朗格汉斯组织细胞增生症的严重性因个体差异而异。该疾病是一种罕见的系统性或局部性组织细胞增生性疾病，其严重程度可以从无症状的皮肤病变到危及生命的内脏受累不等。因此，对于患有该疾病的个体，其病情的严重性需要根据具体表现和进展进行评估。建议患者及时就医，接受专业医生的评估和治疗。

你好，建议做局部组织活检。

停药一年了一般可以打疫苗，可以到疾控中心进行接种注射，另外注意自身疾病如何，最好到医院再复查一下，根据检查选择治疗。

这种情况可以到正规医院口腔内科就诊检查治疗，如果没有口腔内科可以到皮肤科或外科就诊检查治疗。

儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗效果因人而异，需要个体化评估。该病症的治疗反应差异很大，部分患者对治疗有较好的反应，可以被治愈；但也有少数患者可能因为病情复杂或者存在并发症而难以治愈。如果患儿出现发热、乏力等症状时，家长应注意观察患儿的精神状态，若发现异常应及时就医。在儿童朗格汉斯组织细胞增生症的管理中，关键是早期诊... [详细]

朗格汉斯组织细胞增生症不是先天性的，因为其病因与遗传无关，而是由后天因素导致的朗格汉斯细胞异常增生。该疾病不具有遗传性，因为其病因主要涉及后天获得的环境、感染或药物等因素的影响，与遗传无关。而先天性疾病通常是由遗传基因突变引起的，与出生时就存在的异常有关。朗格汉斯组织细胞增生症包括多种亚型，其中慢性骨髓增生性LCH较... [详细]

儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗效果因人而异，通常取决于疾病的类型和病情严重程度。儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗效果与疾病类型相关，某些类型的疾病如纯红细胞再生障碍可通过特定靶向药物获得较好预后，但其他类型的疾病可能需要更复杂的治疗策略。儿童朗格汉斯组织细胞增生症的治疗反应还受患儿年龄、身体状况以及是否存在共存疾病... [详细]

朗格汉斯组织细胞增生症坑，可能是由于肺部有感染导致的，也有可能是因为体内细胞异常增生导致的。该病症是一种可以累及多脏器、多系统的组织细胞增生性疾病，会导致患儿出现肺部、肾脏、血管等多处骨骼和器官出现病变。如果出现这种情况，建议患者及时到正规医院进行检查，并在专业医生的指导下进行治疗。

多中央网状组织细胞增生症，基础病理转变成化脓性肉芽肿，异常细胞主要组织细胞，是非发炎性化脓性肉芽肿疾病，其基础特点为皮肤或黏膜有单发或多发性丘疹或结节，伴随关节病变，偶尔可合并全身上下或部分病症和体征。通常选择糖皮质激素医治，可掌握关节病症。

朗格汉斯组织细胞增生症不一定会遗传给下一代。朗格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的疾病，其病因尚不完全清楚，可能与遗传因素有关，但并不一定都会遗传给下一代。因为该疾病的发病还受环境因素的影响，如感染、药物等，所以并不是所有的患者都会遗传给下一代。如果家族中有患有此病的人，则患者的子女患病的风险会增加。这是因为某些基因突变... [详细]

通常情况下，朗格汉斯细胞组织细胞增生症可能需要1年~2年的时间可以治愈，但是具体的时间还要根据患者的病情严重程度进行判断和分析。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种比较常见的疾病，是因为受到了感染因素引起的，也有可能是因为遗传因素导致的，通常会导致患者出现皮疹、发热、呼吸困难等症状。如果患者的病情不是特别严重，只是伴随着... [详细]

良性头部组织细胞增生症，也称为头部丘疹组织细胞增生症及伴有蚯蚓样颗粒的组织细胞增生症。此型属良性，常为自愈性，多见于婴幼儿头面部的分化型组织细胞增生症，偶可劳累、疲乏及整个身躯。本病属于良性疾病，一般预后良好。损害8个月～4年后可自行消退，不遗留瘢痕。

儿童朗格汉斯组织细胞增生症可能表现为肝脾肿大、淋巴结肿大、贫血、血小板减少等症状，有时伴随发热。由于该疾病可能影响多个器官系统，建议及时带孩子就医以进行准确诊断和治疗。1.肝脾肿大由于免疫系统的异常增殖和炎症反应导致肝脏和脾脏受损，进而出现肝脾肿大的现象。肝脾肿大通常发生在腹部内，患者可能会感到上腹胀满或不适。2.淋... [详细]

朗格汉斯组织细胞增生症通常不会传染。但如果患者出现不适症状，应及时就医以获得适当的治疗。朗格汉斯组织细胞增生症是一种罕见的非肿瘤性、慢性疾病，其病因尚不明确，可能与遗传因素有关，如常染色体显性遗传等。由于该病不是由病毒或细菌引起的感染性疾病，因此不具备传播能力，所以一般情况下不会通过接触等方式进行传播。但需要注意的是... [详细]

可以自行缓解的朗格汉斯组织细胞增生症不会复发。朗格汉斯细胞组织细胞增生症是一种罕见的疾病，目前病因尚不清楚，多见于儿童。在使用糖皮质激素治疗后，使用糖皮质激素的患者是否能消退存在很大差异，因为大约50%的糖皮质激素患者可以治愈，同时约20%至25%的患者表现为进行性发展、反复气胸并可能最终发展为呼吸衰竭和肺心病。