您好，夫妻都有轻微地贫，在怀孕11-13周的时候可以去医院妇产科抽绒毛就能够确定怀的小孩是正常的。如果孩子是确定是重型的，一般不要生下来。祝健康。

你好。根据你的描述你宝宝这个贫血是中度贫血。地中海贫血应该是轻型的。建议血液科治疗贫血。

患者夫妻一方有轻型地中海贫血，胎儿有四分之一的机会有轻型地中海贫血可能，需要检查下。

参考值就是正常值。可以看出你不携带a地贫基因。地中海贫血是遗传性疾病。你没有此种疾病。

这是一种遗传性的病症，不过两个人的地贫不一样，是不影响正常生育的，即便是孩子不幸遗传到了，也是一种轻度的地贫，尽早治疗不会有太大的问题，等孩子出生之后一定要让孩子多休息，及时补充孩子所需要的营养成分，平时要多注意孩子的情况，定期去医院检查。

地贫筛查阳性不一定有地贫，还有可能是假阳性，需要再次进行复查。地贫筛查阳性说明在孕期有可能会出现地中海贫血，但并不代表一定有地贫。地贫筛查阳性也有可能是假阳性，例如孕妇在检测过程中标本受到污染或者孕妇有感染性疾病，都有可能会导致出现假阳性的结果。所以为了保证检测结果的准确性，建议再次进行复查，如果检测结果仍然是阳性，... [详细]

罕见型地贫与地贫的区别在于血红蛋白水平、症状、基因型、预后和治疗方式。1.血红蛋白水平罕见型地贫患者的血红蛋白水平可能低于正常范围，而轻度贫血或无贫血的地贫患者血红蛋白水平通常在正常范围内。2.症状罕见型地贫可能没有明显症状或者症状较轻微，如乏力、面色苍白等。地贫则会出现慢性溶血性贫血的症状，包括贫血、黄疸、脾肿大等... [详细]

您好；这种情况不排除是地中海贫血，建议进一步检查，明确诊断，以便制定治疗方案

a地贫和b地贫在病症初期，病情基本上是一样的。但是a地贫比b地贫更严重，因为a地贫的病情会随着基因的扩散加重，b地贫患者是因为基因的突变引起的症状，病情比较轻，所以也不用治疗。如果想更详细的了解病情，可以去医院做专业的检查，避免基因遗传，对以后的孩子造成影响。

你好，您做的血红蛋白电泳检查结果显示HBA2升高，提示有地贫的可能，但是如果要确定诊断需要依靠地贫基因检测！

地贫分轻度、中度和重度，一般轻中度是没有太大影响的，重度就比较麻烦，你的情况暂时还不能确定是哪一种。

地贫携带者和轻度地贫有区别。地贫基因携带者就是指病人存在着地中海贫血基因，病人并没有任何临床表现，同时病人的血红蛋白浓度是正常的，红细胞的渗透脆性试验也是正常的，但是在血常规检查时可以发现红细胞平均体积、红细胞平均血红蛋白量、红细胞平均血红蛋白浓度会出现轻度降低的情况。轻度的地中海贫血患者，一般会有轻度的贫血，同时平... [详细]

有25%的可能患地贫！！