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马凡氏综合征
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244 个关于马凡氏综合征的问题 我要提问
  • 鸡胸是马凡氏综合征么? (女)

    何宗全

    何宗全 主任医师

    擅长:普外科常规疾病的诊治,能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术,尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。

    铜陵市人民医院

    鸡胸并不等同于马凡氏综合征,但是马凡氏综合征可能会导致患者出现鸡胸的问题。鸡胸胸骨向前隆起畸形,是前胸壁第二种常见的胸廓畸形,发病原因一般和先天发育异常、营养不良、胸腔内的疾病有关。马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患者症状主要是身材高大、蜘蛛指、先天性心血管畸形、晶状体异位等等。

  • 马凡氏综合征多久发病? (女)

    高秋

    高秋 副主任医师

    擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

    宜兴市人民医院

    马凡氏综合征多久发病的时间是无法确定的。患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,大部分的病人伴有先天性心血管畸形,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。诊断此病的最简单手段是超声心动图,进一步确诊则需要通过磁共振显像。

  • 马凡氏综合征去哪治疗 (女)

    聂志扬

    聂志扬 副主任医师

    擅长:肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病

    北京医院

    马凡氏综合征一般可以去医院进行手术治疗。马凡氏综合征是一种先天性疾病,主要是由于纤维素原基因突变,导致纤维素原缺乏,从而造成心血管系统的病变。患者一般会出现四肢、手指、脚趾细长不均匀,并且伴有心血管系统的异常,出现心血管系统的并发症。患者可以去医院进行手术治疗,如胸骨下段正中切口、胸骨体正中切口等。建议患者在日常生活... [详细]

  • 马凡氏综合征喘不上气? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马凡氏综合征一般指马方综合征。马方综合征喘不上气,可以通过药物治疗、手术治疗等方式进行改善。1、药物治疗马方综合征是一种先天性、遗传性结缔组织疾病,通常是由于纤维素原基因缺陷导致的,患者会出现全身结缔组织异常、骨骼异常等症状。患者可以在医生的指导下使用地高辛片、华法林钠片等药物进行治疗,可以起到强心的作用。2、手术治... [详细]

  • 马凡氏综合征治疗后存活 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征患者在生活方式干预、降脂药物、抗凝治疗、血管扩张术以及心律失常矫正术等治疗措施下,可以有效控制病情,提高存活率。1.生活方式干预通过健康饮食、规律运动等方式改善生活习惯,减少心血管风险。生活方式干预有助于控制血压、血糖水平,进而预防心脏事件发生,提高生存率。2.降脂药物患者可在医生指导下使用他汀类药物如阿... [详细]

  • 马凡氏综合征的症状 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征的症状包括眼内压增高、晶状体半脱位、高度近视、心血管畸形、主动脉瘤等,建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.眼内压增高眼内压增高通常由葡萄膜炎、青光眼等眼部疾病导致眼房水分泌过多或者排出不畅所引起。眼内压增高会导致眼球内部压力升高,压迫视神经和视野边缘,从而引起视力模糊、视野缺损等症状。2.晶状体半脱... [详细]

  • 马凡氏综合征病因 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征的病因主要是遗传缺陷、结缔组织异常、先天性心血管畸形、眼部异常以及骨骼系统异常等。这些因素导致的病变可能导致心血管、骨骼和眼部系统的多种并发症。由于该病的复杂性和潜在风险,建议患者在专业医生指导下接受定期监测和治疗。1.遗传缺陷马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传病,由基因突变引起,导致结缔组织结构异常。针... [详细]

  • 马凡氏综合征很高吗? (女)

    贾宝云

    贾宝云

    擅长:

    苏州市立医院

    这是一种遗传性疾病,目前无法治疗。它是一种以常染色体显性遗传为特征的遗传性结缔组织疾病。该病的特点是四肢、手指和脚趾细长不均匀。患者身高明显高于正常人,伴有心血管系统异常,尤其是合并心瓣膜异常和主动脉瘤

  • 马凡氏综合征多久发病? (女)

    李岗锋

    李岗锋

    擅长:

    天津市眼科医院

    马凡氏综合征多久发病的时间是无法确定的。马凡氏综合症会导致人体发育时缺乏一种酶,从而出现先天性缺陷。该病致病基因携带者有一半的几率将其传给下一代。最显著的特征就是骨骼系统的变化。他们身材修长,体格细高,臂展大于身高。

  • 马凡氏综合征能结婚吗? (女)

    高秋

    高秋 副主任医师

    擅长:对重症病毒性心肌炎、恶性心律失常、心绞痛、急性心肌梗死、主动脉夹层、晕厥待查等疑难危重疾病有较高的诊疗水平。

    宜兴市人民医院

    马凡氏综合征可以结婚的,患有马凡氏综合征的人一般都有一定的身体特征,主要表现为周围结缔组织营养不良、骨骼异常、眼内疾病和心血管异常。它是一种以结缔组织为基本缺陷的遗传病,婚后可能会对子女产生一定的影响。需要定期随访和复查,终生应用β受体阻滞剂。

  • 马凡氏综合征怎么检测? (女)

    柴东东

    柴东东 主治医师

    擅长:全科

    安庆市第一人民医院

    马凡综合征的主要危害是心血管疾病,尤其是合并主动脉瘤,应早期发现和治疗。根据骨骼、眼睛、心血管改变和家族病史的临床表现,可以诊断并建议如果家庭内有这种情况,并且儿童现在应该注意它,如高细骨骼,必要的体格检查。马凡综合征又称马凡综合征,是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其特点是四肢、手指和脚趾不对称细长,显著高... [详细]

  • 米津玄师马凡氏综合征是真的吗? (女)

    叶元兴

    叶元兴 主治医师

    擅长:全科

    宜兴市人民医院

    马凡氏综合征又称为马氏综合症,一般来说确诊以后应该配合医生治疗,别想太多治好的可能性非常大。该病为一种遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,患病特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。

  • 马凡氏综合征怎么确诊 (女)

    任正新

    任正新 主治医师

    擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

    河西学院附属张掖人民医院

    马凡氏综合征主要看整体身形是不是比较细长,就好像是蜘蛛。有人把马凡氏综合症称之为蜘蛛症。还有一个诊断标准就是患者的眼部会有一些比较明显的病变。建议带孩子到医院做个检查确认一下,祝你生活愉快。

  • 马凡氏综合征症状戳爷? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马凡氏综合征在医学上指的是马方综合征,马方综合征的症状主要表现为四肢肥大、眼球突出、面部粗糙等,患者需要积极配合医生进行治疗。马方综合征主要是由于先天性基因缺陷引起的,属于一种家族遗传性疾病。在疾病发作时,患者可能会表现为四肢肥大、眼球突出、面部粗糙等症状,同时患者还会伴随心血管系统、骨骼系统等方面的症状。如果不及时... [详细]

  • 哪里可以看马凡氏综合征? (女)

    王莎莎

    王莎莎 主治医师

    擅长:擅长糖尿病,肝功能不全,肾功能不全等慢性疾病的营养支持治疗

    天津市第一中心医院

    马凡氏综合征一般可以去正规医院的骨科、胸外科、心血管内科等就诊。1、骨科马凡氏综合征属于一种先天性遗传性疾病,可能会导致骨骼异常,从而影响身体的正常发育。可以去正规医院的骨科就诊治疗。2、胸外科马凡氏综合征可能会累及胸部,导致胸部畸形,可以去正规医院的胸外科就诊治疗。3、心血管内科马凡氏综合征可能会导致主动脉逐渐扩张... [详细]

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