法洛四联症是最常见的青紫型先天性心脏病,其主要病理改变有4种：主动脉根部增宽,右移骑跨肺动脉狭窄,室间隔缺损(前连续中断)与右心室肥厚.前三项为原发病变具有重要意义;而右心室肥厚则为继发性改变,为上述畸形所导致的后果.超声心动图检查本病有非常特异的表现可作为本病的诊断依据.一般护理平时应经常饮水预防感染及时补液防治脱... [详细]

治愈的成功率96%以上，费用与病情严重程度有一定关系，一般在2.5-3.5万元.

法洛四联症可能表现为靴形心。法洛四联症中存在肺动脉瓣狭窄，会导致右心室负荷增加，从而引起右心室肥厚和扩大，形成靴形心的形态改变。法洛四联症患者还可能出现呼吸困难、发绀等症状。这些症状与心脏血流动力学变化导致的缺氧有关。在诊断法洛四联症时，应考虑使用超声心动图来评估心脏结构和功能是否符合预期。若确诊为法洛四联症且出现靴... [详细]

法洛四联症是一种先天性心脏病，通常情况下是可以进行手术治疗的。如果病情严重或出现并发症，则可能需要考虑更换心脏。法洛四联症是由于胎儿时期血管发育异常导致的一种复杂畸形，主要表现为肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等结构改变。对于症状较轻且无明显并发症者，一般可通过介入治疗如球囊扩张术来改善血流动力学状态；... [详细]

患儿在婴儿期可以得到早期满意矫治。轻症病人在5-9岁行一期根治手术，年龄过小的婴幼儿可先行姑息性分流手术，待年长后一般情况改善，肺血管发育改善后再做根治术。本病治愈率在不断上升的。

如果是偶发的早搏，不需要药物控制治疗，可以通过日常生活调理一段时间，注意休息，保证睡眠，避免过度劳累，如果是频发的，应该及时的口服药物，倍他乐克片或者是心律平，严重的还可以进行手术的方式治疗，饮食上再控制一下，多吃蔬菜水果，避免吃辛辣刺激性食物，戒烟限酒，避免做剧烈运动。法洛四联症是心脏里面同时存在四种畸形，包括室间... [详细]

你好，有法洛四联症的情况要注意休息，避免劳累的情况，禁忌烟酒，这个是可以手术治疗的

四联症根治术的手术死亡率较过去逐渐降低，现约在5-10％左右，影响外科疗效的因素有手术时岁数，体重，发绀程度，血红蛋白含量，红细胞压积，右心室流出道狭窄病变类型，肺动脉，肺动脉瓣环和左心室发育情况；是否曾施行体肺分流术；根治术时是否需应用跨瓣环织片或带瓣管道；心内畸形纠治是否妥善，是否饼有其它心脏血管先天性畸形等。

法洛氏四联症属于一种严重的复杂性的先天性心脏疾病。主要临床症状特点是进行性加剧的呼吸不畅、有问题和缺氧症状。如果不进行治疗，患者绝大多数在10岁之前就会因为心功能衰竭而死亡。没有明显临床症状的发洛氏四联症几乎是不存在的。

法洛四联症不好治，是一种常见的先天性心脏病。其基本的病理包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联征在儿童发绀型心脏畸形中居首位。患者的预后，主要取决于肺动脉狭窄的程度及侧支循环形成的情况。70%-75%的患者，在10岁内死亡。

法洛四联症是一种常见的先天性心脏畸形。基本病理是室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉跨度和右心室肥大。法洛四联症是儿童紫绀型心脏畸形的主要因素。法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。

法洛氏四联症是比较普遍的后天性心脏病，通常现象下病患会出现发绀、气短、呼吸困难、蹲踞、发展发育缓慢等临床病症。病患应该按时到正规的公立医院门诊选择查验，能够采用手术的方式选择医治，平常要防止激烈活动，多吃菌类和水果，防止受凉伤风感冒。

您好，根据您现在的这种情况，你所说的这种法洛四联征多考虑为先天性的一种畸形而引起的这种表现，是会出现这一种心脏正常的情况。建议您现在的这种情况的专业的儿童医院来检查超声心动图，这样才能做出一个明确的判断，根据不同的情况来选择这种手术介入的一种治疗方式。

法洛四联症是最为常见的先天性心脏病之一。可以引起心慌，胸闷，呼吸困难，紫绀等不同的临床症状，对患者的健康危害极大。具体的病因和发病机制不是很明确，和病毒感染，基因缺陷都是有一定的关系，如果相关检查已经证实，建议考虑手术治疗。

法洛四联症挺严重的。法洛四联症存在四种心脏畸形，可出现青紫、活动耐力差、阵发性呼吸困难等症，严重时会导致抽搐、死亡，是严重性疾病。法洛四联症发病后可导致严重缺氧，出现活动力差、脸色青紫、呼吸困难等症状，还有阵发性缺氧，一般在患儿哭闹、情绪激动、感染后症状加重，严重者会发生晕厥、抽搐甚至死亡。