先天愚型可能是由遗传突变、母体年龄过大、孕期用药不当、接触放射性物质、感染巨球蛋白血症等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.遗传突变由于染色体异常导致细胞分裂过程中出现错误，引起特定基因发生突变，进而影响智力发育水平。针对遗传突变引起的先天愚型，目前尚无特效治疗方法。但可以通过早期教... [详细]

先天愚型可能由遗传变异、母体年龄过高、孕期用药不当、接触放射性物质、感染巨球蛋白血症等引起，治疗需根据具体病因进行。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗和管理。1.遗传变异由于染色体异常导致细胞核内染色体数目增多了一条21号染色体，从而引起先天愚型。针对遗传变异引起的先天愚型，目前没有有效的治疗方法。但是可以通过定期... [详细]

先天愚型一般有特殊面容：眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多，头围小于正常，头发细软而较少，四肢短，手指短，通贯手，等，伴智力低下。

先天愚型患者可以尝试行为疗法、语言疗法、社交技能训练和职业疗法等方法来改善智力水平。如果在实施过程中发现效果不佳或症状有加重趋势，应尽快寻求专业医疗帮助。1.行为疗法通过正面强化、塑造和消退不良行为等方式来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正患者常见的行为异常，如刻板动作、过度敏感等，从而改善其生活质量。2.语言疗法... [详细]

您好，唐氏综合征是染色体异常引起的21三体综合征，又叫先天愚型。表现为特殊面容、生长发育迟缓，智力低下，及先天性心脏病及其他部位的畸形。目前这种病尚没有有效的治疗方法，要结合宝宝现有的症状，采取综合措施，对宝宝耐心的教育，与宝宝多交流，提高自身生活能力，对患有先天性心脏病的宝宝可以选择手术治疗，希望我的回复能给您带来... [详细]

约有1／2的病例并发先天性心脏病,易患传染性疾病和白血病.唐筛是在15--20周做的,是根据孕妇的体重,年龄,身高,孕周,血液等等来对是否生唐氏儿的一个风险评估而已,其准确性只有60%---70%,有很多查出是高危的孕妇,但是做羊水穿刺检查又是正常的,所以你不必太担心.不过你本身属于高龄产妇,宝宝患病的几率也会更大,... [详细]

先天愚型是由染色体异常引起的这种疾病，也称为唐氏综合征或21三体综合征。主要的危害是会造成智力的低下，且随着年龄的增长，智力低下的表现越来越明显。智商一般在25-50之间，也就是说是轻度到中度智障，也有中度到中度智障。此外，这些孩子还可能有其他先天性问题，如先天性心脏病和胃肠道不畅。虽然先天性愚笨的主要损害的是智力，... [详细]

如果是一个先天愚型的话。这个疾病治疗起来应该来说还是比较困难的。所以说这种状况的话。我建议你最好去当地的三甲公立医院儿科做一个全面的诊断一下。如果确实是这种疾病的话。应该来说治疗起来的话。是比较困难的目前来说没有什么太好的治疗办法的。

引起先天愚型可能是由于遗传突变、母体年龄过大、妊娠期间药物毒性、放射线暴露或感染巨球蛋白血症等。这些因素可能导致染色体异常，影响胎儿智力发育。先天愚型是一种严重的出生缺陷，早期诊断和干预对改善预后至关重要。因此，如果怀疑孩子有先天愚型风险，应尽快咨询医生进行详细评估。1.遗传突变由于染色体结构畸变或者数目异常导致了基... [详细]

您好！这种情况可以通过染色体检查来确诊。21三体综合征又称先天愚型，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等。单凭患儿有六指的特征不能确诊为先天愚型。

由于患儿免疫力低下，宜注意预防感染。如伴有先天性心脏病、胃肠道或其他畸形，可考虑手术矫治。

你好，先天愚型是染色体疾病，这个是不能吃药的，这个疾病属于遗传性染色体畸形疾病，是21三体综合征，只能通过孕期20周筛查后发现进行流产，如果出生时发现没有治愈的可能的，可以做一些康复训练，祝你健康。

先天愚型为21三体综合征是属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍,智能障碍和残疾等高度畸形.药物治疗目前尚无特殊,确切的药物治疗方法.可选用某些促进脑细胞代谢和营养的药物，但不能根本上解决疾病的治疗.目前,对21一三... [详细]

四肢病儿有重度肌张力低下，四肢关节柔软，可任意攀翻，手宽、厚，指短，小指末端常向内弯，它的中间的指骨较正常短而宽。脚宽、厚，(足母)趾与其余四趾分离较远。皮肤纹理掌纹只有一条，呈通贯手或悉尼线，轴三射远位呈t″，atd角增大(63°，正常45°)，小指只有一条褶纹，指纹斗状纹频率减少，箕状纹增加。无名指及小指挠向箕纹... [详细]

先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]