高原性红细胞增多症的症状包括头痛、眩晕、疲劳、呼吸困难和睡眠障碍，这些症状可能提示高原适应不完全，建议及时就医。1.头痛高原性红细胞增多症是由于海拔较高导致机体缺氧，刺激脑血管收缩和扩张功能紊乱，进而引发头痛。这是身体为了获取更多氧气而产生的生理反应。头痛通常出现在头部顶部或两侧，可能伴有搏动感。2.眩晕眩晕可能是由... [详细]

球形红细胞增多症的治疗可以考虑血红蛋白合成抑制剂、脾脏切除术、红细胞膜稳定性增强剂、补铁治疗、叶酸治疗等方法。如果症状持续或加重，应立即就医以获得专业评估和治疗。1.血红蛋白合成抑制剂血红蛋白合成抑制剂通过减少体内铁质的利用来降低血红蛋白浓度，从而减轻溶血症状。主要适用于遗传性溶血性贫血患者。需要定期监测铁代谢指标以... [详细]

红细胞增多症是一种血液中红细胞数量超过正常范围的疾病。红细胞增多症通常由于骨髓造血功能增强导致。当机体对缺氧或其他刺激产生过度反应时，会增加红细胞生成素的分泌，进而促进红细胞增殖。患者可能会出现头痛、眩晕、视力模糊等症状，严重时还可能出现心悸、呼吸困难等表现。为了确诊红细胞增多症，医生可能会建议进行全血细胞计数、血涂... [详细]

红细胞增多症眼底可以采取红细胞单采术、羟基脲、干扰素-α等治疗措施进行调理。1.红细胞单采术红细胞单采术通过血细胞分离机将血液中的红细胞分出并去除，通常每周期为2-4周。此手术可以迅速降低血液中过多的红细胞数量，缓解因红细胞增多导致的眼底病变。其主要原理是利用物理方法分离血液成分。适用于急性症状明显、有严重并发症或需... [详细]

遗传性红细胞增多症为家族常染色体显性遗传,很容易传给后代需要复查,遗传性红细胞增多症的长期并发症为(1)胆结石;(2)叶酸缺乏(无额外补充),所以需要复查

红细胞增多症是指单位容积血液中红细胞数量及血红蛋白量高于参考值高限。多次检查成年男性红细胞计数6.0×1012/L，血红蛋白170g/L，成年女性红细胞计数5.5×1012/L，血红蛋白160g/L即认为增多。红细胞增多症首先可以分为相对性和绝对性增多，原发性者又可以分为先天性和后天获得性。

球形红细胞增多症具体有一定的遗传性，一般建议再要孩子之前做孕前检查，避免遗传给孩子。有8号染色体短臂缺失。患者红细胸膜骨胆蛋白如血影蛋白，锚连膜蛋白，带3蛋白等有异常，红细胞膜通透性增加，引起被动性钠盐加速流入细胞内，凹盘形细胞增厚，表面积减少接近球形。血液通过脾索时，变形性和柔韧性减退的红细胞大量阻留在氧，糖和PH... [详细]

红细胞增多症属于一类以克隆性红细胞增多为主的骨髓增生性疾病。中老年男性多见，起病隐匿，偶尔查体时发现。血液黏滞度增高，可致血流缓慢和组织缺氧，表现为头痛、眩晕、多汗、疲乏、健忘、耳鸣、眼花、视力障碍、肢端麻木和刺痛等症状。伴有血小板增多时，可有血栓形成和梗死，常见于四肢、肠系膜、脑及冠状血管，严重时瘫痪。嗜碱性粒细胞... [详细]

很难说患者患上球形红细胞增多症后能活多久。它受多种因素的影响，如患者的病情、治疗方法以及患者平时的生活习惯等。一般来说，只要积极治疗，就能养成良好的生活习惯，注意身心健康，还能活十年到二十年，不用太担心。

红细胞增多症临床表现为贫血轻重不等，可于再生障碍危象或溶血危象时加重，多表现为正细胞高色素性贫血。黄疸或轻或重。脾可轻至中度大，多同时有肝大，常有胆囊结石。半数以上病例有阳性家族史，多呈常染色体显性遗传。如果有这样的疑惑就到医院做检查。

红细胞增多症的检查分为两个阶段，1.第一阶段检查：全血细胞计数/涂片检查；动脉血氧饱和度；铁蛋白；肝肾功能检查；腹部超声；血清促红细胞生成素；胸部X线片。2.第二阶段：骨髓穿刺/活检；细胞遗传学检查；BFU-E培养；氧解离曲线(p50)；睡眠监测；肺功能检测；促红细胞生成素受体基因分析；VHL基因分析。

新生儿红细胞增多高是新生儿期常见的疾病。其确切病因、病理生理、治疗及预后尚不清楚。血细胞体积、红细胞变形和血浆粘度是决定血液粘度的三个主要因素，但最重要的是血细胞体积。当低于0.60-0.65时，血细胞体积与血液粘度呈线性关系，当再次增大时，则呈指数关系。

真性红细胞增多症属于一类多能造血干细胞克隆性紊乱的以红系细胞异常增殖为主的慢性骨髓增殖性疾病，属于一类少见的疾病，其发病机制目前尚不清楚，真性红细胞增多症的治疗目的是使红细胞容量和全血容量降低，使之接近或恢复正常，从而缓解临床现象，减少合并症，延长生存期。

遗传性球形红细胞增多症是由于基因缺陷导致红细胞膜的骨架蛋白缺陷所导致的一种遗传性的溶血性贫血有轻重的程度之分，，大部分患者都是以常染色显性遗传的方式发病；遗传性球形红细胞增多症的临床表现主要是贫血有轻重的程度之分，、黄疸和脾脏肿大，根据疾病严重程度的不同，又可分为轻型、中间型和重型三种类型。遗传几率是50%，男女一样。

先天性球形红细胞增多症是基因突变疾病，该病如系遗传父母一方的疾病基因所致，称之为常染色体显性遗传。在临床，父母中的一方有疾病基因存在，往往也有疾病表现，但极少情况，父母中的一方有疾病基因存在，但没有疾病表现。