血小板增多症不是绝症。血小板增多症主要是由于骨髓造血功能异常引起的细胞增殖性疾病，该疾病的病因较为复杂，包括遗传因素、骨髓增生异常综合征等，这些因素会导致骨髓造血干细胞出现克隆性增生，引起血小板过度生成。但是随着医学的发展，针对该疾病的治疗方法也在不断更新和完善，如应用羟基脲进行化疗，能够抑制细胞增殖，从而达到降低血... [详细]

血小板增多症患者可以怀孕，但需要密切监测病情和管理风险。虽然血小板增多症患者可以怀孕，但其存在潜在的出血风险，需密切监测病情以减少出血事件的发生。同时，患者应在医生的指导下选择合适的时机进行怀孕，并定期复查，以确保母婴的安全。如果患者患有原发性血小板增多症，则不建议怀孕。因为这可能是骨髓增生性疾病的一种，可能会影响母... [详细]

血小板增多症是否影响寿命因人而异，通常取决于治疗响应及并发症管理。血小板增多症患者的寿命受多种因素影响，包括治疗响应、并发症管理以及患者的整体健康状况。及时有效的治疗可以减少并发症风险，改善预后，从而影响患者的预期寿命。若患者存在巨球蛋白血症，则可能会导致血小板升高。因为巨球蛋白血症是一种浆细胞恶性增殖性疾病，会导致... [详细]

原发性血小板增多症属于骨髓增殖性疾病的一种，为造血干细胞克隆性疾病。约60%左右的患者有JAK2V617F基因突变，也称为出血性血小板增多症。其临床起病缓慢，可有疲劳，乏力，以血小板增多，脾大出血和血栓形成为主要临床表现。血小板常常在1000-3000乘以10的9次方每升。血涂片示血小板聚集成堆，大小不一，偶尔可见巨... [详细]

血小板增多症病情发作缓慢、临床表现轻重不一，约20%的患者，尤其年轻人病情发作时无症状，偶因验血或发现脾肿大而确诊。轻者仅有头昏、乏力;重者可有出血及血栓形成。出血常为自发性，可反反复复发作，约见于2/3的病倒，以胃肠道出血常见，也可有鼻衄、齿龈出血、血尿、皮肤粘膜瘀斑，但紫癜少见。血栓发生率较出血少。中国统计30%... [详细]

1、根据患者的年龄、血小板计数、伴随疾病等情况，选择治疗方案；2、常用的药物有羟基脲和干扰素。对于65岁以上的患者，选择羟基脲的治疗就足够；而对于65岁以下的患者，预期寿命比较长，就要选择干扰素的治疗；3、血小板单采主要用于患者发生紧急情况时，如脑梗、心梗等；可以试试上述方法！

血小板增多症分为:继发性血小板增多症及原发性血小板增多症。继发性血小板增多症可见于感染、肿瘤、脾切除术之后、缺铁性贫血等，随着原发病的控制，血小板逐渐恢复正常。原发性血小板增多症病人，如果岁数小于60岁的年纪，无血栓病史，一般不算严重，可以单抗凝治疗。

原发性的血小板增多症，需要正规的药物治疗，同时时近期复查血常规骨髓常规等检查。首先得树立自信心，这是可以治疗的疾病。假设没有血栓性的疾病发生，那就还是乐观的喽，这个病的病情发展速度快不快的，

血小板增多症是一种原因不明的骨髓增生性疾病，1、骨髓抑制性药物白消安为常用有效的药物，宜用小剂量，开始4～6mg/d。如要求血小板快速下降可选用羟基脲2～4g/d，3～4天后减至1g/d。环磷酰胺，苯丁酸氮芥，马法兰等都有效。当血小板数下降或症状缓解后即可停止服药。如有复发可再用药。

你好，据你描述的情况，受外伤好后血流量大和出现时间长，不排除与血小板减少有关的。判断血小板的数量，可以行血常规检查的，可以明确有无血小板数量是否减少或增多的。另外行凝血四项和凝血因子检查的，明确是否有血液情况的，在医生指导下治疗的。

你好，病情分析：血小板增多症是血小板生成增多引起异常血液凝固的一种疾病。临床较少见，可分为原发性和继发性。患者起病隐匿，有疲乏、乏力等非特异性症状，偶因血常规检查或发现脾肿大而确诊。意见建议：对于血小板增高需要查明病因，针对病因进行治疗。

血小板增多症不是绝症。血小板增多症有两种情况，一种是其它因素引起的血小板增多，也叫反应性增多，如急性感染，手术，或者溶血性疾病。原发疾病控制后，血小板数量就恢复正常了，不需要特殊处理。第二种情况就是原发性血小板增多症，这属于一类骨髓增生性疾病，血小板数量出现异常增高，常常超过100万/ml。这种疾病目前没有根治的方法... [详细]