地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分β少，或完全；a、β在肝肝内制造障碍（平常用a、β－或a、β＋表示），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的组成珠蛋白的肽链高度异质性综合征。不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状。临床所... [详细]

病情分析:海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。意见建议:有轻度的地中海贫血。有遗传的可能，但遗传几率为25%。提问人的追问2010-5-2521:15:04非常感谢您医生！我想在问一下，我老... [详细]

首先地中海贫血属于一种遗传性的疾病，这种疾病是没有办法彻底治愈的。主要发病原因是因为珠蛋白链的缺如或者是不足所导致的溶血性贫血。有的患者在症状初期的时候，可能并不太明显，也有的患者终身都不会有特别厉害的临床上的表现。但是对于中型地中海性的贫血的患者来说，需要积极的治疗。

如果是同类型的轻度地中海性的贫血孩子，大约有75%的概率出现中重度的地中海性的贫血。只有25%的概率会是轻度的。这种就风险太大，如果夫妻双方是不同类型的地中海贫血，同时也是轻度的话，那么就可以要孩子，孩子也就是轻度地中海性的贫血的。

你好，由于你没有上传地贫报告，无法给你详细的解答。建议你保持平和心态，建立健康的生活方式，可以拿着检查报告到当地正规医院血液内科就诊，专业医生会给你详细的解答，同时建议你加强产检，动态观察胎儿的发育情况，可望生出一个健康的宝宝。

地中海贫血是一种基因遗传疾病，其诊断若是在有阳性家族史、典型临床症状的基础上，可行血常规、骨髓象血涂片、血红蛋白电泳实验确诊。血常规结果可于当天出结果，血涂片一般2-3天出结果，血红蛋白电泳实验一般次日也可出结果。此外，只进行遗传学分子生物学检查，发现有基因缺失和基因突变，也可确诊该病，一般1周左右可出结果，具体的时... [详细]

地贫按照累及的珠蛋白不同，分为a和β地中海贫血，又按受累基因数量的多少，有轻重之分。β地贫也根据于携带地贫基因的类型和多少，严重程度也不同。轻型病情很轻，没症状不明显或仅仅轻微贫血，患者体力与寿命不受影响。但重型就需要经常输血纠正贫血。轻型的特征是红细胞有轻度形态改变，并且渗透正常，血红蛋白电泳检查显示HbA2含量增... [详细]

地贫一般是指地中海贫血，地中海贫血的正常值一般是指血红蛋白的正常值，通常情况下，血红蛋白的正常值为110g/L至150g/L。血红蛋白是人体血液中的蛋白质，主要功能是运输氧气和二氧化碳，维持人体的正常血液循环。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，导致血红蛋白的组成成分改变，患者会... [详细]

患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随岁数增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。

在临床上地中海贫血分为三大种类，第一大种类是重型地中海贫血，在出生即日起就会出现贫血的现象，而且还会有肝脾肿大进行性加重，期间还会并发黄疸偏高，并且有营养不良。同时也分为这种中间型地中海贫血，还有这种轻度的地中海贫血，这些都是比较轻微的。

你好，地中海贫血是一种先天的毛病，轻重程度不同，没有特异的治疗方法，只能对症处理。

地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。

地贫一般指地中海贫血。地中海贫血可能会对小孩的生长发育产生影响，导致小孩出现发育不良、身体抵抗力下降、面色苍白等症状，建议及时就医治疗。1、发育不良地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的遗传性溶血性贫血。小孩患有地中海贫血后，可能会导致身体发育不良，身材矮小，还会影... [详细]