马凡氏综合征其实是一种遗传性的疾病，如果想要确诊的话，最好是做一个详细的检查，对于你所说的这种挂什么科，一般来说对于这个马凡氏综合症的检查有这几个具体的步骤，第一就是裂隙灯的检查，可以确定有无晶体状的异味，第二就是x线的检查，检查指骨细长掌骨指数的这些情况，还有第三就是超声心电图的检查，可以检查出主动脉根部的扩张情况。

马凡氏综合症这个是属于遗传性的疾病，也就是所谓的长染色体显性遗传，如果意味着症状不存在，就是有一些携带基因的存在可以排除的，而且对于马凡氏综合症主要特征表现比较的明显，四肢纤长有蜘蛛痣，伤手下垂过膝，而且下半身比上半身要长，还会出现肌肉不发达的一些症状，潜伏期比较长，所以不容易发现。

父母没有患马凡氏综合征，子女也是不会患的，虽然马凡氏综合症是一种先天性的遗传组织性疾病，而且主要是常染色体显性遗传，因此如果父母没患，儿女是不会患的。但是平时要多注意休息，保持生活作息的规律，不要太过于劳累，避免剧烈的活动。

马凡氏综合征被称为“天才病”是因为该疾病可能与心血管、骨骼和眼部的异常有关，但智力通常正常或高于平均水平。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，由于基因突变导致胶原蛋白合成异常。这些异常影响了身体各处的结缔组织，包括心脏、血管、骨骼和眼睛，但不涉及大脑中的神经细胞。因此，尽管存在结构上的异常，但智力并未受到影响。马凡... [详细]

手脚细长不一定意味着患有马凡氏综合征，因为其他疾病也可能引起类似的身体特征。虽然马凡氏综合征患者可能出现四肢细长的情况，但这并不是其唯一的临床表现，而且并非所有四肢细长的人都一定患有此病。需要结合其他症状和医学检查进行综合评估，以确定是否存在马凡氏综合征或其他潜在的健康问题。除了马凡氏综合征外，还应考虑甲状腺功能亢进... [详细]

手长脚长非马凡氏综合征的唯一体征。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，以骨骼异常、心血管缺陷和眼部问题为特征，但并非所有患者都表现出手长脚长的症状。因此，仅凭手长脚长不能确诊为马凡氏综合征，需要结合其他临床表现和遗传学检测进行综合评估。

马凡氏综合症遗传几率是百分之五十。马凡氏综合症是一种遗传性的结缔组织性疾病，可以表现为肢体增长、变细，会出现心血管的异常、心脏瓣膜的关闭不全或者是狭窄。升主动脉的动脉瘤，容易表现为主动脉夹层的形成，是一种常染色体遗传性疾病。在临床表现上，需要根据患者的具体情况进行相应的治疗。

马凡氏综合征的血管手术效果需要咨询专业医生进行评估，以确定是否适合进行手术。该疾病可以通过血管手术来降低心脏骤停风险、改善心功能、缓解呼吸困难、提高生活质量并延长寿命。1.降低心脏骤停风险由于马凡氏综合征患者存在主动脉根部扩张、瓣膜关闭不全等结构异常，容易导致心脏负荷增加。通过血管手术修复或替换受损的主动脉及其分支，... [详细]

手指长不一定是马凡氏综合征。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病，主要特征包括手指长、蜘蛛指、骨骼异常等。但手指长并不一定意味着患有马凡氏综合征，因为手指长度可能受到遗传和环境因素的影响。如果怀疑自己或家人有马凡氏综合征的迹象，应咨询专业医生进行基因检测和诊断。

有蜘蛛指一般就是马凡氏综合征。马凡氏综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病，主要表现为四肢、手指、脚趾细长不均匀，身材瘦高，四肢、手指、脚趾细长，还可能会伴有心血管疾病、眼部疾病等。马凡氏综合征患者可以在医生的指导下使用降压药物治疗，如氨氯地平、非洛地平等，还可以遵医嘱使用降脂药物治疗，如阿托伐他汀、瑞舒伐他汀等。如... [详细]

也称为马方综合征，是常染色体显性遗传的遗传性结缔组织疾病。该疾病的特点是四肢、人手前端的五个分支和跰甲细长不对称，明显超过总数目身高，伴随心血管系统异常，更加是心脏瓣膜异常和自动脉瘤。这个疾病也大概作用其他器官，包含肺、眼睛、硬脑膜、硬颚等。

马凡氏综合征手术通常需要1-2万，具体的价格要根据患者的病情、手术方式、术后护理等因素决定。马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的疾病，主要表现为四肢、躯干的骨骼肌肉系统发育不良、增生、肥大，同时还会伴有心血管系统、眼部、骨骼系统的异常。1、病情马凡氏综合征患者大多会出现四肢、躯干的骨骼肌肉系统发育不良、增生、肥大的情... [详细]

你好，根据你的描述这种情况一般来说是建议注意观察，暂时不进行治疗的

马凡氏综合征症状的发生可能与遗传因素、结缔组织异常、基因突变、先天性心血管畸形、高血压等病因有关。该疾病涉及多个系统，病情复杂，建议患者及时就医，以便进行准确诊断和治疗。1.遗传因素马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，由位于4号染色体长臂的致病基因引起的。当父母双方中有一方携带致病基因时，其子女有50%的概率继承并... [详细]

马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织病，主要累及心血管系统、眼睛和骨骼系统。马凡氏综合征是由于编码胶原蛋白的基因突变导致的，这些基因突变影响了结缔组织中的胶原蛋白结构和功能，使得结缔组织变得脆弱和弹性降低。这会导致心血管系统的动脉壁变薄、心脏瓣膜受损以及大血管瘤样扩张等异常。患者可能经历胸痛、呼吸困难、晕厥等... [详细]