鼻梁低平，眼裂小而外侧上斜，眼距宽，口半开，舌常伸于口外，耳位低（双耳上缘在两眼水平线以下）；颈短粗，指趾短，指内弯，小指褶纹一节，通贯手；拇趾球部出现近侧弓状纹，拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、骨骼畸形；免疫力低下，急性白血病的发生率较一般儿童高20倍... [详细]

考虑孩子如果有特殊面容应该检查看看的不除外21-3体综合症，建议检查看看，二十一三体综合症的诊断主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通贯手等症状知道向这个方向诊断，通过测染色体确诊，为遗传性疾病，现在您和您的爱人染色体不明，概率问题只是各个医生通过症状来估计的，不存在一个科学的计算概率的科学依据。希望您耐心等待染色体结... [详细]

占75%，目前建议行羊水穿刺进一步检查的，现在一定要注意休息，加强营养，不可以壹地劳累。

你好,很遗憾,现在还没有特殊药物能治疗21-三体综合征,只能以进行长期耐心的教育和生活自理能力的训练为主,辅以各种维生素以促进智能发育和体能改善.如果父母还想再生一个孩子,可以和当地的妇产科医生联系,在医生的指导下怀孕,是可以成功生育第二胎健康宝宝的,或在预知怀孕后,尽早做羊水穿刺排除胎儿先天愚型!

你好，先天愚型是染色体疾病，这个是不能吃药的，这个疾病属于遗传性染色体畸形疾病，是21三体综合征，只能通过孕期20周筛查后发现进行流产，如果出生时发现没有治愈的可能的，可以做一些康复训练，祝你健康。

先天愚型为21三体综合征是属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.药物治疗目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物，但不能根本上解决疾病的治疗.目前,对21一三... [详细]

先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出... [详细]

智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。

您好考虑孩子是否先天愚型必须做染色体的检查，先天愚型的孩子有特殊面容孩子一般是有眼列宽低鼻梁耳位低有的孩子通贯掌脖子短再就是智力发育的不行孩子的情况，最好是去医院检查看看，一般表现就是眼间距增宽，和鼻梁比较低，这些都是很多先天愚型的孩子表情特征

您好！这种情况可以通过染色体检查来确诊。21三体综合征又称先天愚型，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等。单凭患儿有六指的特征不能确诊为先天愚型。

智能低下：最突出、最严重表现，智商通常在25～50之间，抽象思维能力受损最大。随着年龄增长，其智能低下表现逐渐明显，动作发育和性发育延迟。如存活至成人期，则常在30岁以后出现老年性痴呆症状。又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表... [详细]