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进行性肌营养不佳其发病原因病因遗传占主要地位,即病者出生时就携带此基因,但因基因表达情况不同,不会出生时就发病,多在儿童期出现相应症状。治疗也只能通过基因途径,但目前国际对基因遗传性疾病,尚无较好的治疗手段,因此治疗较难。可以通过康复训练,减缓进展。
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进行性肌营养不良是一组遗传性骨骼肌退化疾病。病理上骨骼肌纤维化和坏死是主要特征。适当的体育活动、按摩和理疗有助于改善肢体功能。腿部按压,必须每天早起。可以尽可能快地跑。可以抬头,躺在床上,保持双臂不动。饮食疗法,少吃或不吃猪肉,多吃蔬菜和牛肉。
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1、由于本组疾病的病因不明,目前尚无特效疗法。2、应注意维护及增进病人的一般健康及营养状况。饮食中应有较多的动物蛋白质、碳水化合物,脂肪则应少些。3、尽可能维持日常活动,但应避免过度劳累,也要控制体重。常做深呼吸运动可以延缓肺活量的减退。4、进行适当的锻炼、医疗体育、各关节充分的被动运动、按摩等可以增强运动功能和防止... [详细]
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进行性肌营养不良是一种肌肉类的疾病和遗传有关系,其人数不是很确定。其表现会呈现出进行性加重的肌肉无力、肌肉萎缩。其中最常见的类型,是假肥大型肌营养不良。患者会在儿童期开始有病症的出现,发育方面也会有所减缓,或者有行走不稳症状,随着儿童年龄增加,症状会逐渐明显,出现协调运动能力差、动作笨拙、不能好好奔跑、步态摇摆俗称为... [详细]
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进行性肌营养不良后期进食呕吐饱胀,有可能是病因所至。进行性肌营养不良(假肥大兴)属于一类由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史。患儿由于肌肉出现萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假... [详细]
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根据您现在的这一种进行性肌营养不良,多考虑为神经失去支配,或者是先天性的发育异常,电解质的缺乏,微量元素的紊乱都会出现的一种表现。建议你现在此种情况到专业的神经内科或营养课来做出一个明确的判断,来选择营养神经和肌肉的药物进行治疗,补充优质蛋白质和绿叶蔬菜。
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对于进行性肌肉营养不良这种疾病,现在最主要的治疗药物还是皮质类固醇激素类,这种药物是现在唯一的一种可以保持患者肌力的药物,除此以外,可以配合一些其他的方式进行治疗,例如基因治疗,骨髓干细胞移植,以及成肌细胞移植等等。除此以外还需要配合综合的治疗来进行病情的控制。
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进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病,以进行性加重的肌肉无力和萎缩为主要临床上的表现。多数有家族史,散发病例可为基因突变。适当锻炼,合理营养,采取物理治疗和矫形治疗以纠正骨关节畸形,防治关节挛缩,对尽可能长地保持运动功能具有重要作用。
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首先要看诊断的准确性,相信中医和西医会有截然不同的说法。是哪个医生诊断的病症,就要那个医生根据自己的判断来治疗,如果没有任何效果,就说明诊断有问题。如果西医诊断出来病症无法有效治疗,建议你找中医来诊断治疗,相信会有很好的效果。由于每个医生都有自己的特点,所以只有你去试去实践才能体会到效果如何。
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你好,这种情况可结合用中医辨证施治。
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进行性肌营养不良(假肥大型)是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩,肌力逐渐减退,最后完全丧失运动能力.主要发生于男孩;女性则为遗传基因携带者,有明显的家族发病史.患儿由于肌肉萎缩,无力而导致行走困难,患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大(肌组织被结缔组织代替).目前西医尚无特殊有效的针对... [详细]
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这情况是应注意看看是什么原因引起的建议用点营养神经的药物和用点营养肌肉的药物进行对症的治疗防止出现肌肉萎缩情况才行的
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进行性肌营养不良,按照中医来讲就是“五迟五软”,孩子发育过程当中发育迟缓、无力,因为有遗传因素,在中医称为先天禀赋不足,在临床当中以补肾为主,意义相同。但是有中医认为,假肥大型的肥大是一种痰结,所以在治疗中要加上消痰药和一种外敷药,进行督脉、督阳好好生补督温肾的方法,促使“五迟五软”的情况得到恢复。如果早诊断,治疗效... [详细]
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肌营养不良的遗传概率,还是很高的。进行性肌营养不良的病因以及发病机制是极为复杂的,与遗传因素有关,大多数都有家族史。比如假肥大型肌养不良症就是与遗传有关的慢性进行性的肌肉变性病,也是我国最常见的X连锁隐性遗传的疾病。它的发病率为1/3,就是500个活男婴里,有1/3的发病率。女性一般是基因的携带者,所生男孩约50%会... [详细]
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进行性肌营养不良可采取基因疗法、肌肉强化训练、营养支持治疗、神经营养药物、中药调理等方法进行治疗。1.基因疗法通过将健康的基因导入患者体内来替代或补偿缺失或异常的功能基因,以达到治愈的目的。适用于遗传性疾病引起的进行性肌营养不良。2.肌肉强化训练针对受损肌肉进行针对性锻炼,如抗阻训练、渐进超负荷训练等,旨在提高肌肉力... [详细]
进行性肌营养不良
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