进行性肌营养不良因缺乏特效药，病情逐渐恶化，多数预后不良。DMD型患者在12岁前不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心衰。先天性肌萎缩症患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌肉萎缩症患者预后较好，部分患者寿命可达正常寿命。由于目前尚无有效的特效药，故确诊为DMD型患者尤为重要。

了解孩子的病症和现阶段的病症，分析病情。一旦诊断，这是比较严重的疾病。假如确认是有选择性肌营养不良。提议到正规的医院门诊接受医治大概问诊是很主要的，好的医院门诊和好的医生对疾病的医治很有帮助。

选择性肌养不良是现在为止没有方法完整治愈的一种病，但是能够采用骨髓干细胞的移植选择减缓，同样最关键的是要在平时的饮食上做出改善，能够对病情有很好的减缓其实效果。

女性出现了这个选择性肌营养不良的现象，是因为这个基因缺陷因此导致的这个肌肉变性的一种疾病，通常来讲这个即选择性营养不良就是出现为肌肉有力，而且出现萎缩的现象。

选择性肌营养不良症是一组有遗传因素的慢性选择性对称性的肌肉有力和萎缩原发于肌肉组织的变性疾病出现为不一般水平和不一般分布的骨骼肌进行性有力与萎缩也可触及心肌。

进行性肌营养不良，这个不会导致转氨酶升高的，如果转氨酶升高的话，这个提示是肝功能出现异常的，也就是肝脏有疾病导致的，进行性肌营养不良是一组由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，其临床主要表现为缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力及不同程度的运动障碍。建议应该做，B超查看肝功能，还有病毒性肝炎方面的检查，确定病因，然后做保肝护肝治疗。

选择性肌养不良是现阶段为止没有方法完整治愈的一种病，但是能够采用骨髓干细胞的移植选择减缓，同样最主要的是要在平时的饮食上做出改善，能够对病情有很好的减缓后果。平时肯定要多注重及时补充营养和蛋白质之类的食品，然后也要增强锻炼改善病患的呼吸功能，增强体质。

进行性肌营养不良的患者主要可以通过对症和支持疗法的方式进行治疗。另外在治疗期间也可以配合一些适当的康复训练，这样效果会更好，具体的治疗方式还是应该到正规的医院和医生进行沟通，医生会根据患者的病情程度和年龄作出对症的治疗，治疗期间一定要积极的配合。

简单的来讲，进行性肌营养不良这个疾病是有所区分的，分为肌营养不良，肢带型肌营养不良等类型，患有进行性肌营养不良时，要尽快的到医院接受专业医生的治疗，尽早的治疗很重要，以免让病情发展成更为严重的疾病，而且在治疗期间要多注意休息，饮食上也要注意营养的均衡，同时也要保持一个良好的心情。

进行性肌营养不良目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

进行性肌营养不良症是一类由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，临床上主要体现在缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力等运动障碍。进行性肌营养不良潜伏期长，又不容易被发现，一般当病人发现患上此病的时候，可能已经缺失肌肉功能了。就现在的科技手段和医疗手段来说，这种疾病还没有什么特效药，但是通过药物治疗对于改善和恢复肌肉的功能完全是没有问... [详细]

心衰一般指心力衰竭。心力衰竭、进行性肌营养不良通常是因为遗传因素、心肌病变、心脏负荷过重、药物副作用、心律失常等原因所致。1、遗传因素心力衰竭、进行性肌营养不良是一种遗传性疾病，通常是因为基因突变，导致心肌细胞膜功能异常，引起心肌细胞损伤，从而出现心力衰竭的情况。患者可在医生的指导下服用片、螺内酯片等药物进行治疗，可... [详细]

进行性肌营养不良（假肥大兴）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病,特点为骨骼肌进行性萎缩，肌力逐渐减退，最后完全丧失运动能力。主要发生于男孩；女性则为遗传基因携带者，有明显的家族发病史。患儿由于肌肉萎缩，无力而导致行走困难，患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）。患儿多于4~5岁发病，一般... [详细]

进行性肌营养不良可以采取支持疗法。进行性肌营养不良是一种由基因缺陷引起的肌肉变性疾病，目前尚无根治的方法。主要是对症治疗及支持疗法，同时配合适当的康复训练。当患儿行走时，使用康复支具，尽量保持并延长患儿的独立行走能力。可小剂量使用皮质类固醇激素，但不能阻止病情发展，也可采用基因替代治疗。