地中海贫血的血常规表现只有不同程度的贫血，表现为小细胞低色素性贫血，因此单纯从血常规中不能确定是否为地中海贫血。如果发现血常规有小细胞低色素性贫血，可以想到是否有地中海贫血，应该根据患者的其他症状来综合判断如黄疸，肝脾肿大，小儿患者可有生长发育迟缓，骨质疏松。

这个可以生的，不用紧张，都有地贫的，也不要紧，你们的小孩有可能会被修复就算没有修复的，和你们一样的生活就可以了，他们以后找没有这个病的人成家你们的子孙也就可以被修复了，心情放好好心情可以改变你的状态的

中度地贫最多能活半年，年龄较大患者可出现类似重型β地中海贫血的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。平时注意休息、切勿熬夜和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。定期少量输血，服用铁螯合剂增加铁从尿液和粪便排出。

价格并不贵的，只要几百块钱就行了，孕妇地中海贫血筛查时，首先需要进行血常规检查，价格在20-30元左右。若血常规检查出异常，则需进行后续检查，如地中海性的贫血基因分析等，价格在500-1000元不等。这个检查不同地区不同医院的收费不同，去门诊咨询一下。

地贫切脾可以达到治愈效果，如无其他病因可终身不再出现地贫症状。地中海贫血是一种由于基因遗传缺失而导致的溶血性贫血，又被称为海洋性贫血。其病因是因为患者体内由于遗传基因缺失，从而导致人体不能合成或是合成足够数量的珠蛋白从而引发的一系列的贫血症状。切除脾脏是一种治疗方案，有较好的治疗效果。

地中海贫血是一种遗传性溶血病，主要表现为贫血。严重的儿童会出现发育异常，如发育迟缓、骨质疏松，甚至出现病理性骨折。因此，地中海贫血的患者最大的危害是贫血、溶血以及发育不良。白血病是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病。一般来说，地中海贫血是不会导致白血病的发生的。

中度地贫可以通过地贫基因修饰、红细胞生成素治疗、铁螯合剂治疗、脾脏切除术、干细胞移植等方法进行治疗。1.地贫基因修饰通过特定的基因编辑技术对患者自身的造血干细胞进行改造，以纠正导致地中海贫血的遗传突变。适用于携带特定基因突变的中度地中海贫血患者。2.红细胞生成素治疗使用重组人促红细胞生成素来刺激骨髓产生更多的红细胞，... [详细]

您好，中间型地中海贫血外周血象和骨髓象的改变如重型，外周血象呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不等，中央浅染区扩大，出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等；网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃，以中、晚幼红细胞占多数，成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性... [详细]

你好，根据你的症状分析。如果夫妻双方患有不同程度的地中海贫血，这个也有可能会遗传给孩子，这个本身就是遗传性的疾病，所以你的这种情况，可以在怀孕中期的时候抽羊水穿刺，检查孩子是否存在有地中海贫血。

地贫一般是指地中海贫血，MCvmch是指血红蛋白MCV，血红蛋白MCV正常一般不可以排除地中海贫血。血红蛋白MCV是指平均血红蛋白浓度，是指血液中每个红细胞所含有的血红蛋白量，是判断贫血的指标。地中海贫血是一种遗传性疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成减少或缺乏，从而导致血红蛋白的组成成分改变。患者主要表现为贫血... [详细]

地贫一般是指地中海贫血，地中海贫血是可以治疗的，但目前尚无根治方法。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，是由于珠蛋白基因缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或者不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，出现溶血性贫血的情况。轻型地中海贫血患者一般无明显症状，中型地中海贫血患者可能会出现面色苍白、食欲不振、腹... [详细]

地贫一般是指地中海贫血。地中海贫血可能会导致发育障碍、免疫力下降、心脏衰竭等危害。1、发育障碍地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，致使血红蛋白不能正常合成。患者会出现发育障碍，身材矮小、头大、脸色苍白等现象。2、免疫力下降由于地中海贫血患者体内红细胞数量减少，导致血液的免疫功... [详细]

轻型地贫一般是指轻度地中海贫血。轻度地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于珠蛋白基因缺陷，导致珠蛋白肽链合成减少或者完全缺失引起的，患者可能会出现头晕、乏力、面色苍白、黄疸等症状。轻度地中海贫血患者可以在医生的指导下服用去铁酮片、地拉罗司分散片等药物进行治疗，同时也可以配合输血治疗。如果药物无法改善，患者可... [详细]