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新生儿患有苯丙酮尿症不容易被发现。由于新生儿出生时没有进食,血液中苯丙氨酸及其有害代谢物浓度不高,所以在出生时没有明显的临床表现。但随着喂养次数的增加,血液中苯丙氨酸等代谢产物的浓度逐渐升高。当儿童长大到3到6个月时,异常症状逐渐出现,特别是1岁时。许多新生儿苯丙酮尿症在出生时看起来很正常,但事实上,苯丙酮尿症对婴儿... [详细]
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新生儿苯丙氨酸要是确诊了,应该尽早给予积极治疗。开始治疗的年龄愈小,效果愈好,苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。平时要给宝宝多勤喂着点水。
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苯丙酮尿症大多是在一到六周岁的天空状况下能力出现的,例如说智力发育比较缓慢,烦躁而且简单冲动,共济方面的平衡,皮肤和毛发色素出现消退,椎体及椎体外系的功能产生阻碍等。
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如果是体内的苯丙氨酸偏高的话,在早期通常会有神经行为异常,比如说心情特别的兴奋,情绪也不能安静,常会有抖动或者是嗜睡的症状,精神状况有时候特别不好,而且还有的患儿会出现肌张力增高,腱反射亢进的症状,出现惊厥,大约有25%的话会有类似的症状。
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你好,一般苯丙酮尿症是需要少吃含苯丙氨酸的事物的,医生建议主要是靠饮食来控制,可以食用羊肉、大豆、玉米、大米、糖、蔬菜、水果等低苯丙氨酸的食物,与此同时还要限制如小麦、蛋类鱼、虾、肉类,乳类等含丰富的苯丙氨酸食物。
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女士,你好像您说的这个新生儿苯丙氨酸值偏高,这个是足跟血检查值不在正常范围之内,像您这个情况的话,可能需要去医院做一个复查看一下。一般来说复查的通过率还是很高的。今天还是要放宽心。希望你的宝宝没有什么问题。祝康健!
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高苯丙氨酸血症是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病,是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,出现一系列的神经系统的症状。高苯丙氨酸血症是一种常染色体隐性遗传的代谢障碍性疾病,主要是由于患者体内苯丙氨酸羟化酶基因出现变异或者缺陷,导致苯丙氨酸及其代谢物在体内蓄积,出现一系列... [详细]
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你好。根据你提供的信息来看,建议你再给宝宝复查一次。检查一次,不能确定是什么病,你如果不放心,建议带宝宝去医院儿科咨询。
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新生儿苯丙氨酸一般会降,要及时配合医生进行治疗。苯丙氨酸在人体内的代谢比较慢,需要通过食物进行补充,如果新生儿体内的苯丙氨酸含量比较高,可能会引起苯丙酮尿症,新生儿会出现经常性的嗜睡、喂养困难、呕吐、尿液有鼠尿味等症状。出现这种情况,家长要及时带新生儿到正规医院的新生儿科,通过血液生化检查、尿液有无有机酸测定等相关的... [详细]
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新生儿肝炎可能影响苯丙氨酸值。苯丙氨酸是人体必需氨基酸之一,由肝脏代谢。新生儿肝炎是一种影响肝脏功能的疾病。由于新生儿肝炎可能导致肝脏对苯丙氨酸的代谢异常,因此苯丙氨酸水平可能会升高。苯丙氨酸值升高还可能是由于其他原因,如苯丙酮尿症等遗传代谢疾病。苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸... [详细]
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2个月,新生儿苯丙氨酸过高,要严格饮食疗法,不能完全治疗好,可以使损害减少。
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不一定。苯丙氨酸血症是一种先天性氨基酸代谢障碍,其特征是在正常情况下血浆苯丙氨酸浓度升高,经常导致严重的精神发育迟滞。苯丙氨酸是必需氨基酸之一。如果在体内过量,它将被羟基化为酪氨酸并被消除,苯丙氨酸羟化酶需要参与该反应。
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膨化食物就是垃圾食物的,通常都是热量高的,并且营养价格都是比较低的。怀孕时期,胎儿发展发育须要大量营养,孕妇需及时补充富含维生素,蛋白质,糖分等营养物质。膨化食品都是重金属超标,对健康有作用。新鲜的菌类水果,鸡鸭鱼肉,牛奶,豆制品,蛋类等都是不错的选。
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你好,根据你的描述分析。苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病。由于苯丙氨酸代谢途径当中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为络氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。遗传方式为常染色体隐性遗传。孩子出生以后会出现智力低下。建议第一苯丙氨酸饮食。多吃水果和蔬菜。低蛋白食物为主。少吃辛辣刺激性的食物。
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如果检查出来宝宝苯丙氨酸的值是1.5的话,这种情况相对来说苯丙氨酸的值就比较高了,因为正常情况,新生儿的苯丙氨酸的值需要小于1.2,如果大于1.2的话考虑可能苯丙氨酸的值过高了,如果新生儿苯丙氨酸的值过高的话,会有变成痴呆儿的可能,所以需要到医院去进行复查,看看复查结果是高还是低。
苯丙氨酸
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