有通贯掌，不一定都是有先天愚型的，先天愚型，这是有遗传性疾病的，应该去当地，医院就诊检查，应该抽血化验染色体，明确诊断，再进行相应的治疗。先天愚型的一个重要的特点就是通贯手，但是有通贯手并不一定是先天愚型，先天愚型需要染色体核型分析。

你好，据你所述的情况，宝宝首先属于21三体综合征，属于染色体疾病，是无法治愈的。其次，宝宝手术后，并发感染，属于败血症是比较严重的。而且宝宝染色体疾病往往合并其他疾病。根据宝宝的情况，有这种药物，但是宝宝本身的疾病及宝宝现在的情况，不建议你给宝宝服用，尤其是宝宝染色体疾病，建议你有必要排除宝宝是否合并其他器质性疾病，... [详细]

唐氏综合征即Down综合征，又称后天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）因此造成的疾病。60%患儿在胎内初期即流产，存活者有明显的智能落后、特别面容、发展发育障碍和多发畸形。孩子出生时就能够判定，患儿具明显的特别面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出... [详细]

二一三体综合症也称唐氏综合症，这属于一类染色体变异疾病，又称为先天愚型，即21号染色体多了一条（正常人2条）。唐氏综合症属于一类先天性疾病。常人有23对染色体，每对2条，唐氏综合症则是胎儿在母体内因基因变异导致其第21对染色体多出1条而变为3条，又称为二一三体综合症。此病患者因身体各器官先天发育不全，体格矮小，发育迟... [详细]

你好，根据你的描述，这种情况最好是备孕前夫妇双方到医院做个孕前优生健康检查。

什么会引起胎儿先天愚型，先天性愚蠢是一种不能用药物治疗的，它是因为染色体原因造成的疾病。本病属遗传性染色体异常病，为21三体综合征。堕胎只有经过20周的妊娠筛查才能发现。如果传染病和传染病在出生时没有治愈，早期口服维生素B6、R-酪氨酸和叶酸将有助于改善其功能。可以对其他畸形进行手术矫正。

唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。常呈现嗜睡和喂养困难，其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显，智商25～50，动作发育和性发育都延迟。语言功能和动作发育可以... [详细]

胎儿先天愚型可以考虑采取基因治疗、靶向治疗、营养支持治疗等治疗措施。1.基因治疗通过引入正常基因替代异常基因来纠正遗传缺陷。适用于由特定基因突变引起的胎儿先天愚型。2.靶向治疗选择性地干扰或阻断致病信号通路以减轻症状。针对某些导致智力低下的分子机制异常情况有效。3.营养支持治疗提供必要的营养成分以促进胎儿发育及脑功能... [详细]

先天愚型是一种由21号染色体三体型导致的遗传疾病，通常由于21号染色体额外拷贝引起，其特征包括智力障碍、面部特征异常和生长发育迟缓。先天愚型，也称为唐氏综合征，是由于21号染色体三体型所致。正常情况下，人体细胞内有46条染色体，其中23对来自父母双方各一条，而患有此症者则多了一条21号染色体。典型症状包括特殊面容、身... [详细]

先天愚型，这种情况没有药物可以提高的，可以用药脑细胞的药物，比如说是鼠神经刺激因子！但是这么大的孩子了，效果不一定好，可以通过康复锻炼

先天愚型即21三体综合征又称唐氏综合征，属于一类常染色体畸变导致的疾病。小儿的面部特征十分特殊，中外患儿长得几乎都是一个样：眼裂小，眼外侧明显上斜且有内眦赘皮，宽眼距，低鼻梁，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出囗外，流涎多。智力低下，体格发育也迟缓。身材矮小，头围小于正常，出牙延迟且常错位。

对于先天性愚型，是染色体异常性疾病，原因不明。要及早检查，发现异常要及时中止妊娠。先天愚型的孩子出生后挺麻烦的。

先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]

你好,很遗憾,现在还没有特殊药物能治疗21-三体综合征,只能以进行长期耐心的教育和生活自理能力的训练为主,辅以各种维生素以促进智能发育和体能改善.如果父母还想再生一个孩子,可以和当地的妇产科医生联系,在医生的指导下怀孕,是可以成功生育第二胎健康宝宝的,或在预知怀孕后,尽早做羊水穿刺排除胎儿先天愚型!

先天愚型不是多基因遗传病。先天愚型，又称为21-三体综合征，主要由额外的一条21号染色体引起。其形成与特定的染色体数目异常相关，符合孟德尔遗传规律，故为单基因遗传病。除上述提及的外，先天愚型还可能与其他染色体异常有关，如18-三体综合征、13-三体综合征等。这些疾病也属于染色体异常疾病，但与21-三体综合征的病因机制... [详细]