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马凡氏综合征
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244 个关于马凡氏综合征的问题 我要提问
  • 马凡氏综合征是绝症吗

    李建飞

    李建飞 副主任医师

    擅长:擅长:冠心病、高血压、心律失常、心力衰竭等疾病的诊治。

    内蒙古自治区人民医院

    马凡氏综合征并非绝症,可控制并改善生活质量。该疾病是一种遗传性结缔组织疾病,主要影响身体的结缔组织,如血管、心脏和骨骼。虽然无法治愈,但通过定期的医学监测和适当的治疗,如心血管保护措施和预防骨折的措施,可以有效控制病情,减少并发症的发生,从而提高患者的生活质量。

  • 马凡氏综合征长不胖吗? (女)

    郝雨欣

    郝雨欣

    擅长:

    妇幼保健院

    马凡综合征是一种遗传性结缔组织病,是一种常染色体显性遗传,其特征是细长和不均匀的四肢,手指和脚趾。高度明显高于普通人,伴有心血管系统异常,特别是合并。心脏瓣膜异常和主动脉瘤。这种疾病可能会同时影响他人。一般来说,马凡综合征有许多并发症,包括晶状体半脱位,主动脉夹层等。建议及时到医院进行全面检查。

  • 马凡氏综合征彩超表现? (女)

    高秋

    高秋 副主任医师

    擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

    宜兴市人民医院

    马凡士综合征在心血管系统表现:约80%的患者伴有先天性心血管畸形。常见主动脉进行性扩张、主动脉瓣关闭不全,由于主动脉中层囊样坏死而引起的主动脉窦瘤、夹层动脉瘤及破裂。二尖瓣脱垂、二尖瓣关闭不全亦属本征重要表现。可合并先天性房间隔缺损、室间隔缺损、法乐氏四联征、动脉导管未闭、主动脉缩窄等,一般彩超都能发现,如果没有也不... [详细]

  • 马凡氏综合征必死么? (女)

    高秋

    高秋 副主任医师

    擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

    宜兴市人民医院

    马凡氏综合征就是一种遗传性疾病,患者的四肢和手指细长不均匀,身高会明显比常人高出很多,同时还伴随有心血管系统异常,可能会影响到其他的器官,包括肺,眼睛。目前没有特效药来进行治疗,手术治疗也涉及到很多的学科,病变发展速度个体差异很大的。

  • 马凡氏综合征能治好吗? (女)

    高秋

    高秋 副主任医师

    擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

    宜兴市人民医院

    马凡氏综合征目前是没有能治疗好的,马凡氏综合征是一种遗传性的疾病,是一种遗传性结缔组织的疾病,最常见是染色体显性遗传,患病特征一般是四肢和手指还有就是脚趾细长的不均匀,身高会明显的超出常人,而且伴有心血管系统的异常,特别是合并的心脏瓣膜的异常和主动脉瘤的异常。

  • 马凡氏综合征能吃胖么? (女)

    廖林海

    廖林海

    擅长:

    上海中医药大学附属曙光医院(西院)

    马凡氏综合征一般都不能够吃饭,这种疾病在出现之后,会导致患者的全身结缔组织不正常,并且大多数患者的长骨发育比较长所以身高很高,相对来说就不会显得胖,这些人不会出现营养不良的现象。

  • 马凡氏综合征怎么确诊? (女)

    董璐琳

    董璐琳

    擅长:

    湖北省中医院花园山院区

    马凡综合征的两个主要特征是晶状体脱位引起的视力问题,单侧或双侧眼睛可能患病,以及先天性心血管畸形。主动脉变薄变细,这可能导致血管壁隆起(动脉瘤)。其他常见的特征包括长而窄的脸、拥挤的牙齿、脊柱侧凸或驼背、漏斗胸、鸡胸等。一些患者还可能导致自发性气胸、硬膜扩张。硬脑膜扩张可引起背部、腹部、腿部或头部疼痛。此外,大多数马... [详细]

  • 怎么治疗马凡氏综合征? (女)

