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先天愚型
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570 个关于先天愚型的问题 我要提问
  • 先天愚型孕期能检查出来吗 (女)

    柯怀

    柯怀 副主任医师

    擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

    阳新县人民医院

    先天愚型在孕期通常可以通过无创产前DNA检测、羊水穿刺等方式来诊断。先天愚型是因为21号染色体数目异常所致,这些额外的染色体可能导致特定的生物标志物增加,从而可通过检测方法检出。如果孕妇年龄较大或既往有不良孕史,则可能需要更频繁地进行超声波筛查和其他特殊检查以评估胎儿风险。此外,医生还可能会建议进行血清学指标分析等血... [详细]

  • 先天愚型是什么原因导致的 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型可能是由遗传突变、母体年龄过大、妊娠期间药物影响、放射线照射或感染因素导致的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传突变由于染色体结构畸变或者数目异常,导致细胞内遗传物质发生变化,引起基因表达异常,进而出现一系列临床表现。针对遗传性疾病的预防和管理需要考虑家族史和其他风险因素。例如... [详细]

  • 先天愚型会隔代遗传吗

    张铭

    张铭 主任医师

    擅长:不孕症及试管婴儿治疗,月经不调等生殖内分泌疾病,优生优育

    武汉大学中南医院

    先天愚型不是隔代遗传。先天愚型,也称为唐氏综合征,是一种染色体异常导致的遗传疾病,通常由21号染色体三体引起。这种异常发生在受精卵形成时,而不是在祖代遗传给后代。因此,先天愚型不会通过隔代遗传给下一代,而是主要与母亲在怀孕期间的染色体异常有关。

  • 先天愚型患儿父母可以放弃治疗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    能够用表面特点来判定是不是是后天愚型。病患大概会有呆滞的心情,眼裂小,眼距宽,双眼外眼角向上倾斜,内眦大概有内眦赘皮。平常可能常张开嘴张开舌头流口水。提议在医生引导下合理用药,切勿擅自用药。

  • 先天愚型是什么遗传方式 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型是由于21号染色体三体型所致的疾病,属于常染色体畸变,通常遵循父母双方均可传递给下一代的非随机、不规则的遗传方式。先天愚型,也称为21三体综合征,是由于21号染色体数目异常增加一条而引起的疾病。正常情况下,人类细胞核中共有46条染色体,其中23对为常染色体,1对为性染色体。当21号染色体出现额外的一条时,会导... [详细]

  • 先天愚型患者的核型是什么 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型患者的核型为21号染色体三体型,即多了一条21号染色体。先天愚型,也称为21三体综合征,是由于21号染色体数目异常所致。正常情况下,人体细胞内有46条染色体,在受精过程中,若卵子或精子中的21号染色体未分离,则会导致配子中多一条21号染色体,当这种含有额外21号染色体的配子与正常的配子结合时,可形成一个具有3... [详细]

  • 先天愚型宝宝多久能看出来 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型宝宝的诊断时间因人而异,通常在出生后很快被发现,但也可能在出生后的几个月内被诊断出来,主要取决于新生儿筛查、家族史及临床表现。先天愚型,又称21-三体综合征,是一种常见的染色体异常疾病,通常由于21号染色体的额外拷贝引起。先天愚型的宝宝通常在出生后很快被发现,因为其特征性面容和生长发育迟缓。但是,由于先天愚型... [详细]

  • 先天愚型属于什么遗传病 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型是由于21号染色体三体型导致的遗传病。先天愚型,也称为21三体综合征,是因为21号染色体多出一条所致。额外的染色体可能导致基因表达异常,影响细胞分化与功能。典型症状包括智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及存在肢体畸形等。此外还可能伴随心脏缺陷和其他器官异常。可以通过羊水穿刺或绒毛取样术获取胎儿DNA样本进行检... [详细]

  • 先天愚型与遗传因素有关吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型与遗传因素有关,但也可能由环境因素引起。先天愚型主要是由21号染色体异常造成的,属于常染色体畸变疾病,因此具有一定的遗传概率。此外,孕期接触放射性物质、化学毒物等也可能增加患病风险。先天愚型还可能与其他非遗传因素有关,如孕妇在怀孕期间受到放射线照射或使用了某些化学药物,这些都可能导致染色体异常。另外,如果父亲... [详细]

  • 先天愚型是什么类型的遗传病 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型是由于21号染色体三体型导致的遗传病。先天愚型,也称为21三体综合征,是由21号染色体额外的一条所致。这是由于生殖细胞在减数分裂过程中发生异常,未能正确分离21号染色体而引起的。典型表现为智力低下、特殊面容、生长发育迟缓以及存在多种畸形等。其中,智力低下主要表现为智商低于正常水平,可能伴有学习障碍和社会适应困... [详细]

  • 先天愚型是隐性遗传病吗 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    先天愚型不是隐性遗传病。先天愚型主要是因为21号染色体出现异常,即多了一条21号染色体,导致细胞内存在三条21号染色体,这种情况通常不会受父母双方的影响,所以不属于隐性遗传病。若家族中无明确患者,但生育过患有先天愚型的孩子,则可能为新发突变所致。这种情况下,再次生育的风险会相对较低,但仍需考虑进行基因咨询和检测。预防... [详细]

  • 46条染色体先天愚型患病原因 (女)

    李红冬

    李红冬 副主任医师

    擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

    深圳市宝安人民医院

    后天愚型重如果染色体畸形引发的疾病,患儿体内细胞染色体为47条。重如果由于21号染色体比正常人多一条,出现异常造成的疾病。

  • 胎儿先天愚型怎么检查 (女)

    刘酉根

    刘酉根 副主任医师

    擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

    醴陵市中医院

    胎儿先天愚型可通过无创DNA等进行检查。先天性愚笨是一种常见的常染色体疾病,在胚胎发育过程中由额外的二十一号染色体引起。一般在产前检查过程中,通过唐氏筛查和非侵入性DNA检查,以及必要时进行羊膜穿刺术,可以明确诊断该疾病。因此,如果想生一个健康的宝宝,建议孕妇在怀孕期间必须定期做好产前检查。

  • 先天愚型宝宝多久能看出来 (女)

    霍丽艳

    霍丽艳 副主任医师

    擅长:生理产科,病理产科,急诊急救

    佳木斯市妇幼保健院

    先天愚型宝宝14周可以看出来。可以到医院进行抽血化验唐氏筛查,可以初步排查孩子是否存在唐氏综合征。如果是21三体综合征的低风险,说明问题不大。如果显示存在高风险,孕妇需要做羊水穿刺来排除胎儿畸形的可能性。先天愚型婴儿大部分会出现在高龄产妇身上,一般是遗传因素决定。

  • 先天愚型有什么好的治疗放案吗? (女)

    蔡英祥

    蔡英祥 医师

    擅长:儿科常见病及多发病

    晋江市医院晋南分院

    你好!先天愚型医学上称为21-三体综合征,是染色体异常引起的先天性疾病,目前本病尚无有效的治疗方法,只能通过积极教育和训练让小孩获得一定的生活自理能力,注意预防感染,病情严重的需要家人终身照顾。

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