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马凡氏综合征
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232 个关于马凡氏综合征的问题 我要提问
  • 确诊马凡氏综合征必须做基因检测吗 (女)

    贾秋菊

    贾秋菊 主任医师

    擅长:冠心病,心绞痛,急性心肌梗塞,慢性心力衰竭,急性心衰,心律失常,房颤,心肌病,缺血性心肌病,高血压,主动脉夹层,肺梗塞

    丹东市第一医院

    确诊马凡氏综合症必须做基因检测。它是一种遗传性疾病,为常染色体显性遗传,临床表现主要是四肢,手指,脚趾细长而且两侧不对称。患者身高明显超出正常人,并伴有心血管系统异常,特别是合并有主动脉瘤或者是心瓣膜疾病。同时也会出现晶状体脱位或半脱位、高度近视、漏斗胸及脊柱后突侧突等。

  • 马凡氏综合征做完手术寿命多长 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征的存活时候与发现时期、医治机会和病情水平相关。未经医治病患的天然寿命约为30多岁,少量病患可超过40岁;如初期发现并选择自动脉根部手术、二尖瓣修复等治疗,可延长寿命。部分马凡氏综合征患者自动脉出现较普遍,除根部病变还有胸主动脉、腹主动脉病变,其预期寿命也与主动脉瘤变产生、生长和掌握水平相关,但因为没有初期... [详细]

  • 不典型马凡氏综合征与典型的区别 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    不典型马凡氏综合征与典型的区别在于心脏受累程度、骨骼异常、视力变化、皮肤表现以及遗传方式。1.心脏受累程度不典型马凡氏综合征患者可能仅表现为轻微的心脏受累,如轻度瓣膜反流或心律失常;而典型的则通常伴随重度心脏受累,如主动脉瘤、心力衰竭等。2.骨骼异常不典型马凡氏综合征患者的骨骼异常可能较轻,仅有轻微的四肢细长或脊柱侧... [详细]

  • 怎么检查是否得了马凡氏综合征 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    可以通过超声心动图、X线检查或眼科检查来评估心脏、大血管及眼部状况,从而判断是否患有马凡氏综合征。超声心动图可以显示心脏结构和瓣膜功能异常;X线检查可发现胸廓畸形和脊柱侧弯;眼科检查有助于识别晶状体脱位或其他眼部异常。这些检查可以帮助诊断马凡氏综合征,并评估其对心血管健康的影响。针对马凡氏综合征的诊断可能需要进一步的... [详细]

  • 马凡氏综合征为什么叫天才病? (女)

    陆小河

    陆小河 副主任医师

    擅长:食管癌、肺癌、肺部小结节、纵膈肿瘤、气胸、胸部外伤等胸外科常见疾病的外科手术治疗(包括胸腔镜微创)。

    马鞍山市人民医院

    它之所以被称为“艾斯伯格症”,是因为纵观历史,许多名人都患有这种疾病。例如,天才小提琴家帕格尼尼、总统林肯、篮球明星克里斯·巴顿、苏格兰女王玛丽女王、排球女将·海曼,甚至《三国演义》中对天生异相的蜀主刘备的描述都是“七英尺五英寸长,双手放在膝盖上,耳朵放在眼睛里”,完全符合马凡氏综合征的现代医学诊断标准。

  • 马凡氏综合征为什么是天才病? (女)

    于修平

    于修平

    擅长:

    徐州市中心医院

    马凡氏综合征可能有家族史。因此,任何发现骨骼、眼睛和心血管疾病的人都应该及时去医院检查。超声心动图是诊断这种疾病最简单的方法,对于有疑问的人来说是可行的。进一步诊断需要mri(磁共振成像)或ufct(超高速ct)。最后,我想提醒你心血管疾病可以大也可以小。一旦确诊,你应该尽快就医。不要让这个“定时炸弹”在你后悔之前爆... [详细]

  • 马凡氏综合征的遗传怎么回事 (女)

    吴建群

    吴建群 医师

    擅长:专业妇科疾病治疗

    广州天河社区医院

    马凡氏综合症又名蜘蛛指(趾)综合征,属于一种先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,有家族史。病变主要累及中胚叶的骨骼、心脏、肌肉、韧带和结缔组织。骨骼畸形最常见,全身管状骨细长、手指和脚趾细长呈蜘蛛脚样。心脏可有二尖瓣关闭不全或脱垂、主动脉瓣关闭不全。眼可有晶体半脱位、视网膜剥离等。心血管方面表现为大动脉中层... [详细]

