地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。因为此症是遗传性的疾病，所以在怀孕期间夫妻双方最好都作相应的检查，这可以了解小孩遗传地贫的机率以及是否有发生重型地贫的可能性。

病情分析：轻型a地贫一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺指导意见：β珠蛋白基因簇位于11p15.5。β地中海贫血，如不积极治疗，多在幼儿期死亡

地贫一般指的是地中海贫血，地中海贫血筛查血常规都正常，一般不能排除地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血性疾病。患者主要表现为贫血症状，如面色苍白、乏力、头晕等，同时还会伴有黄疸、肝脾肿大等。如果患者出现上述症状，建议及时去医院做血常规检查、血... [详细]

父母一方轻度地贫，孩子也可能患有轻度的地中海贫血。虽然父母一方是轻度地中海贫血患者，但是仍然会将致病基因传递给下一代，使后代成为携带者，从而出现轻度地中海贫血的情况。如果父母双方都是轻度地中海贫血的携带者，则子女患重型地中海贫血的概率为25%左右，而患中间型或轻型的概率约为50%，不患病的概率则为25%左右。由于地中... [详细]

父母没有地贫宝宝通常不会患有地贫。地中海贫血是由于遗传性基因突变引起的，若父母双方均未携带致病基因，则不会将异常基因遗传给下一代，因此其子女不会患有地贫。如果父母有一方为轻度的地中海贫血基因携带者，那么他们的孩子有25%的概率患地贫；如果父母均为轻度的地中海贫血基因携带者，那么他们孩子的患病概率约为50%。地贫是一种... [详细]

你检查了血常规，显示平均红细胞的体积浓度分布，宽度偏低，红细胞偏高。并不代表就是地中海贫血的原因导致的，出现地中海贫血的几率大小也不太好判断。所以您目前出现的这些异常改变，如果怀疑是地中海贫血引起的话，当然可以进行地中海贫血基因的检测确定。

你说的诊断为你和爱人都诊断为地中还贫，我建议你需要做下化验基因才能决定下一步如何诊疗。

地中海贫血筛查试验阳性，说明应该是有这种疾病，这种疾病主要表现就是贫血，根据疾病的严重程度不同，贫血的程度也不一样，对于轻型以及静止型珠蛋白生成障碍性贫血，一般无需治疗，对于血红蛋白大于75克/升的轻型或者中型珠蛋白生成障碍性贫血患者，如果没有明显发育障碍，也无需特殊治疗，对于重型、中间型珠蛋白生成障碍性贫血患者，可... [详细]

你好，请在医生指导下对证使用药物补中益气汤改善较好，老公的情况需要对证复查，你和他的基因都要检查下。

有遗传的可能，怀孕期间可以做一下羊水穿刺检查明确具体情况，不必过于担心。

地贫基因携带者和轻型地贫的区别在于症状不同、治疗方式不同、严重程度不同、预后不同、治疗时间不同等。1、症状不同地贫基因携带者一般没有明显的临床症状，而轻型地贫患者可能会出现面色苍白、头晕、乏力等贫血症状。2、治疗方式不同地贫基因携带者一般不需要进行特殊治疗，但轻型地贫患者需要在医生的指导下使用去铁胺、去铁酮等药物进行... [详细]

这种情况宝宝也会有a型地贫的，贫血的程度有可能超过父母，但也有可能只是比较轻的地贫或者是仅仅是含有地贫基因的，如果准备要宝宝，要注意做羊水穿刺检查，做好宝宝的基因检查的，如果有严重地贫的时候，需要终止妊娠，如果只是轻度地贫，可以要的。

通过血常规检查和红细胞形态观察来确定是否存在地贫基因。地贫筛查主要是通过检测血液中的血红蛋白浓度和红细胞形态来判断是否患有地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，由基因突变导致。血红蛋白浓度降低和红细胞形态异常是地贫的典型表现，结合家族病史可初步判断。如果在地贫筛查中没有发现异常，但患者有贫血的症状或家族中有地... [详细]

a地贫一般是指a地中海贫血，b地贫一般是指地中海贫血，a地中海贫血和b地中海贫血并没有哪个更严重的说法，两者都属于同一种疾病，只是不同的叫法而已。a地中海贫血是指由于遗传的基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，或者是不足所引起的一种贫血，通常是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因缺失或者是突变，导致珠蛋白肽链合成减少或者是缺乏，从... [详细]

地贫筛查阳性不一定代表患者患有地贫。地贫筛查阳性说明体内相关指标偏高，但并不能直接诊断为地贫，因为某些其他疾病也可能导致这些指标升高。若要进一步确认是否患有地贫，需要进行进一步的确诊测试，如血红蛋白电泳、地贫基因检测等。地中海贫血又称珠蛋白生成障碍性贫血，是一种遗传性的溶血性疾病，由于基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链... [详细]