一般是不会的，祝你康复

你好朋友是否地贫麻烦您需要把检查的结果发过来，我们会及时给您分析的

建议您进行血红蛋白电泳检查看看。

需要给予对症治疗的，属于遗传性疾病的

地贫全称是地中海贫血。又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血病。由于这种贫血类型经常发生在地中海沿岸国家，所以称为海洋性贫血。地中海贫血是由于基因突变或基因缺陷引起的珠蛋白肽链合成障碍，患者无法合成正常血红蛋白，容易引起溶血性贫血。根据珠蛋白肽链合成障碍的不同，地中海贫血临床分为三组α地中海贫血和Β型地中海贫血。同时... [详细]

地中海贫血的话是属于遗传性的溶血性疾病，有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状，定期复查就可以。有的会有进一步加重的可能性，营养不良是一个诱因。有的就会有出现反复的贫血，需要反复输血治疗，有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。。

一般轻度地中海贫血无临床症状。根据所涉及的基因数量，地中海贫血可分为轻度、中度和重度土地贫困。轻度地中海贫血不会出现贫血相关的临床症状，不会影响患者的日常生活质量。中度地中海贫血常表现为一系列贫血的临床症状，如活动后皮肤黏膜苍白、头晕、头痛、胸闷、哮喘等。严重的地中海贫血患者，通常会在出生后不久死亡。

地中海贫血是需要通过抽血行基因检测才能查出来的，这张血常规单只能提示有中度贫血，贫血后人体会因为缺血导致缺氧，加之现在怀孕，对氧的需求量更高，容易导致胎儿的缺血缺氧。建议行抽血行叶酸、维生素B12、血清铁蛋白等检查寻找贫血原因；若想明确是否有地中海贫血，可抽血行地中海贫血基因检查。

需要做血常规和血红蛋白电泳检测以确定是否患有地中海贫血。地中海贫血是由于基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，致使血红蛋白分子结构异常，稳定性下降，容易在血液中破坏，进而引发溶血性贫血。其可通过血常规中的MCV值以及血红蛋白电泳来诊断。若MCV值偏低且存在HbA2和HbF升高的现象，则支持地中海贫血的诊断。此外，地中海贫血... [详细]

地中海贫血难以完全治愈，但可通过治疗控制病情。地中海贫血是一种遗传性疾病，其病理机制涉及珠蛋白基因突变导致的溶血。由于缺乏根治方法，目前主要通过输血、去铁治疗等方式来控制病情，改善患者的生活质量。对于不同类型的地中海贫血，治疗策略和效果也有所不同。如果患者的地中海贫血症状较轻，可能不需要特殊的医疗干预，只需定期监测血... [详细]

你好，β-地贫，也就是β-地中海贫血，这种疾病出现在新生幼儿的身上很少，但是对幼儿来说，是很危险的疾病，建议及时治疗，因为这种疾病，年纪越低，危害越大，如果没有及时治疗的话，可能有生命危险。

需要时可以重复输血,但尽量少输.输血是对症治疗

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。

地中海贫血难以完全治愈，但可通过治疗控制病情。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于珠蛋白基因突变导致合成异常，红细胞寿命缩短，引起慢性溶血。由于其病理机制无法逆转，所以目前尚无根治方法。但通过输血、去铁治疗等手段可以有效控制病情，改善症状，提高生活质量。建议定期监测血液指标，遵循医生建议进行治疗。部分患者可能需要进行造血... [详细]

地贫是指地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致合成异常，使得红细胞内缺乏足够的正常珠蛋白链，从而形成不稳定、易破裂的红细胞。这些异常红细胞会加速破坏，引发慢性溶血。患者可能出现轻度至重度的贫血症状，如疲劳、虚弱、苍白、呼吸困难等；还可能伴随黄疸、脾肿大等症状。常规的血液学检查包括全... [详细]