一些新生儿有贫血现象的比较多，且发病轻重程度不一，它作为临床上比较常见的一组遗传性溶血性贫血疾病，对人类造成的尾号也各不相同。中度贫血有的能活五年到十年的时间，也有的在五年之内，具体能活多久因人而异，如果发病情况不是很严重，经过合理方法调节治疗，能普遍延长患儿的生存期限。

去医院抽血就可以诊断出来，同时还需要根据患者的临床表现和发病症状来综合判断。提问者对于答案的评价：5678AA：谢谢了。呵呵

地贫症患者的症状因人而异，常常患者除轻度贫血以外没有其它明显症状，但也有患者出现溶血，较严重贫血，易感染，发育不良，脾肿大等等。建议定期检查血常规及发育，以及检查并发症。如果血红蛋白过低需要输血，输血次数多了就要除铁。注意孩子除非检查出缺铁不要刻意补铁。地贫是基因疾病，以治标为主，现阶段无法根治。

积极对症治疗是可以治愈的，平时注意饮食，同时服用中草药。

你好，根据描述的情况，这个检查一般不会很贵，大概几十块钱到几百块钱不等。因地方标准不同而已，建议要完善婚前检查，有利于优生优育。利国利民，对自己家庭也有好处。建议完善检查，平时心情放松不要紧张，注重饮食的摄入，加强体育锻炼，提高自身抵抗力。

你好，地中海贫血筛查一般首先确定是贫血，然后根据症状体征和遗传家族史，进一步检查，做骨髓检查和相应的染色体基因分析，最后才能确诊。你说的这种情况不能确定是地中海贫血，如果有贫血的症状和地贫家族史，应该进一步检查，确诊了再治疗。祝幸福生活

你好。你说的这种情况的话。如果医生能给你做这个手术，一般来说风险性他自己会掌握的，手术的风险性肯定是有的。应该说医生还是有把握的。

地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。

地中海贫血是一种遗传病，是地中海贫血基因导致的疾病，所以没有特效药物治疗，只有输血有效，地中海贫血不能吃补铁补血的药物的，需要用叶酸片，一般轻度的地中海贫血不影响身体良好，只是有可能会遗传到下一代的。输血是治疗本病的主要措施，最好输入洗涤红细胞，以避免输血反应。少量输注法仅适用于中间型α和β地中海贫血，不主张用于重型... [详细]

双方地贫是可以生小孩的，不过生下来的小孩可能也会患有地贫。可以在怀孕后做羊水刺穿，或者是通过彩超检查来确定胎儿是患有重度地贫还是还是轻度地贫，因为重度地贫是无法治愈的，就应该做人流手术，患有重度地贫是无法存活到成年的。可以先把身体调理好再进行怀孕，怀孕前后一定要补充足够的叶酸来防止胎儿畸形。

中度低贫血的患者会出现发育不良的情况，重型的还会在成年之前死亡，所以患上中度地贫的时候，应当尽早的对于疾病进行治疗地中海贫血的聊主要是以预防为主，清醒无症状可以选择不用治疗，但重型的地中海贫血则需要进行造血干细胞移植，因为遗传基因无法改变，最后无法痊愈。

地贫一般是指地中海贫血，电泳阳性一般是指血红蛋白电泳检测结果显示为阳性，血红蛋白电泳检测结果显示为阳性不一定有地中海贫血。血红蛋白电泳检测是通过电泳的方法，分析血红蛋白的结构、含量和分布，从而判断血红蛋白的类型的一种方法，是诊断地中海贫血的重要指标。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或... [详细]

怀疑宝宝患有地中海贫血一般可以看血液科。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷引起珠蛋白生成障碍，导致血红蛋白结构异常造成的。通常情况下，地中海贫血可以分为地中海贫血轻型、中型、重型三种，患者一般会出现面色苍白、进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀等症状。患者可以到血液科进行血常规检查、血液生化检查、基因检测... [详细]

成人HbF占总血红蛋白超过1%就有可能为地贫。HbF是指胎儿时期的血红蛋白，正常情况下仅存在于胎儿及新生儿时期，胎儿或新生儿时期的参考值为55%-85%，到了1岁下降至1%左右，成年人小于1%。如果1岁以后，HbF占比仍超过1%，可能是疾病引起的，相关疾病包括地中海贫血、急性白血病、再生障碍性贫血、红细胞白血病等。