先天愚型是一种染色体异常导致的先天性疾病，又称为唐氏综合征。先天愚型是由于染色体异常而导致的疾病，通常是由于患者的第21对染色体在形成时出现了异常，导致了染色体的不分布、不平衡，从而影响了患者的生长发育和功能。这种疾病通常是由于孕妇在怀孕期间接触放射性物质、化学物质或者孕期感染病毒、滥用药物等原因导致的，患者可能会出... [详细]

先天愚型又称唐氏综合症可以通过染色体检查确诊，没有特效药物治疗

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

先天愚型是一种由21号染色体三体型导致的遗传性染色体异常疾病。先天愚型，又称为21三体综合征，是由于21号染色体数目异常所致。正常情况下，人体细胞内有46条染色体，其中包括23对常染色体和一对性染色体。而患有此症者则存在额外的一组21号染色体，即21对染色体。典型特征包括智力障碍、面部畸形、生长发育迟缓以及独特的身体... [详细]

先天愚型可能是由遗传突变、母体年龄过大、孕期用药不当、接触放射性物质或化学毒物暴露等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于染色体结构畸变或数量异常导致基因表达异常，引起一系列临床表现。针对遗传因素，可考虑进行基因检测和咨询，以评估风险并制定个性化管理方案。2.母体年龄过大随... [详细]

先天愚型宝宝表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍、共济失调，诊断通常需要基因检测，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.智力低下先天愚型又称21-三体综合征，由于染色体异常导致遗传物质增加，影响了大脑和身体的正常发育，从而引起智力低下的现象。智力低下主要表现在认知能力、语言能力和社交技能等方面出现明显落后... [详细]

先天愚型的症状不能被治愈。先天愚型是由额外的一条21号染色体所致的疾病，属于遗传病的一种，因此无法通过常规手段治愈。该疾病通常伴随智力障碍、面部特征异常等非可逆性生理缺陷，一般需要长期的专业医疗护理及康复训练来维持患者的生活质量。如果症状较轻或早期发现，可能有更好的预后，但仍然难以完全治愈。因为先天愚型是由于基因突变... [详细]

氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

先天愚型宝宝表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓、活动障碍、共济失调，诊断通常需要基因检测，建议及时就医以获得专业评估和治疗。1.智力低下先天愚型即21-三体综合征，由于染色体异常导致遗传物质增加，影响了大脑和身体的正常发育，从而引起智力低下。智力低下的表现可能涉及多个认知领域，如理解、学习、解决问题等。智力低下的... [详细]

先天愚型患者可以有生育能力，但不建议自行受孕。尽管先天愚型患者可能具有一定的生育能力，但由于其携带致病变异基因，可能导致子代再患此疾病的风险增加。此外，患者可能存在妊娠并发症或其他与21-三体综合征相关的健康问题，需要特殊关注和管理。出于对患者及其家庭健康的考虑，应谨慎对待其生育能力，并建议在专业医疗团队的指导下进行... [详细]

先天愚型是遗传性疾病，由21号染色体三体引起，可通过染色体检查确定携带风险。先天愚型是由于21号染色体三体引起的常染色体异常，当父母双方之一或双方都携带该异常染色体时，就有可能将此遗传给下一代。因此，进行染色体检查是确定携带风险的关键方法。此外，虽然先天愚型可能遗传，但并非所有受影响的胎儿都会出生，部分会在妊娠期间自... [详细]

我觉得找家专业的医院做一下比较放心。

唐氏儿也是会哭的，只是哭声与正产给的孩子是有区别的，这个疾病的患者是染色体异常，属于三体综合征。主要表现为智力低下和特殊面容。特殊面容是指鼻梁低、眼距宽、眼裂小、双眼外眦向上、耳朵小，常常有张口伸舌等，生长发育迟缓。长大以后也不会有生育能力

先天愚型儿会哭。先天愚型也叫21-三体综合症，是先天多了一条21号染色体，面容特殊，也叫国际面容，一旦确诊，肯定智力低下，所以叫先天愚型。但是不能单凭老爱伸舌头，睡眠中舌尖也在两唇之间，等这些非特异性的表现就怀疑，应该要到正规医院抽血检查染色体才能诊断，若你们担心的话请尽快去检查清楚。

先天愚型儿，21-三体综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体发育不全(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有突出的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。21三体综合征患儿基本均可正常生活.日本是掌握早期干预最成熟的国家，因为其对堕胎的要求十分严格.