  • 检查马凡氏综合征症挂什么科 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    检查马凡氏综合征可以挂心血管内科、遗传咨询科、眼科、呼吸内科、骨科。如果症状或体征指向特定系统受累,建议在专业医生指导下进行相应科室的针对性检查。1.心血管内科心血管内科主要关注心脏、血管等结构和功能异常。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病,以结缔组织异常为特征,包括心血管系统受累,因此可以到心血管内科进行诊治。在... [详细]

  • 检查马凡氏综合征症挂什么科? (女)

    程茂璐

    程茂璐

    擅长:

    郑州大学附属第三医院

    马凡氏综合征其实是一种遗传性的疾病,如果想要确诊的话,最好是做一个详细的检查,对于你所说的这种挂什么科,一般来说对于这个马凡氏综合症的检查有这几个具体的步骤,第一就是裂隙灯的检查,可以确定有无晶体状的异味,第二就是x线的检查,检查指骨细长掌骨指数的这些情况,还有第三就是超声心电图的检查,可以检查出主动脉根部的扩张情况。

  • 马凡氏综合征的主要症状表现? (女)

    闵金敏

    闵金敏

    擅长:

    贵阳市第四人民医院

    马凡氏综合症这个是属于遗传性的疾病,也就是所谓的长染色体显性遗传,如果意味着症状不存在,就是有一些携带基因的存在可以排除的,而且对于马凡氏综合症主要特征表现比较的明显,四肢纤长有蜘蛛痣,伤手下垂过膝,而且下半身比上半身要长,还会出现肌肉不发达的一些症状,潜伏期比较长,所以不容易发现。

  • 父母没有患马凡氏综合征,子女会患吗? (女)

    杨庆玺

    杨庆玺 副主任医师

    擅长:高血压病,冠心病,心绞痛,心肌梗塞,心力衰竭,病毒性心肌炎,心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。

    山东省泰山医院

    父母没有患马凡氏综合征,子女也是不会患的,虽然马凡氏综合症是一种先天性的遗传组织性疾病,而且主要是常染色体显性遗传,因此如果父母没患,儿女是不会患的。但是平时要多注意休息,保持生活作息的规律,不要太过于劳累,避免剧烈的活动。

  • 马凡氏综合征为什么叫天才病? (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征被称为“天才病”是因为该疾病可能与心血管、骨骼和眼部的异常有关,但智力通常正常或高于平均水平。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,由于基因突变导致胶原蛋白合成异常。这些异常影响了身体各处的结缔组织,包括心脏、血管、骨骼和眼睛,但不涉及大脑中的神经细胞。因此,尽管存在结构上的异常,但智力并未受到影响。马凡... [详细]

  • 马凡氏综合征遗传几率多少 (女)

    杨庆玺

    杨庆玺 副主任医师

    擅长:高血压病,冠心病,心绞痛,心肌梗塞,心力衰竭,病毒性心肌炎,心律失常以及扩心病的治疗有独自见解。

    山东省泰山医院

    马凡氏综合症遗传几率是百分之五十。马凡氏综合症是一种遗传性的结缔组织性疾病,可以表现为肢体增长、变细,会出现心血管的异常、心脏瓣膜的关闭不全或者是狭窄。升主动脉的动脉瘤,容易表现为主动脉夹层的形成,是一种常染色体遗传性疾病。在临床表现上,需要根据患者的具体情况进行相应的治疗。

  • 有蜘蛛指就是马凡氏综合征吗? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    你好,怀孕38周已经接近预产期,应该注意定期进行产检。如果出现阴道流血、腹痛等及时到医院待产。进入产程以后能否顺利分娩以及产程的快慢与胎儿的大小,骨盆大小,子宫收缩力等都有一定的关系。没有学术表明分娩的快慢与遗传因素有一定的关系。

  • 目前,马凡氏综合征血管手术的效果 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征的血管手术效果需要咨询专业医生进行评估,以确定是否适合进行手术。该疾病可以通过血管手术来降低心脏骤停风险、改善心功能、缓解呼吸困难、提高生活质量并延长寿命。1.降低心脏骤停风险由于马凡氏综合征患者存在主动脉根部扩张、瓣膜关闭不全等结构异常,容易导致心脏负荷增加。通过血管手术修复或替换受损的主动脉及其分支,... [详细]

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