先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]

先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]

先天愚型可能由遗传突变、母体年龄过大、孕期用药不当、接触放射性物质、感染巨球蛋白血症等引起，治疗需针对具体病因。建议患者及时就医以获取专业评估和治疗建议。1.遗传突变由于染色体异常导致细胞核内染色体数目异常，引起基因表达异常，进而影响机体发育和功能。通过染色体分析、基因检测等技术进行诊断，并采取针对性的治疗措施。2.... [详细]

你好，仅仅根据面部情况、贯通手和隐睾是不能确定先天愚型的，确诊需要做染色体检查

先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]

先天愚型一般有特殊面容：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，头围小于正常，头发细软而较少，四肢短，手指短，通贯手，等，伴智力低下。指导意见：诊断主要根据染色体分析加上临床表现，另外症状不典型者，需与先天性甲状腺功能低下鉴别。一旦确诊，目前尚无有效治疗方法，平时注意... [详细]

你好，这种情况建议去医院检查颅脑CT和请医生结合临床症状而定。

你好,很遗憾,现在还没有特殊药物能治疗21-三体综合征,只能以进行长期耐心的教育和生活自理能力的训练为主,辅以各种维生素以促进智能发育和体能改善.如果父母还想再生一个孩子,可以和当地的妇产科医生联系,在医生的指导下怀孕,是可以成功生育第二胎健康宝宝的,或在预知怀孕后,尽早做羊水穿刺排除胎儿先天愚型!

二十一三体综合症指的是染色体的三个，正常人只有两个，所以染色体是改变不了了，但是外观上可以做整形的手术，像面部，手等都可以整，但是智力，还有身体内部的器官基本是不能治疗的

1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体... [详细]

先天愚型智力可以考虑行为疗法、语言疗法、社交技能训练、职业疗法等方法来改善。如果症状没有改善或者加重，应立即就医。1.行为疗法通过正面强化、塑造和消退不良行为等方式来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者常见的刻板动作和异常行为习惯，缓解相关临床表现。2.语言疗法针对患者的言语障碍，采用个体化评估和计划制定的方法开... [详细]

你好，先天愚型又称21三体综合征，属常染色体畸变，产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离，形成异常卵子，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/（600～800），比较典型的是特殊面容，眼距跟正常人不一样。这属于染色体变异，现在如果对其并发的畸形进行治疗能保持患者的身体健康状态，早期的养育护理有助于患者... [详细]

1866年，Dr.JohnLangdonDown第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征(Down综合征)。1959年证实了唐氏综合征是由染色体异常而导致的。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体... [详细]

这个是在网上无法看到的，是隐秘资料，只能是去医院看证明

先天愚型可能是由遗传突变、母体年龄过大、孕期用药不当、接触放射性物质、感染巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于染色体异常导致细胞分裂过程中出现错误，引起特定基因发生突变，进而影响智力发育水平。针对遗传突变引起的先天愚型，目前没有特效治疗方法。主要是通过早期教... [详细]