你好，从你提供的指标来看只能判断有轻度的贫血，但具体是否为地贫还有必要作进一步的检查的。

切除术：脾切除术对血红蛋白病和中度β地中海贫血有较好的疗效，但对重度β地中海贫血疗效较差。脾切除术会削弱免疫功能，应在5-6岁后进行，并应严格控制适应症。造血干细胞移植：异基因造血干细胞移植是目前治疗严重β地中海贫血的一种方法。如果有与人类白细胞抗原相匹配的造血干细胞供体，它们应该是治疗严重β地中海贫血的首选。

可以根治，地中海贫血是一组因基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血又分为轻型，中间型和重型。一般清醒的是不需要治疗的，中间型和重型的需要多休息，补充营养，预防感染，积极补充维生素b12及叶酸。贫血严重时给予输注洗涤红细胞治疗。造血干细胞移植治疗可以根治。

中度贫血的危害众多，常表现出头晕、乏力、面色苍白、心悸，长期贫血铁得不到补充，会导致贫血严重，可导致晕厥、心脏等相关疾病。缺铁引起血红蛋白偏低，应口服铁剂治疗。中度贫血必须要补充铁剂，补铁生血增加营养，温和不伤胃，服用一个月后血红蛋白升高，之后症状逐渐减轻，应补充2~3个月以上稳定血红蛋白水平直至康复。贫血不是大疾病... [详细]

地中海贫血=简称海贫或海洋性贫血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血.实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种... [详细]

针对地贫怎么治疗这个问题一定要得到重视，关于地贫怎么治疗为你解答如下：您好，地中海贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性疾病。产前基因诊断可以有效预防严重地中海贫血胎儿的产生。

地中海贫血不能被治愈，但可通过药物治疗、骨髓移植等方法控制病情发展。地中海贫血是由于遗传性基因突变导致珠蛋白肽链合成障碍，造成红细胞寿命缩短而引起的溶血性贫血。该病目前没有特效治疗方法，主要是对症治疗，如铁螯合剂用于去除过多的铁积聚，以及输血疗法纠正贫血。骨髓移植是可能根治的方法之一，但并非所有患者都适用且存在风险。... [详细]

地中海贫血患者在进行试管婴儿前需要进行基因检测，如果双方均携带有害基因，则不建议进行试管婴儿。地中海贫血是一种遗传性疾病，其发病与珠蛋白基因突变有关。在试管婴儿过程中，父母的基因会传递给胚胎，如果双方都携带地中海贫血的致病基因，可能会导致胚胎发育异常或出生后即患有地中海贫血。因此，对于地中海贫血患者来说，进行试管婴儿... [详细]

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗，预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。

两个不正常的染色体在一起,两个和起来，会造成重型地中海贫血症。

你好，为基因的问题，有可能是变异或其他情况，最好系统检查看看。

您的情况还是有可能的，建议您可以试试用输血和去铁治疗，祝您早日康复！

你好朋友,根据你的提问,是没有问题的,不要担心

小孩遗传的几率是非常大的。