做基因检查就可以确定了

病情分析:地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血，由于珠蛋白基因的缺失或点突变导致，血红蛋白的组成成分改变而表现为慢性进行性的溶血性贫血，分为aβδβδ四种，以aβ型多见，该患儿的检查结果看是β链上的基因病变，故属于β型的地中海贫血

病情分析:地中海贫血，是一组遗传性溶血性贫血。本疾病的临床症状大多表现为慢性进行性溶血性贫血。意见建议:轻型地贫无需特殊治疗！中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。1.一般治疗2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。3．铁鳌合剂常用去铁胺4.脾切... [详细]

α和β地贫两种，以α地贫较常见。需要化验检测确定。

还不能确定对小孩有多大影响，肯定是有影响！！

出现阳性一般高发于地中海贫血，地中海贫血属于一类遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，可以到其他正规公立医院再复查一下，看是否是地中海贫血，明确诊断后再进行治疗，建议，如果确诊是地中海贫血，可以治疗的。

如果没有其他不适，您可以在第十二周做孕检，七个月以前一个月一次七个月以后半个月一次九个月以后一周以后，贫血方面的检查和孕检一起就可以了。

不能盲目判断，在临床上，诊断地中海贫血需要做进一步的染色体检查才可以诊断的

不一定，建议定期检查。

你好，地中海贫血遗传方式是常染色体隐性遗传。轻型地贫携带者同正常人婚配，其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者，50%正常。建议最好做婚前检查和产前筛查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地贫，医生会建议孕妇终止妊娠，如果是正常或轻型地贫儿，... [详细]

你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血,重度地中海贫血。目前的医学水平，地中海贫血是无法治愈的。对于重度... [详细]

你好，这个您不是都检查过了嘛？怎么没有排查？

你好，你宝宝是缺铁性贫血，地贫是正常红细胞性贫血，缺铁性贫血是小细胞低色素贫血，治疗；1。加强护理，保证充足睡眠，避免感染，2。去除病因，纠正不合理的饮食习惯和食物组成。3。铁剂治疗；口服铁剂药物。

你好：根据你的提问,单靠症状不能确诊，需要进一步看医生全面体检和辅助检查确诊,确诊之后制定治疗方案。感谢你对我们支持，如果不明白欢迎你再次咨询《三九问医生》,祝身体健康。.

地中海贫血，根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。