A地贫一般指的是轻型地中海贫血，轻型地中海贫血一般不严重，地中海贫血一般会导致血小板高。轻型地中海贫血是一种遗传性疾病，主要是由于遗传基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。轻型地中海贫血患者可无明显症状，或者只有轻度贫血症状，如皮肤黏膜苍白、乏力、头晕、心慌等，一般不会导致血小板高。... [详细]

地贫筛查结果通常包括血红蛋白电泳、血红蛋白A和血红蛋白F水平等指标。若血红蛋白电泳结果高于新生儿的正常范围，或血红蛋白A水平低于正常范围，可能提示地贫携带。建议咨询医生进行进一步的基因检测以确认诊断，并根据具体情况进行治疗。地贫筛查通过检测血液中的血红蛋白浓度和基因来确定是否携带地中海贫血基因。正常人群的血红蛋白浓度... [详细]

轻度地贫和地贫携带者可以通过血红蛋白浓度、红细胞计数、平均红细胞体积、平均红细胞血红蛋白含量、平均红细胞血红蛋白浓度等指标来区分。1.血红蛋白浓度轻度地贫患者可能由于遗传性溶血性贫血导致铁利用障碍，引起血红蛋白减少，进而影响血液携氧能力。此时可以通过血红蛋白浓度降低来判断。2.红细胞计数地贫携带者是指个体未表现出症状... [详细]

你好，地贫是地中海贫血，患者会有贫血体虚发育不良的症状，如果是轻度地中海贫血患者则只需要注意日常护理即可，无需做其他处理。但重度地贫患者则需要进行治疗，以免遗传下一代。建议患者到有基因诊断中心的医院确诊，在女方怀孕的过程中也要注意产前诊断。希望我的回复对你有帮助。

你好，地中海贫血是一种遗传性疾病，此类疾病会因为父母患病而遗传给孩子，前者会出现两种基因带异常，而后者可能存在有一种基因带异常或者健康孩子。

你好，据你描述的情况，地贫属于血液疾病。镇级医院没有血液科，建议去当地三甲医院血液科就诊咨询一下，或咨询先前就诊的医院。

夫妻双方都是地贫，则遗传给下一代的几率就较大，第二胎不能确定是轻度还是重度。因为都有可能。

你好；地中海贫血是一种遗传病，是有可能遗传给下一代的，因为您女方不是，遗传几率有50%，建议怀孕的期间可以去医院进行检查一下。

你好，羊水穿刺一般不需要预约，但是不同地区和级别的医院需要看一下病人的多少，你可以到当地的妇幼保健院进行检查，咨询一下当地的大夫，平时放松心情，避免思想压力过大。

地中海贫血属于遗传性溶血性贫血范畴，但是临床中也会出现非遗传，单纯基因突变的个例。可分为β地中海贫血和α地中海贫血，这两种贫血均可细分为轻型、中间型和重型，建议家长带孩子到就近儿童医院做基因分型检查，明确地中海贫血分型。

轻型的地中海有轻度贫血的症状，平时要注意避免劳累、避免熬夜、避免着凉，以免引起感染，因为轻度地中海贫血患者，感染后有可能会引起溶血，加重病情。静止型的地中海贫血一般是没有症状的，以观察为主，是不需要治疗的。所以轻型地贫比静止型地贫严重，如果患上了轻型地贫需要及时去医院检查并做相应治疗。

你好，如果本身就有地贫，在孕检时可以不再检查的，怀孕以后还要注意产检情况。

静止型地贫与轻型地贫的区别在于血红蛋白水平、症状、红细胞形态、遗传方式以及治疗措施。1.血红蛋白水平静止型地贫患者的血红蛋白水平通常在正常范围内，而轻型地贫患者可能有轻微贫血，血红蛋白数值偏低。2.症状静止型地贫患者无明显临床症状，生长发育不受影响；轻型地贫患者可能出现乏力、头晕等症状，生长发育可能会受到一定影响。3... [详细]

不管是a地贫还是b地贫，只要发生这个状况都是比较严重的，所以一定要及时的接受治疗。血红蛋白A是由α和β两种珠蛋白组成的。如果α珠蛋白基因有问题就是α地贫，如果β珠蛋白基因有问题就是β地贫。αβ地贫是哪种倒是第二位的，地贫的严重程度是最重要的。α和β中度地贫有不同的基因型，并不是一个明确的概念。所谓中度地贫只是基因和临... [详细]

患儿的检查，提示地中海贫血疾病，需要进一步检查，明确诊断。血液科就诊，基因检查。