根据您所说的情况，地中海性贫血的患者可能会把该病遗传给下一代的，尤其是同一种疾病类型的情况更容易导致孩子出现重度贫血如果不属于同一类型的贫血，发生重度贫血的可能性不是绝对的，但最好做好检查，以防万一

你好；根据你说的情况，地贫，建议要积极进行药物治疗，定期复查，当贫血症状治愈后在考虑怀孕，并不是说试管婴儿就不会得地贫了，孩子生长发育所需的营养还是要通过母亲脐带供供应的，只是机率会变小，建议怀孕后还是要做地贫筛查。

考虑你的是a地贫基因轻型大，女朋友也有的，考虑这个孩子的遗传可能性大。

地贫是遗传疾病。但是要注意有一些人不经过检查因为没有明显贫血的症状就想当然以为自己没有地贫。地贫患者不一定贫血。而且地贫需要递进性检查，每一步都有可能漏检。所以如果子女确诊地贫，父母肯定起码有一方也是地贫患者。除非父母都进行了完全彻底的检查。

静止型地贫与轻型地贫的区别在于血红蛋白水平、症状、红细胞形态、遗传方式以及治疗措施。1.血红蛋白水平静止型地贫患者的血红蛋白水平通常在正常范围内，而轻型地贫患者可能有轻微贫血，血红蛋白数值偏低。2.症状静止型地贫患者无明显临床症状，生长发育不受影响；轻型地贫患者可能出现乏力、头晕等症状，生长发育可能会受到一定影响。3... [详细]

静止型地贫和轻型地贫患者可以考虑生育。静止型地贫和轻型地贫患者一般无明显症状或者症状较轻，不影响日常生活活动，也不会对孕妇及胎儿造成严重的影响。但是，由于父母双方均为地贫基因携带者，有25%的概率生出重型地贫患儿，所以需要做好孕期检查与监测。若孕期筛查发现胎儿可能患有中度或重度地贫，则需进一步做产前诊断以确认具体情况... [详细]

地贫基因检测和地贫筛查的主要区别在于诊断深度。地贫基因型鉴定通过分析特定基因突变来确定个体是否携带地贫致病基因，而地贫筛查则是一种快速、简便的方法，通过血红蛋白电泳、血红蛋白浓度测定、血红蛋白A2含量测定和血红蛋白F测定等检查，初步判断是否存在地贫风险。建议进行地贫基因检测以获得更准确的诊断信息，若初步筛查结果异常，... [详细]

如果夫妇双方都带有地中海贫血基因，即两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血(基因携带者)，另有25%的才是正常者。如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血(基因携带者)，不会有重型地中海贫血小孩。夫妻双方都是地中海... [详细]

你好，根据你描述的情况，小孩有患地中海贫血的可能，但几率较小，怀孕期间，可以到医院检查下

地中海贫血是需要医生的指导下服用药物治疗的。可以用速立菲和维生素C片，应保证铁及维生素B12等的摄入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期检查血红蛋白、红细胞含量,及早发现并治疗贫血,必要时应补充铁剂甚至少量输血。

你好，如果本身就有地贫，孕检时一般就不需要再做这项检查了，怀孕期间还要注意产检。

血常规检查是正常的就没有贫血情况的，地贫也是贫血，地贫是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。

你好。这个地贫分轻中重的。轻度的可以没有表现的。或者是轻度贫血。但是这个是遗传性疾病。可以遗传至儿童。而且双方如果都有可以导致孩子是重症的。主要是靠基因筛查来确诊。

地中海贫血是一纽遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受互¨中制。以b地中海贫血为常见。临床表现不一，如b地中海贫血，重型患者自幼贫血严重，伴黄疽、肝脾肿大、发育障碍，智力迟钝；典型病例表现鼻梁凹陷，眉距增宽，颧骨突出等特殊面容；代偿性骨髓细胞增生和容量扩大；成熟红细胞呈小细胞，低... [详细]