    高秋

    高秋 副主任医师

    擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

    宜兴市人民医院

    马凡氏综合征属于临床综合疾病,如果患者表现为眼屈光不正,或关节松弛等,一般可以不予治疗。一旦心血管系统造成损害可以导致严重后果。若造成主动脉出现急剧扩张,主动脉血管直径扩大,超过50mm以上,或出现主动脉夹层,则危害较大。建议患者及时手术,更换人造血管,避免主动脉继续扩张导致血管破裂甚至猝死等严重后果。

  • 马凡氏综合征能否怀孕? (女)

    李青

    李青 主任医师

    擅长:熟练掌握妇产科常见病,多发病病因,发病机制,诊断,鉴别诊断以及治疗。

    沈阳市红十字会医院

    马凡氏综合征患者是可以怀孕的,马凡氏综合征是有遗传性的,不过是不会影响生育功能,所以马凡氏综合征是可以生育的。马凡氏综合征是一种显性基因遗传病,如果目前是马凡氏综合征患者,下一代也是会遗传的,所以不建议这类患者生育小孩。

  • 马凡氏综合征吃不胖? (女)

    周泠淇

    周泠淇 副主任医师

    擅长:擅长高血压,冠心病,心肌病,心肌炎,心律失常,心力衰竭等方面的诊断及治疗。

    哈尔滨市第一医院

    马凡氏综合征患者由于遗传和结构限制,吃不胖。该综合征是一种常染色体显性遗传疾病,主要影响结缔组织,包括骨骼、血管和心脏。由于基因突变导致身体结构异常,如骨骼过长、肌肉松弛和心脏瓣膜异常,这些结构异常会影响身体对营养物质的吸收和利用,导致体重增长受限。此外,由于心脏瓣膜异常可能导致心脏功能不全,进一步影响身体对营养的吸... [详细]

  • 马凡氏综合征遗传检查 (女)

    周艳

    周艳 副主任医师

    擅长:擅长于老年内科疾病,尤其对急性冠脉综合征、高血压病危象、恶性心律失常、急性心力衰竭等心血管急危重症的抢救。

    湖南省人民医院

    马凡氏综合征遗传检查,通常包括X线检查、超声心动图、CT检查、MRI检查、裂隙灯检查等。马凡氏综合征属于常染色体显性遗传病,主要表现为全身结缔组织发生病变,患者可能会出现脊柱侧弯,同时可能会引起主动脉根部的主动脉瓣膜被拉长,进而造成主动脉瓣膜反流。如果患者出现主动脉瓣反流,需要进行手术治疗,即Bentall手术将瓣膜... [详细]

  • 马凡氏综合征是什么病 (女)

    彭华

    彭华 主任医师

    擅长:睡眠障碍、头痛、神经痛、多发性硬化、脊髓病等

    上海长征医院

    马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病,具有家族集聚性,又常被称为马凡综合征。该病可影响全身的结缔组织,包括最常见的受损部位眼部、心血管和骨骼肌肉病变,同时还可导致肺部、皮肤和中枢神经系统受累。心血管病变以主动脉瘤和主动脉夹层常见,是马凡综合征患者死亡的主要原因。大多数马凡综合征患者有家族史。该病致病基因携带者... [详细]

  • 马凡氏综合征怎么确诊 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡综合症重要病症是:瘦高个,四肢纤细,更加是前臂和大腿。蜘蛛人手前端的五个分支跰甲变化、颅部骨病变、胸部和脊柱畸形、眼睛病变,心血管病变,如:自动脉病变、二尖瓣脱垂、心绞痛或心肌梗死等。提议带孩子到医院门诊做个查验确认一下,祝您生活愉快。

  • 马凡氏综合征检测基因要多久 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    基因检测肾病主要针对的是遗传性的肾脏疾病,比如多囊肾,而对于其他的肾脏疾病,比如慢性肾小球肾炎,糖尿病肾病,高血压肾病等等,这种没有明确的遗传倾向的肾病是不能检测出来的。

  • 父母没有马凡氏综合征? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    您好根据您的描述,马凡氏综合症是常染色体显性遗传疾病,是以骨骼、眼、心血管病变为特征的结缔组织疾病,该病的基本缺陷在于原纤维蛋白的异常,床上很难彻底治愈。主要是结合患者自身临床不适的症状进行对症治疗,其子女具有较大的遗传因素。

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