进行性肌营养不良的病情可能会导致患者出现容易跌倒，关节强硬，眼睑下垂，表情淡漠又背不痛等等的现象发生，而且这种病情大多发生在儿童和青少年也是属于一种遗传性的病情，遗传病例也是非常高的。建议患者平时要多锻炼身体，增加自身的营养。

进行性肌营养不良是一组遗传性肌肉变性疾病，是缓慢进展病情，对称性的肌肉无力和萎缩是主要特点，可在儿童期起病，走路时缓慢和脚尖着地以及易于跌倒，多数病人可有腓肠肌的假性肥大，该疾病进行发展会因为最终因呼吸肌的萎缩出现呼吸无力变浅，以及合并心律失常，心功能不全而发生死亡。

进行性肌营养不良这种情况常常的症状表现有之，代行接很多人会出现一些骨盆带肌无力或者是萎缩的情况，有时候伴随有良性钾肥大型，比如说一些假性的肥胖情况。当出现这些情况的时候，一定要引起及时的重视，千万不能掉以轻心，要带患者及时前往医院进行深入的检查和治疗。

你好，这是个医学难题，只能是作家长的辛苦了。

你好，是可以及时治疗的，但效果不佳，有什么不明白随时提问。

还是肌炎的可能性比较大，服用些肌苷之类的药物，适当的锻炼。

进行性肌营养不良主要的治疗方案就是补气养血，气充足、血盈满，各个脏腑、经络及神经末梢都得到了充分的滋养，病情才能有好的转变。

你好，进行性肌营养不良遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，重症肌无力是影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病。所以这二种疾病病理是不同的，不过症状是有很相似的。

你好根据您的描述，请及时说明患者的临床不适症状，是否有渐行性肌肉萎缩的可能。如果临床症状明显，要考虑有进行性肌营养不良，可通过服用营养神经及增强机体免疫力的药物有效治疗。

你好，很高兴为你解答。进行性肌营养不良能吃肉。进行性肌营养不良是一种由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩，肌无力及不同程度的运动障碍。进行性肌营养不良，目前没有特效的治疗方法。可以适当吃点维生素e、肌苷等。

进行性肌营养不良症是一种遗传性肌肉变性疾病，临床表现主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力以及萎缩，无感觉障碍。治疗以对症治疗为主，尚无有效的根治方法。至少可分为九种类型，以假肥大型肌营养不良症最常见，该型预后不良，20多岁死于呼吸衰竭或心力衰竭。其他类型肌营养不良患者预后较好，部分患者寿命可接近正常生命年限。

女孩进行性肌营养不良发病率不低，性肌营养不良症的致病基因存在于x染色体上，治疗上，多给孩子补充蛋白质和热量，并且要规范的给孩子进行运动康复训练，以尽量提升孩子的肌肉力量，延缓肌肉萎缩的进程。可以应用小剂量的皮质类固醇激素治疗，可以降低患者的肌酸激酶水平，这对于改善肌无力的症状有非常的帮助。

选择性肌营养不良是随着岁数增加，肌肉逐渐萎缩，使行动有能力逐渐消失直至完整损失生活自理有能力的疾病。病患最后只能眼睁睁地等待着自己因为心肌衰竭因此死亡，国际医学界形象地称之为“渐冰人”。选择性肌营养不良已被国际七三学社列入十大医学课题进行研究。

先天性进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性性疾病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床上的表现。肌营养不良患儿多于3-*岁逐渐出现症状，婴幼儿时期多无症状，细心的家长可以发现，患儿一直运动发育就较同龄儿落后，比如正常儿童*岁后独立行走，而患儿可能在*岁半到*岁才开始独立行走，逐渐出现步态异常，行动摇摆... [详细]

此类疾病的确有家族遗传家族史，临床疾病分为很多临床分型，其中临床表现不排除是以假肥大性肌营养不良的患病率多，如出现有学步较晚，不能蹦跳，步态蹒跚，上楼困难等，临床疾病逐渐加剧，容易影响心脏心肌，肺部呼吸肌等。建议，此类疾病目前临床上没有特异性方式治疗，而皮质类固醇类药物治疗是目前临床有效的治疗方式。