才怀孕10周还没到做唐氏筛查的时间,这个一般你可以好好休息补充足够的叶酸.然后等20周左右在去做一次唐氏筛查,这个如果是高危一般需要做羊水穿刺来排查是否有问题的.您好，医生，我是做产前筛查得出的结果，这样的结果意味着什么啊？？会不会真的是孩子会有问题啊？？？

21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是小儿最为常见的由常染色体畸变性所导致的出生缺陷类疾病。顾名思义，该病是由先天因素造成的具有特殊表型的智能障碍。我国活产婴儿中21-三体综合征的发生率约为0.5‰～0.6‰，男女之比为3︰2，60%的患儿在胎儿早期即夭折流产。

考虑孩子如果有特殊面容应该检查看看的不除外21-3体综合症，建议检查看看，二十一三体综合症的诊断主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通贯手等症状知道向这个方向诊断，通过测染色体确诊，为遗传性疾病，现在您和您的爱人染色体不明，概率问题只是各个医生通过症状来估计的，不存在一个科学的计算概率的科学依据。希望您耐心等待染色体结... [详细]

先天愚型儿，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产，存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。患儿具明显的特殊面容体征，如眼距宽，鼻根低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，舌胖，常伸出口外，流涎... [详细]

头面部生后不久即可见特殊面容，可有第三囟门，短小头型，面圆而扁平，与鼻骨及上颌骨发育不良有关。眼球较突出，睑裂明显的斜向外上，两眼距离较远，眼裂内角内眦赘皮(此特点只对白种人有用，因我国正常人也多有，故不能靠它作诊断)。眼球震颤，少数有白内障。眼睫毛稀疏而短，常见睑缘炎及斜视。虹膜有白斑，特别是当虹膜呈蓝色的时候出现... [详细]

先天愚型属于染色体异常引起，可以并发小阴茎的，先天愚型没有药物治疗，小阴茎可以泌尿外科检查

先天愚型能活到多大，目前国际医学上暂无可参考的依据，建议患者积极治疗，延长生存时间。先天愚型又称21-三体综合征，是由于胎儿生殖细胞在减数分裂时，21号染色体不分离所致，患儿会出现智力障碍、生长发育迟缓、特殊面容等症状。目前医学上暂无可参考的依据，建议患者积极治疗，延长生存时间。患者可遵医嘱使用重组人生长激素替代治疗... [详细]

先天愚型学名21三体综合征.遗传过程中,3条21号染色体分为两组,一组是一条,一组是两条,正常人的两组都是1条.所以,如果他和正常人结婚,后代愚型概率50％；如果和愚型结婚,后代愚型概率75％.不过,这些都是理论数字.法律是不允许愚型结婚生子的.其发病率约占新生儿的1/1000-1/500,随着母亲年龄的增大,分娩出... [详细]

先天愚型通常是由遗传突变、孕期用药不当、母体感染、放射线照射以及激素水平异常引起的，需要针对具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业评估和治疗建议。1.遗传突变由于染色体数目异常导致的遗传物质增加，使基因表达和功能发生改变，进而影响细胞分化、增殖等过程，引起一系列临床表现。针对该病因引起的先天愚型，可以考虑... [详细]

胸腹部颈背部短而宽，50%可伴有先天性心脏病，依出现多少顺序为房室联合通道、室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、法洛氏四联症等。由于肌张力低，腹膨隆，常伴有腹直肌分离和脐疝。消化道畸形主要为十二指肠狭窄，也可见食管气管瘘、膈疝、幽门狭窄、环状胰腺、肛门闭锁、巨结肠、直肠脱垂等。

您好！这种情况可以通过染色体检查来确诊。21三体综合征又称先天愚型，21－三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容，患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，外耳小，舌常伸出口外，流涎多，身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄等。单凭患儿有六指的特征不能确诊为先天愚型。

四肢病儿有重度肌张力低下，四肢关节柔软，可任意攀翻，手宽、厚，指短，小指末端常向内弯，它的中间的指骨较正常短而宽。脚宽、厚，(足母)趾与其余四趾分离较远。皮肤纹理掌纹只有一条，呈通贯手或悉尼线，轴三射远位呈t″，atd角增大(63°，正常45°)，小指只有一条褶纹，指纹斗状纹频率减少，箕状纹增加。无名指及小指挠向箕纹... [详细]

先天愚型的诊断通常需要进行染色体核型分析、代谢筛查、听力筛查、眼科检查、超声心动图等。如果怀疑有相关异常，建议及时就医并咨询遗传学专家或儿科医生。1.染色体核型分析染色体核型分析用于评估是否存在遗传疾病，包括先天愚型。通过抽取血液样本并对其进行培养，然后使用特殊技术分离和扩增染色体以确定其结构是否异常。2.代谢筛查代... [详细]

先天愚型目前无法治愈，但可通过早期干预改善生存质量。先天愚型是由染色体异常导致的遗传性疾病，目前尚无特效治疗方法。虽然部分患者可能伴有其他并发症，如心脏畸形、消化道异常等，但这些并发症通常需要定期医学检查来监测病情发展。因此，对于先天愚型患者，重点在于早期诊断和干预，以提高其生存质量和生活质量。此外，少数情况下，某些... [详细]

你好，先天愚型是染色体疾病，这个是不能吃药的，这个疾病属于遗传性染色体畸形疾病，是21三体综合征，只能通过孕期20周筛查后发现进行流产，如果出生时发现没有治愈的可能的，可以做一些康复训练，祝你健康。先天愚型目前没有啥好的治疗方法的，可以去医院检查看看，是否有先心病等并发症，有并发症的，不太好治，多数也是做康复训练。请... [详细]