组织细胞增生症又称为郎格罕细胞组织细胞增生症，目前是原因未明组织细胞增殖性的疾患。传统分为三种临床类型即莱特勒西韦综合征，病，简称L-S病，汉-薛-柯综合征，简称H-S-C病及骨嗜酸肉芽肿病因未明，近年来研究发现多与体内免疫调节紊乱有关。

窦组织细胞增生症一般可以进行化疗或手术治疗。因为窦性组织细胞增生可能与特异性感染和免疫缺陷等因素有关。患者在治疗上可能对各种抗生素、抗结核药物起不到作用。所以可以进行放化疗，放疗可使窦性组织细胞增生缩小。一般的窦性组织细胞增生有局限性，预后较好，一般2-3个月即可治愈。

临床表现是鉴别诊断的依据.本病应与下列疾病相鉴别：包括伴有移植物抗宿主病或病毒感染的免疫缺陷综合征,白血病或淋巴瘤等浸润性疾病,网状内皮细胞贮积病,先天性感染,良性和恶性骨肿瘤,囊肿以及丘疹性黄色瘤.根据活检标本的组织病理学特征可作出朗格汉斯细胞组织细胞增生症的诊断.在病理片上朗格汉斯细胞常居多,并随病损期的长短而多... [详细]

患者如果目前出现了朗格汉斯组织细胞增生症，考虑存活的时间是比较短的，对于大部分患者来说，存活时间可能会在3-5年左右。建议患者平时应该多参加户外运动，适当呼吸新鲜的空气，来帮助增强肺部的抗病能力，延长生存期。

朗格汉斯细胞组织细胞增生症，是一种免疫表型，或者是功能尚不成熟的郎格汉斯细胞克隆性增生形成的一种少见的疾病，也是儿童组织细胞增生症中最常见的一种，也可以发病于成年人。一般分为两大类：第一是单系统的疾病，例如单个的骨骼受到损害，孤立性的皮肤病变或者是多部位的骨损害，多部位的淋巴结受累。第二是多系统的疾病，指多器官受到累... [详细]

郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。

组织细胞增生症是比较严重的。治疗方法主要是根据累及的部位以及累及的程度来决定，总体包括手术治疗、放射治疗和全身化疗。如果是单发的嗜酸性细胞肉芽肿，被累及的是单发的颅骨病灶，通过手术刮除就可以治愈。如果病灶累及眼眶骨、下颌骨、乳突或者是脊椎骨，应该采用局部放射治疗或者全身化疗的方法。

一般情况下来说到正规的三甲医院进行CT检查是可以检查出是否患有组织细胞增生症的病症的，组织细胞增生症还是一个比较严重的症状的，主要的治疗方法是进行药物治疗，建议尽快到正规的医院进行检查与治疗。

朗格罕组织细胞增生症是一组由郎格罕细胞为主的组织细胞在单核-巨噬细系统广泛增生浸润为基本病理特征的疾病。本病好发于骨、肺、肝、脾、骨髓、淋巴结和皮肤等部位，为局部组织的异常增生。主要表现有发热、皮疹、肝脾肿大伴有不同程度的骨质损坏。应及时去医院免疫科就诊，明确具体病变情况，可通过应用激素类药物缓解症状。

郎格罕细胞组织细胞增生症，原称组织细胞增生症X，是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。

组织细胞增生症的治疗效果因人而异，通常取决于疾病的类型、分期以及患者对治疗的反应。组织细胞增生症的治疗效果存在差异主要是因为不同类型的组织细胞增生症具有不同的生物学行为和预后特征。某些类型的组织细胞增生症，如巨球蛋白血症，可通过化疗获得较好疗效；而另一些类型，如多发性骨髓瘤，则需要多种治疗方法的综合应用。此外，患者的... [详细]

组织细胞增生症不一定是肿瘤。组织细胞增多症是一种良性疾病，是由体内单核巨噬细胞系统的病理改变所引起，主要原因是感染和免疫系统问题，其中大多数发生在新生儿身上，经过治疗，病情通常会逐渐好转，治疗后易复发和全身播散等恶性肿瘤的特征，但又具有不同于恶性肿瘤的特点，目前治疗难度比较大。

朗罕氏组织细胞增生症看得好。朗格汉斯细胞增生症是一组原因未明的组织细胞增殖性疾患。如果在病理检查发现郎格罕细胞的组织浸润，就可以确诊为朗罕氏组织细胞增生症。对于低危的组织细胞增生症，如果肝、肺、脾没有受侵犯，就不需要全身性的治疗。对于预后极差的患者，在诊断时应做HLA配型，考虑进行骨髓移植治疗。

窦组织细胞增生症的患者可能会出现干咳、呼吸困难、胸痛、乏力等症状。窦组织细胞增生是临床上一种相当少见的疾病，目前发病原因不明，可能是感染导致的，也可能是机体的细胞免疫缺陷引起的，患者可以使用中药进行治疗。治疗期间，患者要注意休息，清淡饮食，不要吃辛辣、油腻的刺激性食物。