您好，根据你的描述，目前不能确定，具体建议结合当地医生，遵医嘱治疗

你好！检查结果不完整，需要做蛋白电泳检查，从以上结果看应考虑是缺铁性贫血

地贫一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。这个地贫一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。通常情况下，这个地贫是属于α地中海贫血，是一种遗传性的疾病。α地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种遗传性慢性溶血性贫血。如果父母双方或一方患有α地中海贫血，可能会导致子女患有α地中海贫血... [详细]

α地贫和β地贫的区别主要在于发生的基因型不同、症状不同、治疗方式不同等。1、发生的基因型不同α地贫主要是由于α珠蛋白基因缺失，导致α珠蛋白肽链合成减少引起的。而β地贫主要是由于β珠蛋白基因缺失，导致β珠蛋白肽链合成减少引起的。2、症状不同α地贫的患者通常会出现皮肤苍白、肝脾肿大等症状。而β地贫的患者会出现头颅大、额头... [详细]

α地贫和β地贫的区别在于基因类型、血红蛋白合成异常、临床表现、遗传方式以及治疗措施。1.基因类型α地贫是由于编码珠蛋白肽链的基因突变导致的，而β地贫则是由β珠蛋白基因突变引起的。2.血红蛋白合成异常α地贫会导致α珠蛋白肽链合成减少或缺失，而β地贫则会影响β珠蛋白肽链的合成。3.临床表现α地贫通常表现为慢性溶血性贫血、... [详细]

如果夫妻双方一方为基因携带者，一方为健康人，所生子女有50%几率为携带者，50%几率为正常人。

你好这种情况是较高的说明红细胞易破可能是地贫引起的建议检查一下血红蛋白电泳检查

所有类型的地中海贫血都只通过遗传的方式传播。它不会从患儿直接传播给正常孩子。这一疾病是通过携带有地中海贫血致病基因的父母传给后代。所谓“携带者”是指个体体细胞里有一个正常基因和一个地中海贫血基因，绝大多数携带者可以过完全正常、健康的生活。若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会有这种基因。若夫妇只有一方是地贫患者... [详细]

你好朋友孩子现在的情况和地贫是有一定关系的，你不需要担心的

体检血常规不能确诊地贫，但如果红细胞指标呈小细胞（红细胞平均体积低）低色素（红细胞平均血红蛋白量低）贫血（血红蛋白低，但正常并不能排除地贫）需要进一步检查确定是缺铁还是地贫。如果平时血常规检查都正常，患地贫可能不大，但也不能排除。如果想要针对地贫做检查需要血红蛋白电泳+地贫基因检查。

地贫是地中海贫血的简称，轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。因患中型的比例较少，故我们解释重点放在轻型和重型地... [详细]

有极少数地贫看不出.请告详细值.

提问者采纳人有四个α珠蛋白基因，你们两人都失去两个（－－），另两个正常（αα），为轻度地贫。你们的孩子25％可能正常，50％和你们一样为轻度α地贫患者，这两种情况都可以生，但还有25％可能为重度地贫，同时遗传到你们两人的SEA缺失，失去所有四个α珠蛋白基因，无法生存。所以你们可以生育，但在孕中应该进行绒毛膜/羊水穿刺... [详细]

遗传性疾病

不知道化验的结果，无法确定正常与否！！