建议：入托后适当的康复训练，适时应用康复支具支撑患儿的肢体，尽可能保持和延长患儿独立行走的能力。进行性肌营养不良是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性病，以进行性加重的肌肉无力和萎缩。无根治方法，主要是对症和支持治疗。

进行性肌营养不良症是一类由于基因缺陷所导致的肌肉变性的遗传性疾病。是一组渐进性遗传性骨骼肌变性疾病，临床上主要表现为由肢体近端开始的两侧对称性的进行性加重的肌肉无力和萎缩，个别病例尚有心肌受累，并且临床症状出现的早晚不同，可以早至胎儿期，也可以在成年后。

进行性肌营养不良症是一组遗传性肌肉变性疾病，主要的临床上的表现就是进行性加重的一个肌肉出现萎缩和无力为主。进行性肌营养不良属于一类比较难治性的疾病，目前还没有特效药治疗，只能针对性的治疗手段及药物，同时要加强锻炼、按摩预防肌肉进一步的萎缩和畸形变。

选择性肌营养不良症屹今为止还没有特异的医治方式，只能给予对症及支持医治，例如添加营养，正常运动等。物理将气味芳香的药物和矫形治疗能够防止以及改善病患的脊柱畸形和关节挛缩，关于保持运动功能很关键。

进行性肌营养不良因缺乏特效药，病情逐渐恶化，多数预后不良。DMD型患者在12岁前不能行走，20多岁时多死于呼吸衰竭或心衰。先天性肌萎缩症患者也预后不良，眼肌型、BMD型、眼咽型和远端型肌肉萎缩症患者预后较好，部分患者寿命可达正常寿命。由于目前尚无有效的特效药，故确诊为DMD型患者尤为重要。

了解孩子的病症和现阶段的病症，分析病情。一旦诊断，这是比较严重的疾病。假如确认是有选择性肌营养不良。提议到正规的医院门诊接受医治大概问诊是很主要的，好的医院门诊和好的医生对疾病的医治很有帮助。

选择性肌养不良是现在为止没有方法完整治愈的一种病，但是能够采用骨髓干细胞的移植选择减缓，同样最关键的是要在平时的饮食上做出改善，能够对病情有很好的减缓其实效果。

女性出现了这个选择性肌营养不良的现象，是因为这个基因缺陷因此导致的这个肌肉变性的一种疾病，通常来讲这个即选择性营养不良就是出现为肌肉有力，而且出现萎缩的现象。

选择性肌营养不良症是一组有遗传因素的慢性选择性对称性的肌肉有力和萎缩原发于肌肉组织的变性疾病出现为不一般水平和不一般分布的骨骼肌进行性有力与萎缩也可触及心肌。

选择性肌养不良是现阶段为止没有方法完整治愈的一种病，但是能够采用骨髓干细胞的移植选择减缓，同样最主要的是要在平时的饮食上做出改善，能够对病情有很好的减缓后果。平时肯定要多注重及时补充营养和蛋白质之类的食品，然后也要增强锻炼改善病患的呼吸功能，增强体质。

进行性肌营养不良的患者主要可以通过对症和支持疗法的方式进行治疗。另外在治疗期间也可以配合一些适当的康复训练，这样效果会更好，具体的治疗方式还是应该到正规的医院和医生进行沟通，医生会根据患者的病情程度和年龄作出对症的治疗，治疗期间一定要积极的配合。

简单的来讲，进行性肌营养不良这个疾病是有所区分的，分为肌营养不良，肢带型肌营养不良等类型，患有进行性肌营养不良时，要尽快的到医院接受专业医生的治疗，尽早的治疗很重要，以免让病情发展成更为严重的疾病，而且在治疗期间要多注意休息，饮食上也要注意营养的均衡，同时也要保持一个良好的心情。

进行性肌营养不良目前尚无特效的治疗方法。只能采取对症疗法及一般支持疗法，包括应用维生素E、肌苷、加兰他敏、三磷腺苷、苯丙酸诺龙以及中药等。适当的功能锻炼，进行各关节充分被动运动，针灸、推拿、按摩等均可延缓更严重的肌无力、肌萎缩和关节挛缩的发生。

进行性肌营养不良症是一类由遗传因素所致的原发性骨骼肌疾病，临床上主要体现在缓慢进行的肌肉萎缩、肌无力等运动障碍。进行性肌营养不良潜伏期长，又不容易被发现，一般当病人发现患上此病的时候，可能已经缺失肌肉功能了。就现在的科技手段和医疗手段来说，这种疾病还没有什么特效药，但是通过药物治疗对于改善和恢复肌肉的功能完全是没有问... [详细]