苯丙氨酸值高的婴儿不排除苯丙酮尿症。这种疾病是由于人体缺少苯丙氨酸羟化酶，导致人体不能代谢苯丙氨酸。这样，苯丙氨酸就会在体内积聚，对人体器官，特别是大脑造成损害，严重影响儿童的智力。

婴儿苯丙氨酸含量高并不排除苯丙酮尿症。这种疾病是由于机体缺乏苯丙氨酸羟化酶，从而阻碍机体对苯丙氨酸的代谢。器官损伤，尤其是大脑，会严重影响孩子的智力，苯丙氨酸升高可能是暂时性的

少吃。

你好，新生儿呛奶时及时侧身拍背，一般不会引起吸入性肺炎。呛奶考虑与喂养和吸吮姿势有关；溢奶和喂养量有关，可以少量多次喂养。

你好，根据你的描述，这种情况提示存在常染色体隐形遗传，可以说是遗传导致的。

苯丙氨酸是正常人必不可少的营养成分，正常人的肝脏里有一种特殊的酶，它能把苯丙氨酸转化为身体必需的营养成分。苯丙酮酸随着血液游走全身，它会阻碍黑色素的分泌，使病患的头发变黄、皮肤变白、尿液发出特殊异味，它还会损伤神经系统，使脑组织细胞萎缩、死亡。

高苯丙氨酸血症，是指血苯丙氨酸的浓度在120-360μmol/L之间为正常值。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，在人体中的含量仅次于酪氨酸，是苯丙氨酸及其代谢产物之一，是一种非必需氨基酸。正常情况下，苯丙氨酸的正常代谢途径主要有两条，即苯丙氨酸羟化酶和苯丙氨酸转化酶。苯丙氨酸羟化酶的活性受遗传因素的影响，如果父母双方都... [详细]

儿童对苯丙氨酸的高度重视可能是苯丙酮尿症，或神经系统病变更容易受到损害，如果不确定该病，可以改进其他检查，更注意饮食护理，奶粉要吃特殊的苯丙氨酸奶粉，慢慢可以调整，必要时重新检查。

苯丙氨酸下降没有太大价值，假如增高大概与苯丙酮尿症相关。TSH增高大概与后天性甲状腺功能消退相关，与苯丙酮尿症没有关系。

临床上苯丙氨酸是指苯丙氨酸氨基转移酶。出现苯丙氨酸氨基转移酶忽高忽低，一般是检测方法错误造成，但也不排除是药物因素、慢性肝炎等因素有关，建议根据以上因素选择针对性方法改善。1、检测方法错误开展苯丙氨酸氨基转移酶检查，需要通过抽血取得人体静脉血液作为检验样本，并通过使用特殊仪器分析血液内部的成分含量大小，判断肝脏基础代... [详细]

高苯丙氨酸血症是一种苯丙氨酸代谢异常的疾病。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸，主要是由肝脏合成。如果患者体内的苯丙氨酸含量超过正常范围，可能是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变，导致苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙氨酸无法转化为酪氨酸，在体内堆积，从而导致高苯丙氨酸血症。高苯丙氨酸血症是一种常染色体隐性遗传病，患者可能会出现智力发育落后... [详细]

这种只能依据结果来判定，复查结果高了便可以够诊疗，正常就无需处理。正常苯丙氨酸该溶质物质的量浓度范畴是＜120umol每升。经典型苯丙酮尿症＞1200以上了。诊疗苯丙酮尿症还须要鉴别一过性的降低。由于有些孩子更加早产儿大概苯丙氨酸羟化酶成熟延缓，生后数月苯丙氨酸大概慢慢回复正常。

什么原因会导致新生儿苯丙氨酸过高可能是母体血源性苯丙氨酸增高、遗传性代谢障碍、先天性苯丙酮尿症、药物副作用、感染性疾病的伴随症状等引起的。新生儿苯丙氨酸过高可能导致智力低下和特殊面容，因此，新生儿苯丙氨酸过高需及时就医，以获得适当的治疗。1.母体血源性苯丙氨酸增高母体血液中的苯丙氨酸通过胎盘进入胎儿体内，导致新生儿血... [详细]

苯丙氨酸偏高通常难以治愈，因为其偏高的原因是由于基因突变引起的遗传性疾病。苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传疾病，主要是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致，使肝脏中苯丙氨酸羟化酶活性下降或者完全缺乏，导致苯丙氨酸不能正常代谢为酪氨酸，进而造成苯丙氨酸及其旁路代谢产物在血液中的浓度增高。该疾病主要通过饮食控制及特殊配方食品来减... [详细]