斑驳病又称图案状白皮病或称限局性白化病，该病患者出生时就有大小不等，形状不整，分布无规则的白斑，但发生于身体近中心部如：胸，腹，四肢等处较多，在白斑内夹杂的正常皮肤颜色斑点，或在白斑或在正常皮肤有色素加深的斑点。如药物，光疗，植皮，激光治疗等

斑驳病不能被完全治愈。斑驳病是由于机体的黑素小体从表皮基底层到棘层上部时发生局限性减退所致，其病因复杂多样，可能与遗传因素有关。该疾病属于先天性疾病，因此没有针对性的治疗方法，一般也无法达到根治的效果。患者可遵医嘱使用氢醌乳膏、维生素E乳等药物进行美白治疗，有助于淡化白斑。日常生活中还要做好防晒措施，外出时可以涂抹防... [详细]

斑驳病的眼部表现包括单侧虹膜色素沉着不足、眼底白化、黄斑发育不良、斜视和弱视。常见全身病变：前额白斑，呈菱形，三角形对称，可在前额中部，有的可稍偏，向下至鼻根。有的还可见胸部、腹部、上肢白斑，以不对称性更为常见。白斑的大小、状态和形状一般不随年龄变化。可根据典型临床表现作出诊断。

斑驳病的白斑一般能治好，但可能无法治愈，建议患者及时就医治疗。斑驳病是一种罕见的常染色体显性遗传病，是由于基因突变导致黑素细胞发育异常所致，患者可能会出现白斑症状，通常在患者出生时或出生后不久出现。目前尚无特效治疗方法，通常是通过物理治疗改善症状。患者可以遵医嘱通过激光治疗、紫外线治疗等方式进行治疗，通过激光或紫外线... [详细]

斑驳病一般是指白癜风。白癜风的白斑通常会出现大小不一、形状不规则、边界不清楚、无色素、不会扩散等特点。1、大小不一白癜风是一种比较常见的皮肤病，是由于黑色素细胞破坏导致皮肤出现白斑的疾病，可能与家族遗传、自身免疫系统疾病等因素有关。白癜风的白斑大小不一，有可能会呈圆形、椭圆形或不规则形，而且会发生在身体的任何部位，比... [详细]

斑驳病通常不需要治疗。斑驳病是一种先天性的、非进行性的色素减退疾病，通常不会进展或影响健康，因此不需要治疗。对于症状发展较快或者面积较大的患者，可遵医嘱使用外用药膏进行局部治疗，如他克莫司软膏、吡美莫司乳膏等。针对斑驳病的治疗需谨慎选择，避免盲目自行用药导致不良后果。同时，建议定期监测病情变化，以便及时发现异常情况并... [详细]

常并发于糖尿病这类问题、恶性贫血、自身免疫病、甲状腺病、原发性肾上腺皮质功能不全等。在临床表现上，可以并发或者继发多种疾病。临床上先后有许多斑状白化病病例合并一些自身免疫性、内分泌疾病的报道。如：合并甲状腺功能亢进或者减退、糖尿病这类问题、慢性肾上腺皮质功能减退和慢性活动性肝炎。

斑驳病一般需要治疗。斑驳病属于一种少见的先天性色素缺乏性皮肤病，可能为常染色体显性遗传病。皮损大小不随年龄增长而变化，部分患者还可能会伴有其他发育异常，需要终生注意病情的发展。如果症状比较轻微，通常不需要进行处理，如果病情恶化则需进行治疗。日常保健可以防止疾病恶化，尽量注意饮食习惯、养成良好的生活方式。

斑驳病特征主要表现为皮肤白斑、毛发异常、眼部异常、智力低下、牙齿异常等，患者需要积极配合医生进行治疗。1、皮肤白斑斑驳病是一种比较少见的皮肤病，主要是由于黑色素细胞功能缺陷所引起的，可能会导致皮肤上出现一些白色的斑块，从而导致皮肤上出现白斑。2、毛发异常斑驳病可能会导致局部的黑色素细胞功能出现异常，会导致黑色素细胞减... [详细]

斑驳病产生后要积极治疗，补充维生素、叶酸，锌剂，钙剂等可能有一定帮助。中药局部外治白癜风，主要制剂为酊剂、浸剂，亦有散剂、膏剂等，因直接作用于病变部位，疗效迅速。带有这个病症的患者可以试试看。

斑驳病又名图案状白皮病（Patternedleukoderma），为常染色体显性遗传病，皮损出生时即有，最常见于额部，合并有白发，白斑常呈三角形或菱形，胸、腹、四肢近端亦可发疹，皮损大小不随年龄增长而变化，部分病人还可合并有其它发育异常。目前尚无特别好的治疗方案，但是可以使用自体皮肤移植，这个价格贵，一般至少得几万元。

斑驳病到医院是需要去看皮肤科的，可以去挂皮肤科检查进行治疗的的。

斑驳病一般是指白癜风，该病的白斑通常表现为乳白色、浅粉色，也有可能会出现轻微的色素沉着。白癜风属于一种比较常见的皮肤病，可能是家族遗传引起的，也有可能是皮肤受到外伤或者是体内的黑色素细胞被破坏等原因导致的。在发病之后可能会导致皮肤上出现白斑，通常会呈现乳白色、浅粉色，也有可能会出现皮肤瘙痒或者是肤色暗沉等情况。患者可... [详细]

您好，斑驳病是常染色体显性遗传病，皮损出生时即有，是黑色素脱失性疾病。目前除了尚未普及开展的高技术的黑色素基因种植。暂时没有特殊的良好的治疗方法。

斑驳病主要通过确定致病基因的突变位点来避免遗传。由于患者有50%的几率将疾病遗传给下一代，因此通常需要在怀孕前或怀孕期间进行相关检查。怀孕前，三代试管婴儿技术可用于选择正常胚胎，避免问题胚胎植入子宫腔。绒毛膜穿刺可在妊娠第11至13周进行，以确定胎儿是否继承患者的基因突变位点。