IgA肾病的病因可能包括遗传因素、免疫复合物沉积、感染、药物副作用以及代谢紊乱等，因此需要针对具体原因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业指导。1.遗传因素IgA肾病可能由基因突变引起，这些突变可能导致肾脏对IgA分子产生异常反应。对于遗传性IgA肾病，常用的治疗方法包括他克莫司、环磷酰胺等免疫抑制剂。2.免疫... [详细]

医生请问您IGA肾病是否会有乳糜尿的情况呢，我因为尿很浑浊有点白色。所以去医院检查乳糜尿，阳性。这个是否是IGA引起的呢

IGA肾病目前的情况并无特殊治疗方法，临床结合伤患不同表现及病程，采用不同措施，目的是保护肾功能，减慢病情进展。适当休息，避免剧烈运动，但病情稳定时，适当的锻炼是必要的。增加抗病能力，避免受风寒，减少感染的机会，一旦出现各种感染，应及时应用强有力的抗生素以及早控制感染。

如果病情发展到第5级，则很难彻底治愈，应以中西医结合的方式加以控制。肾衰竭可能发生在疾病的早期，可以通过使用医疗手段有效控制病情，患者在饮食上必须合理调整，必须少油少盐。在医生的指导下进行治疗。

小孩IgA肾病多由感染和炎症引起。1感染对于生活中的感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血，都非常容易很容易诱发IGA肾炎的发生，小便带血不一定是iga肾病，建议及时做尿常规检查，明确病因，及时治疗。

这种情况影响不大，可以应用局部拔罐治疗，效果可以。，

又称Berger病,是一种特殊类型的肾小球肾炎,多发于儿童和青年,发病前常有上呼吸道感染,病变特点是肾小球系膜增生,用免疫荧光法检查可见系膜区有IgA沉积.近来兴起的微化中药渗透疗法,可以在利用激素,环磷酰胺等常用西药处理并发症的基础上,重点对患者进行肾功能保护,可以从根本上修复受损肾脏组织,减少其对蛋白,红细胞的漏... [详细]

你好，很高兴为你解答，iga型多发性骨髓瘤是多发性骨髓瘤中的一种，约占多发性骨髓瘤的20%左右，除了骨髓中浆细胞大于10%以外，血清中iga单克隆免疫球蛋白大于20g/L。另外，除了骨髓瘤常见的骨骼疼痛，贫血，肾功能不全，感染，出血倾向等临床症状外，iga型多发性骨髓瘤容易出现高粘滞综合征。多发性骨髓瘤是否严重、是否... [详细]

免疫IgA偏低可能是重链病毒、轻链病毒、呼吸道感染等因素引起。免疫IgA偏低还可能是原发性和继发性免疫缺陷病、以及自身免疫性疾病等因素引起，免疫球蛋白a分为血清型Iga和分泌型Iga两种，分泌型Iga在外分泌系统中有很重要的免疫功能。呼吸道、消化道和泌尿生殖道的淋巴样组织合成大量的分泌型Iga，和部位的局部感染、炎症... [详细]

对于得了iga肾病晚期能治好吗这个问题需要重视，关于得了iga肾病晚期能治好吗这个问题为你解答如下：肾病综合症早发现早治疗，是可以痊愈的，但是如果发现得晚，导致肾功能受损，就只能是控制病情发展到尿毒症阶段。

免疫球蛋白IgA具有免疫调节、抗感染、抗过敏、黏膜保护、抑制自身免疫性疾病等功效和作用。1.免疫调节IgA通过与特定抗原结合形成免疫复合物，调节机体对病原体的免疫应答。2.抗感染IgA能够中和病毒、细菌等病原体，阻止其在体内传播和复制，从而发挥抗感染作用。3.抗过敏IgA能够识别并中和致敏原，如花粉、食物等，减轻或预... [详细]

IGA肾病的治疗可以采用低盐饮食、控制血压、控制血糖、免疫调节治疗、降脂治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情进展。1.低盐饮食患者应减少每日摄入钠盐量，成人每天不超过5克。高盐摄入会导致体内水分潴留，增加肾脏负担，加重水肿和蛋白尿等症状。2.控制血压通过生活方式干预如戒烟、限制饮酒及合理膳食，以及药物... [详细]

你好，IgA肾炎是以反复发作性肉眼或镜下血尿，肾小球系膜细胞增生，基质增多，伴广泛IgA沉积为特点的原发性肾小球疾病。

自己经过检查得了IgA肾病，这种疾病是最为常见的一种原发性肾小球疾病，是指肾小球系膜区以IIgA沉积为主，伴有或者不伴有其他免疫球蛋白，在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。临床表现为反复发作性肉眼血尿或者镜下血尿，可以伴有不同程度的蛋白尿，部分患者可以出现严重的高血压或者肾功能不全。这种疾病的发病病因还不十分明确，原... [详细]