地贫筛查是指通过血液检查来检测是否存在地中海贫血的指标。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要由于珠蛋白基因突变导致β链合成减少或缺乏。当红细胞内β链与α链比例失衡时，会导致红细胞膜结构异常，易于破裂溶血。轻度的地中海贫血患者可能无明显症状，但随着病情进展，可能出现面色苍白、乏力、头晕、心悸等症状。严重者可出现生长发... [详细]

小孩地贫可能是由珠蛋白生成障碍性贫血、铁缺乏性贫血、叶酸缺乏性贫血、巨幼细胞性贫血、遗传性溶血性贫血等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。1.珠蛋白生成障碍性贫血珠蛋白生成障碍性贫血是由于基因突变导致一种或多种珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，引起珠蛋白链比例失调，使具有正常功能的和异常... [详细]

地贫基因携带者通常可以正常怀孕，但有生育重型地贫患儿的风险。地贫基因携带者本身不发病，因此不会影响生殖系统功能，也不会影响胎儿发育。但若父母均为同型地贫基因携带者，则有可能会生出重型地贫患儿，导致流产、早产等风险增加。如果母亲为轻度β-地中海贫血基因携带者，父亲为非携带者，则子代为杂合子的概率为50%，为纯合子的概率... [详细]

补铁对轻度地中海贫血患者可能有一定效果，但对于重度患者则无效。轻度地中海贫血患者的病情较轻，通过补铁可以提高血红蛋白浓度，缓解贫血症状。而重度患者由于珠蛋白肽链合成障碍，导致红细胞结构和功能异常，此时单纯补铁并不能纠正贫血的根本原因，因此补铁没有作用。对于缺铁性贫血或巨幼细胞性贫血等引起的贫血也有一定的治疗作用。需要... [详细]

地贫是指地中海贫血，是一种遗传性溶血性贫血疾病。地中海贫血是由于珠蛋白基因突变导致合成异常，使得红细胞内缺乏足够的正常珠蛋白链，从而形成不稳定、易破裂的红细胞。这些异常红细胞会加速破坏，引发慢性溶血。患者可能出现轻度至重度的贫血症状，如疲劳、虚弱、苍白、头晕等；还可能伴随脾脏肿大、骨骼疼痛等症状。地中海贫血通常通过血... [详细]

地中海贫血患者可能会缺铁。地中海贫血主要是因为珠蛋白肽链合成障碍引起的遗传性溶血性贫血疾病，此时红细胞破坏速度加快，铁从破损的红细胞中流失，导致铁质缺乏。因此，该类患者需要定期监测铁代谢指标，确保铁含量在正常范围内。除了铁外，地中海贫血患者还可能缺乏叶酸或维生素B12等营养物质。这些情况可能导致巨幼细胞性贫血，但与地... [详细]

轻度地贫通常不会自行转为中度。这是因为地贫是一种遗传性疾病，其严重程度与血红蛋白的合成缺陷程度有关。轻度地贫患者的血红蛋白合成缺陷较轻，通常不会导致病情恶化。然而，如果患者未经治疗或治疗不当，可能会导致病情进展，但通常不会自发地从轻度转为中度。因此，对于轻度地贫患者，定期的医学监测和适当的治疗是必要的，以防止病情恶化。

我们常说的这个小儿贫血临床上非常多见，中型地贫小孩进行骨髓移植能够缓解，需要住院2-3个月，当然这个住院费用也比较高，几万到几十万的都有，具体费用因人而异，有的地方可以报销一部分，考虑是有遗传的概率的，需要考虑定期复查的。

准确无误11111111111111111

你好，这样的情况下不主张怀孕。有遗传性。

你好，地贫是一种遗传性溶血性疾病,按年龄来看属于轻度贫血,不过要是有这种病的话要定期复查血象.

你好，如果你们夫妻两个人都是同行地中海贫血的基因携带者，如果怀孕的话，其子女会有一半的机会为基因携带者，1/4的机会为重型地中海贫血的患者，还有1/4的机会孩子是正常的。如果怀孕了，一定要进行密切的观察，在医生的指导下进行治疗，平时多吃一些瘦肉猪肝鱼虾等等，勤观察，听医生的建议.

你好，轻型β地中海贫血，通常不会影响宝宝成长发育，也不会影响宝宝智力发育轻型β地中海贫血，一般不用做啥医治。赖氨酸现可以适当服用地中海贫血的医治；轻型地贫无需特殊医治中间型和重型地贫应采取下列一种或数种办法给予医治1.通常医治注意休息和营养积极预防感染适当加叶酸和维他命e2.输血和去铁医治此法在现在仍是重要医治办法之... [详细]

中型地贫本身就是一种遗传上的疾病，而且是不会有任何的传染可能的，但是对于中型地贫还是比较危险了，需要及时的治疗的，否则发展成为重度的，可能还会出现胎死的情况，或者在出生后马上死亡，甚至是导致死亡都是有可能的，成活率也是非常的低的，所以要小心对待。