父母没有马凡氏综合征孩子可能通过遗传突变、基因缺失、基因复制错误、基因表达异常或基因调控异常而获得此疾病。该病的遗传方式复杂，即使父母未患该病，仍有可能通过遗传途径传递给子女。1.遗传突变马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病，由于基因突变导致相关蛋白结构异常，影响细胞生长和分化。针对遗传突变引起的马凡氏综合征，可考虑... [详细]

马凡氏综合症一般吃新鲜蔬菜水果比较好。马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的结缔组织病，可能出现主动脉瘤破裂、心包填塞、心力衰竭以及心律不齐等并发症。日常生活中要注意饮食清淡，多吃新鲜蔬菜水果，多喝水，保持大便通畅，避免用力排便、严重咳嗽等增加心脏负荷和腹压的因素。

晶状体半脱位不等于马凡氏综合征。晶状体半脱位是指晶状体的位置偏离正常位置，可能是由于外伤、眼部疾病或其他因素引起的。而马凡氏综合征是一种遗传性疾病，主要影响身体的骨骼和心血管系统。虽然晶状体半脱位可能与某些眼部疾病有关，如高度近视或眼部外伤，但并不一定意味着患有马凡氏综合征。因此，晶状体半脱位的诊断需要结合其他眼部检... [详细]

需要做心脏超声等检查，如果是心脏的问题造成，可能需要手术治疗。

你好，根据描述的情况分析属于体质性的症状，及时的休息保养为主，继续观察，健胃消食片试试。

马凡氏综合征是会遗传的，这个是个遗传疾病，但是不一定是代代遗传或者隔代遗传，是属于常染色体显性遗传，但是部分是没有家族史，也可以通过自身的基因突变而出现的，突变了后的基因也是可以遗传给后代的。这个主要是基因突变后导致体内的胶原形成障碍，表现在全身的结缔组织病变，在骨骼肌肉方面，主要有四肢细长，蜘蛛指（趾），双手下垂过... [详细]

马凡氏综合征的遗传检查常规包括X线检查、超声心动图、CT扫描、MRI检查以及裂隙灯检查。

你好，如果孕囊发育情况良好的话，你可以考虑服用舒喘灵缓解症状，可以考虑要这个孩子。建议你怀孕期间一定要注意合理饮食，保持心情愉快，加强孕期检查。

不典型马凡氏综合征症状可能包括心悸、胸痛、呼吸困难、晕厥、视力模糊等，这些症状可能在任何年龄出现，但通常在儿童或青少年时期更为明显，如果症状持续或加重，应尽快就医。1.心悸心悸可能由遗传性结缔组织病导致的心肌功能异常所致。当心脏传导系统受到病变影响时，会导致心跳节律异常，从而出现心悸的症状。心悸通常发生在胸部中央，但... [详细]

根治还须及时的手术治疗,详细情况请你到心内科咨询!!