mds病人可以适量食用芦笋、燕麦、鲑鱼、西兰花和杏仁，这些食物含有营养素有助于支持患者的整体健康，但并不能直接治疗疾病。1.芦笋芦笋富含多种维生素、矿物质及抗氧化物质，有助于改善贫血症状。其含有的天冬酰胺可促进红细胞合成。补充铁质，预防缺铁性贫血的发生。2.燕麦燕麦中含有丰富的膳食纤维，可以增加胃肠道蠕动，促进排便，... [详细]

MDS又称为骨髓异常增生综合症，属于异常的骨髓造血干细胞性疾病。和染色体异常有关系，但是具体是哪条染色体并没有具体的研究发现。建议如果染色体异常的话，想生一个健康的胎儿，可以到医院做第3代试管婴儿的方法，就能够降低胎儿发生畸形或者是异常的可能。

mds在医学上是指骨髓增生异常综合征，不存在治疗骨髓增生异常综合征最好的医院的说法。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，患者通常表现为贫血、感染、出血等症状。建议患者及时就医，在医生的指导下进行针对性治疗。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，患者通常表现为贫血、感染、出血等症状。建议患... [详细]

通常情况下，MDS是骨髓增生异常综合征的缩写，患者的血常规检查结果可能会出现白细胞、红细胞、血小板等计数异常的情况。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞克隆性疾病，可能与电离辐射、接触染发剂、某些细菌或病毒感染、骨髓纤维化等原因有关，患者可能会出现疲劳、乏力、头晕、心悸、气短等症状，还可能会出现呼吸困难、脾肿大、腹水等... [详细]

MDS是一种骨髓系肿瘤。这意味着MDS是一种恶性疾病，它起源于骨髓中的造血干细胞，会导致骨髓功能异常，进而影响到红细胞、白细胞和血小板的生成。由于其恶性性质，MDS需要及时诊断和治疗，以避免病情进一步恶化。

MDS，即骨髓增生异常综合症，是一组源自造血干细胞的疾病，其特征为血细胞病态造血，有较高的急性髓系白血病（AML）转化风险。这种疾病表现为血细胞质和量的异常，且呈现出异质性。尽管目前对于其是否遗传以及是否存在其他病因尚无明确答案。MDS源于一个克隆性的造血干细胞疾病，虽然不被认为是恶性（未达到白血病的诊断标准），但有... [详细]

骨髓增生异常综合症是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病转化。治疗主要解决两大问题：骨髓衰竭及并发症、AML转化。就患者群体而言，MDS患者自然病程和预后的差异性很大，治疗宜个体化。建议患者尽快到当地正规医院血... [详细]

MDS也就是骨髓增生异常综合征的英文缩写。再障也就是再生障碍性贫血。两者都属于比较严重的造血系统疾病。如果是高危MDS的话，比再障相对严重一些。MDS也就是白血病前期，有转化为白血病的可能。转化的类型可分为低危、中危和高危三种类型。低危相对进展缓慢，白血病的转化率不高。中危也可能向白血病转化的可能性。高危转化白血病的... [详细]

你好，根据你所描述的这种情况，一般这一种疾病如果不化疗的话，会导致全身的一种感染性，出现血栓的情况对身体健康是明显不利的。建议您现在这种情况要到专业的血液内科诊断明确以后，来选择规范性的一种化疗药物进行治疗，一般可以控制。

骨髓细胞包括粒系细胞、红系细胞、单核系、淋巴系及巨核系，是由造血干细胞向各系祖细胞分化增殖而来。粒系及红系细胞都依次经过原始细胞阶段，早幼阶段、中幼阶段、晚幼阶段和成熟阶段。淋巴系、巨核系和单核系细胞依次经过原始阶段、幼稚阶段和成熟阶段等。

病情分析:MDS是一组起源于造血干/祖细胞的恶性克隆性疾病,常见于中老年患者,自然病程可持续数月至数年,预后较差,特别是高危MDS患者,大部分最终转变为急性白血病(AL).与原发性急性髓细胞性白血病不同,MDS/AML患者对常规或强烈化疗的耐受性差,早期病死率高,完全缓解率低[4].CAG方案的特点在于这几种药物在细... [详细]

MDS一般是指骨髓增生异常综合征，患者能活多久通常没有具体的时间，建议患者积极配合医生治疗，有利于延长生存期。骨髓增生异常综合征是一种造血干细胞的恶性克隆性疾病，其特点为骨髓造血功能异常，外周血血细胞表现为一系或多系的减少，患者可出现贫血、感染、出血等症状。其病因尚不明确，可能与遗传、理化因素、环境因素等有关。患者可... [详细]

MDS中危患者生存期至少在五年以上。这这疾病算是造血干细胞恶性克隆性疾病，处在不同阶段的病人的生存期有明显的差别。同时病人采取的治疗方式也影响着病人的生存期。如果是低危的患者，可以达到10年左右的生存期。中危期病人的生存期可以达到5年以上。但是高危的患者生存期会明显的缩短。

经过您的描述是没有方法给您一个准确答复的，由于详细的用药要结合病患的病情，还有各项查验结果来选择制定。因此提议您还是到专科医院门诊查验，大概是拿着全部的检查报告选择相关的检查咨询。