苯丙氨酸代谢异常的孕妇不可以吃。因为苯丙氨酸是一种必需氨基酸，但对苯丙氨酸代谢有缺陷的人群而言，摄入后会增加血液中苯丙氨酸含量，进而影响中枢神经系统的发育和功能，因此这类人群不宜食用。苯丙氨酸代谢正常且没有过敏史的孕妇则可以适量进食。对于苯丙氨酸代谢异常或既往有过敏史的孕妇，应避免食用含高苯丙氨酸的食物，以免诱发不良... [详细]

高苯丙氨酸血症不能被治愈，需要终身管理。该疾病是由基因突变引起的，导致体内苯丙氨酸代谢障碍，使得苯丙氨酸及其衍生物蓄积于血液、脑脊液和其他组织内，损害中枢神经系统。虽然通过低苯丙氨酸饮食等措施可以控制症状，但并不能改变已经发生的基因突变，所以无法达到治愈的目的。除了上述提到的主要原因外，还可能与甲状腺功能亢进症有关。... [详细]

高苯丙氨酸是指苯丙氨酸含量偏高。一般情况下，孩子不一定是患有高苯丙氨酸血症。苯丙氨酸是一种人体必需的氨基酸，如果人体内苯丙氨酸含量过高，可能会导致苯丙酮酸尿症。苯丙酮酸尿症是一种常见的氨基酸代谢病，是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷所引起的。如果孩子在日常生活中进食过多含有苯丙氨酸的食物，比如奶酪、沙丁鱼、动物内脏等，... [详细]

苯丙氨酸一般是指苯丙氨酸氨基转移酶，通常情况下，苯丙氨酸氨基转移酶值7U/L是不正常的。苯丙氨酸氨基转移酶是指一种在人体肝脏中合成的氨基酸，其正常值为0~40U/L，如果检查指标为7U/L，说明超出正常值，一般是不正常的。苯丙氨酸氨基转移酶偏高多考虑是因为长期喝酒、病毒性肝炎、脂肪肝等原因引起的，患者可能会出现身体乏... [详细]

新生儿苯丙氨酸高一点是否严重，需要根据新生儿的具体情况进行判断。如果新生儿没有出现其他不适症状，一般不严重，但如果新生儿出现了智力低下等症状，则可能比较严重。苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，能够促进大脑的发育，如果新生儿在出生后检查苯丙氨酸的数值出现了偏高的情况，可能是新生儿在出生时，母亲饮食中的苯丙氨酸含量较高，通... [详细]

Gly/Phe比值的正常范围随年龄而变化，新生儿期为1-2，儿童期为0.5-1.5。若Gly/Phe比值异常，可能提示苯丙酮尿症，需及时就医进行进一步的基因检测和代谢分析。Gly/Phe比值用于评估苯丙氨酸水平，以诊断苯丙酮尿症。其作用范围为新生儿期1-2，儿童期0.5-1.5。新生儿期Gly/Phe比值高于1，可能... [详细]

新生儿苯丙氨酸水平通常不会自行下降，需要通过饮食调整或药物治疗控制其浓度。新生儿苯丙氨酸水平随生长发育变化较小，主要是因为其遗传性代谢障碍所致的苯丙氨酸羟化酶活性低下，无法有效代谢苯丙氨酸。因此，该物质的浓度一般不会自然降低，需通过特殊配方奶粉或低苯丙氨酸饮食来控制。若新生儿患有苯丙酮尿症，此时由于体内缺乏苯丙氨酸羟... [详细]

苯丙氨酸的检测方法有好多种，需要看你检查的医院的正常值，一般会有正常值的范围的。第一次检查偏高的话，不能确诊，需要再次复查的建议尽早复查

你好，根据你的描述，宫颈癌一般早期发现，治愈率比较高。这种方法只用于宫颈癌检查，其他部位癌检查不出来。

你好，有可能是苯丙酮尿症，建议复查一次，以免误诊。

苯丙氨酸羟化酶缺乏症状主要有智力低下、抽搐、皮肤颜色改变等。1、智力低下苯丙氨酸羟化酶是人体内必不可少的氨基酸，主要存在于肝脏中，可以促进体内脂肪酸转化为能量，如果出现缺乏现象，可能会导致脑细胞发育不完善，从而出现智力低下的情况。2、抽搐苯丙氨酸羟化酶缺乏时，可能会导致苯丙氨酸代谢异常，导致血液中苯丙氨酸浓度升高，刺... [详细]

新生儿苯丙氨酸检测偏高可以通过饮食管理、药物治疗和定期复查来控制。1.饮食管理新生儿苯丙氨酸检测偏高需要立即停止母乳喂养，改为特殊配方奶粉进行喂养，以限制苯丙氨酸的摄入量。同时，定期监测血液中的苯丙氨酸水平，确保其在正常范围内。2.药物治疗在医生指导下，可使用四氢生物蝶呤等药物来降低血液中苯丙氨酸的浓度。这些药物能够... [详细]

新生儿的情况取决于婴儿的临床症状，婴儿有特殊的特征，婴儿有特殊的鼠尿气味。必须对其进行审查。研究发现，治疗越早，治疗效果越好，主要使用低苯丙氨酸奶粉。至少保持到青春期，主要是为了避免对神经系统的永久性损伤。保持低浓度的苯丙氨酸。

你好，这种尿液检查只是辅助检查之一，效果是没有这么神奇的，建议最好不要相信

你好，酰基肉碱是人体脂质代谢的参与物质,它的比值偏低,说明体内缺乏营养。新生儿苯丙氨酸偏低可能是出现了先天性的苯丙酮尿症,需要注意筛查结果,必要时服用低苯丙氨酸奶粉。