夫妻两人如为同型的地中海型贫血带因者，则其胎儿需要作产前诊断。如果为甲型而且孕妇求诊时已超过16周，原则上可以利用超音波的细微变化，如胎盘增厚或胎儿心脏扩大怀疑是否为异常。对于可疑的个案可以直接抽取脐带血，当场即可得到诊断。如果周数超过16周而仍没有任何超音波图上的变化，一般而言应不会患重型甲型地中海型贫血，可以用超... [详细]

你好!首先,可以肯定你没有地中海贫血.G6PD高一点没多大关系,最好低了.你老婆是有轻度地中海贫血,可以遗传给孩子,但是只要你没有,孩子的情况是很轻微的,也可能完全正常.

你好，MCV低并不说明就是地中海贫血，MCV降低缺铁性贫血也可以出现，地中海贫血的确诊需要地贫相关的检查比如血红蛋白电泳才能确定。地中海贫血是有遗传性的，如果家里亲属没有的话不必太过担心，或者仅有轻度贫血，也无需治疗。

地贫筛查，一般要检查α基因有4个，缺1-2个是轻型，缺3个才算中间型(中度)α地贫。β基因有2个，缺1个是轻度β地贫，缺2个时，并且两个基因都残余有一定的合成β珠蛋白，各医院检查价格不尽相同，夫妻双方检查一般在600元左右，详细检查情况，可以到当地大医院血液科，检验科咨询一下看看。

检查不需要空腹，夫妇两都是同型地贫携带者，可能生育严重地贫患儿，机会为1/4。夫妇一方是地中海携带者而另一方是健康的，不会生出严重地贫患儿；有可能生育地贫携带者，机会为1/4。故既然夫妇两都疑似地贫一定要进一步做地贫基因诊断。所有的三甲医院都有做这个的能力，约需要3百元左右，但当地收费具体如何，请向当地的检验医院咨询

地贫啊，如果是比较轻或静止型，可能完全无症状，也可能出现轻微贫血严重可以有明显的症状的。而且大部分患者都是比较轻或静止型，所以靠症状来发现地中海贫血是行不通的。中度地中海贫血患者，可能除轻微贫血严重可以有明显的症状的，外无症状，也可能出现脾肿大，易感染，溶血等症状，注意这些症状不是地中海贫血才有，所以有这些症状不一定... [详细]

正常成人的血红蛋白有三种：HbA（a。β）占血红蛋白总量的95％～97％，由2条a链与2条β链组成；HbAz（a。，β）链与2条β链组成；占规～3％；HbF（a，δ）＜2％，由2条a链与2条δ链组成。HbF是胚胎期的主要血红蛋白，妊娠后34～36周以前HbF占血红蛋白总量的90％～95％，新生儿占50％～85％，一岁... [详细]

所谓的轻型地贫也就是轻度的地中海贫血症状，由于病变轻微，病人的外周血中血红蛋白浓度不低，能够满足人体正常生长发育的需要，所以不用担心，一般无需治疗。但需要注意的是虽然轻型患者不需要治疗，但是如果是患者进行婚配，可以产生重型的纯合子的患儿，所以要产前基因检查，预防严重的地中海贫血胎儿的出生。

地贫可以吃车厘子，病患体内铁负荷超载，需进行去铁治疗。在饮食中，需避免食用铁含量过高的蔬菜、水果、食物及控制烹调食物时铁锅的使用，其他方面无过多禁忌。同时，输血治疗后，病患血红蛋白含量仍处于较低水平，病患的日常的生活会受到影响，需要注意食用清淡、易消化的食物，注意多休息，避免感染。

对于中度地贫的宝宝来说会比较容易生病，要做好合理治疗措施，另外当孩子经常生病的时候一定要重视，如果中度地贫的病情长时间没有得到治疗，就很可能会演变成重度的地中海贫血，这时候孩子的临床症状就比较多了。

海洋贫血是一种遗传性溶血性贫血。由于基因缺陷，血红蛋白中的一个或多个珠蛋白链不被合成或不足，导致贫血或病理状态。轻度地中海贫血不需要特殊治疗。中、重度地中海贫血应补充叶酸、维生素B12、红细胞输注、铁螯合剂、脾切除、造血干细胞移植、基因激活治疗等。

出现地中海贫血这种情况是会影响到正常怀孕的。所以在遇到这种问题之后，一定要注意及时的进行治疗，因为这种问题如果不及时治疗，对于怀孕之后你会造成极大的影响，现在针对这种疾病，可以选择使用药物的方式，并且在平时也要注意饮食上及时调理，可以多吃一些大枣类的食物。

地中海贫血的筛查需要禁食，也称为地中海贫血，是一种遗传病，由于遗传缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，患者出现溶血性贫血症状。地中海贫血筛查的内容包括血常规检查、血红蛋白电泳和珠蛋白肽链检查。这三项检查都需要禁食检查。例如，如果在血常规检查中发现贫血和小细胞色素沉着不足，有必要对地中海贫血的可能性保持警惕。如果在血红蛋白电泳... [详细]