恐怖四联症一般表示的是肘关节恐怖四联征，对于肘关节恐怖四联征的损伤还是非常严重的，会出现关节高度的肿胀、疼痛。并且屈伸活动受限，关节出现畸形，按压有明显的骨擦音或者是骨擦感，有大量的皮下淤血。对于这样的病人，需要积极的进行拍片、CT和三维重建CT。通常需要在臂丛神经阻滞麻醉下进行切开复位内固定手术治疗的，恢复正常的解... [详细]

目前情况是四联症的病情改变法洛四联症(TOF)是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚吗，一般畸形常见有几种病情改变时疾病的常见症状。主要是由于慢性缺氧引起，红细胞增多症，导致继发性心肌肥大和心力衰竭而死亡。

四联症最常见的临床症状是紫绀和缺氧。临床症状的时间和严重程度取决于右心室流出道阻塞的程度和肺循环血流量。由于出生后短时间内动脉导管未闭合，肺循环血流可能来自动脉导管未闭，临床上不常见紫绀。当气候炎热，体温升高时，更可能发生这种情况。喷射性收缩的时候杂音常在癫痫发作时减弱或消失。

这个是可能的，但是医药费就是不同的医院是不一样的

无论手术风险如何.均是需要积极考虑手术治疗的.

一般1岁左右手术，手术做好后和正常人基本一样，但在半岁的时候需要复查一次超声，手术水平和孩子的预后关系很大，最好能选择手术成熟的医院做。

法洛四联症的根治手术：1.四联症矫正术仰卧位，全麻，胸部正中切口，一般主张应用中度低温体外循环，新生儿则主张在深低温停循环和低流量体外循环下进行。一般采用4℃冷血心脏停搏液行冠状动脉灌注诱导心脏停搏进行心肌保护。心内矫正操作包括室间隔缺损修补、妥善解除右室流出道梗阻。2.姑息手术肺血管发育很差、左心室发育小以及婴儿冠... [详细]

诊断是明确的。治疗必须手术治疗。争取在出现手术的禁忌症前解决。千万不能脱拉、等待。此病很少有活到成年后。你最好再咨询小儿心脏外科医生，他们的经验更加成熟。

法洛四联症是普遍的后天性心脏病畸形疾病，其基础病理为室距离缺损，肺动脉狭窄，自动脉骑跨和右心室肥厚。一旦诊断为法洛四联症，应积极的行手术医治，分为四联症矫正术和姑息手术。

法洛四联症属于一类常见的复杂性心脏病，是先天性的发绀型心脏病，病因是胎儿在胚胎发育过程中，心脏异常的发育，则表现为心脏畸形，患者出生后即有缺氧的表现，全身发绀，严重者可表现为心力衰竭的症状。法洛四联症主要包括肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右室肥厚四种病理解剖类型。

法洛四联症是婴幼儿最常见的一种先天性心脏病，法洛四联症最早由法国医生法洛发现，因此被以他的名字为依据命名为“法洛氏四联症”。由于各国翻译之后发音的不相同，也有被称为“法鲁氏四联症”或“法洛四联症”，不多后者应用最多。法洛四联症的发病率约占所有先天性心脏病的10%，占发绀型先心病的50%。

法洛四联症是心脏外科中一种比较常见的先天性心脏病。主要的特征表现为出生后无紫绀，而且随着年龄的增长，紫绀会逐渐加重。这种疾病由四种心脏畸形合并而成，因此被称为四联症。这四种包括主动脉跨隔、室间隔缺损、右心室流出道狭窄以及右心室肥厚。法洛四联症手术治疗效果，通常比较理想。

因Fallot首先描述而得名，又称发绀四联症，是联合的先天性心脏血管畸形，本病包括室间隔缺损，肺动脉口狭窄，主动脉右位（骑跨于缺损的心室间隔上）和右心室肥厚，其中前两种畸形为基本病变，本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。发病率... [详细]

原因可能是由特征性的室间隔缺损和肺动脉狭窄所组成的先天性心脏畸形，基础病理改变是特征性室间隔缺损与混合型肺动脉狭窄。肺动脉狭窄如漏斗部狭窄、肺动脉瓣不同程度瓣膜狭窄、肺动脉瓣环、肺动脉及分支、漏斗部发育不全等。

法洛四联症是一种比较严重的心脏疾病。是一种常见的先天性心脏畸形。在临床上有两种治疗方法，分别的手术治疗有姑息性和纠治性两种。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。