地贫筛查就是对地中海贫血发病率较高的地区进行筛查，发现可疑患者的检查方法。地中海贫血是一种遗传性疾病，通过筛查发现病人，对指导优生优育工作非常有意义，在我国南方地贫已经普遍推广。地贫筛查有三项，一是血常规，如果是小细胞低色素性贫血，就需要进一步检查。二是血红蛋白电泳，如果发现异常的血红蛋白链，提示地贫的可能。三是肽链... [详细]

轻度地中海贫血一般不会加重，因为地中海贫血属于一类遗传性的疾病，由于遗传缺陷导致了基因改变，病人的血红蛋白肽链在合成过程中出现了障碍，最终引起了溶血的情况。根据病情的轻重，地中海贫血分为了轻度地中海贫血、中度地中海贫血和重度地中海贫血等。

儿童患有地贫可以在平时补充一些叶酸一定要注意多休息保证有良好的睡眠，注意饮食上营养可以适当的补充维生素b12，要是情况严重的话需要输血治疗，一定要在饮食方面注意多吃一些瘦肉、蛋黄等营养丰富的食物，适当锻炼增加身体的抵抗力。

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，一般来说，夫妻中如果只有一方带有地中海型贫血的基因，则孩子不会有严重或致命的后果。但若是夫妇双方都是隐性的带病基因的话，孩子患病的机率大概是百分之二十五，百分之五十是和父母一样带有同样的基因，但是也是有大约百分之二十五是正常的。

可以进行产前检查。在产前筛查后，发现孕妇是地中海贫血基因的携带者，需要检查她的丈夫。如果发现他们是同一类型地中海贫血基因的携带者，那就要给胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断显示胎儿有中度或重度地中海贫血，建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻度贫困，可以继续怀孕。这可以有效减少胎儿的遗传贫困。

地中海贫血的症状与疾病的严重程度有关，轻度静止性地中海贫血可能完全无症状，也可能出现轻度贫血，表现为疲劳和头晕。中度贫困患者可能只有轻度贫血症状，如头晕、疲劳、记忆力下降等。还可能有脾肿大、易感染、溶血等症状。重度贫困患者可能会出现脸色苍白、发黄、前额突出、肝脾肿大、免疫力下降和黄疸，需要定期输血。

你好,根据您提供的这些数据中是不是地中海贫血看不出来.,总之该是种溶血性贫血...建议做血清铁蛋白及a地中海贫血基因分析.祝早日康复。

您好，地中海贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性疾病。产前基因诊断可以有效预防严重地中海贫血胎儿的产生。

你好，根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。

重度地贫可能会有面色苍白、肝脾肿大、发育不良的表现。代偿性骨髓增生随着年龄增长而发生，导致骨骼增大，这在掌骨中很常见，然后是长骨和肋骨。大约一岁后，头骨发生变化，显示出特殊的面部特征，如头骨增大、鼻梁塌陷和眼睛之间的距离变宽。从而导致其他器官的铁沉积过多，最严重的并发症是心力衰竭。

地中海贫血属于一类遗传性的血红蛋白病，如果只是轻型地贫的话，孩子的生长发育通常是不受影响的，有的孩子能够正常的结婚生孩子，生活完全可以正常进行。一般来讲不需要输血，代谢、免疫系统也没有什么问题，不需要其他治疗。不知道这个孩子的贫血是不是已经做了基因筛查明确下来了，因为儿童生长发育比较快。

地贫的治疗要根据分型决定治疗方案。根据病情轻重的不同，地贫可分为轻型、中间型、重型。轻型地贫不需要特殊治疗，重型和中间型地贫可采取造血干细胞移植、服用去铁胺、切除脾脏、输血、基因活化等治疗。切除脾脏对于中间型地贫有显著疗效，中间型α和β地贫患者还可通过输血疗法来减轻不适，但会出现副作用，即会引起体内大量的铁沉积，甚至... [详细]