根据你的描述白化病确实是常染色体隐性遗传病，这个白化病的表现一般表现为头发是白色的皮肤也是比较白色的，这个白化病是隐性遗传病所以如果你没有白化病的遗传基因的话，宝宝会有遗传性基因但不一定会表现出来白化病这个性状。

从你描述的这种情况上来分析，如果你自己没有家族性的遗传病史，一般情况下，不会出现遗传病的建议再还以前可以做相关的检查，比方说可以做染色体核型的分析，优生优育的检查甲状腺的检查，口服叶酸，预防胎儿神经管畸形，不要吃辛辣刺激性的食物，不要接触，有毒有害的物质

白化病常染色体隐性遗传病，这种说法不准确。白化病是一种遗传性疾病，主要是由于黑色素细胞合成障碍所导致，通常表现为皮肤、黏膜、视网膜等部位色素减退或缺失，患者需要积极配合医生进行治疗。白化病是一种遗传性疾病，主要是由于黑色素细胞合成障碍所导致，通常表现为皮肤、黏膜、视网膜等部位色素减退或缺失，患者会出现畏光、视力下降、... [详细]

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上且遵循隐性遗传规律的疾病。常染色体隐性遗传病是由于一个来自父母双方的正常等位基因突变为异常等位基因后导致的。当两个异常等位基因都存在时才会发病，即“双亲皆不发病，子代必患病”。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面容特殊、先... [详细]

常染色体隐性遗传病，顾名思义，其致病基因在常染色体上，此种疾病父母双方均为致病基因的携带者，即父母是杂合子，而子代是纯合子，这样子代有1/4患病机率。常见的常染色体隐性遗传病，例如苯丙酮尿症，白化病，糖原贮积症，血R球蛋白缺乏症，镰刀型红细胞贫血，丙酮酸激酶缺乏症。

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上且遵循隐性遗传规律的疾病。常染色体隐性遗传病是由于一个致病基因来自父母双方，但双亲可能都是携带者而没有发病。当两个致病基因都从父母那里遗传下来时，才会表现出相应的临床症状。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。针对... [详细]

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上且遵循隐性遗传规律的疾病。常染色体隐性遗传病是由于一个致病基因来自父母双方，但双亲可能都是携带者而没有发病。当两个致病基因都从父母那里遗传下来时，才会表现出相应的临床症状。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。针对... [详细]

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上且遵循隐性遗传规律的疾病。常染色体隐性遗传病是由于一个致病基因来自父母双方，但双亲可能都是携带者而没有发病。当两个致病基因都从父母那里遗传下来时，才会表现出相应的临床症状。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。针对... [详细]

常染色体隐性遗传病包括苯丙酮尿症、白化病等，这些疾病通常由两个不同基因的突变引起，且分别从父母双方各继承一个异常基因。其特征是只有携带致病基因的纯合子才会表现出病症，而杂合子则不发病或仅有轻微症状。常染色体隐性遗传病是由位于常染色体上的基因缺陷导致的遗传性疾病，由于亲代一方将异常基因传给子女，使子女成为纯合子而发病。... [详细]

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上且遵循隐性遗传规律的疾病。常染色体隐性遗传病是由于一个致病基因来自父母双方，但双亲可能都是携带者而没有发病。当两个致病基因都从父母那里遗传下来时，才会表现出相应的临床症状。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面部畸形等。针对... [详细]

常染色体隐性遗传病是指基因位于常染色体上且遵循隐性遗传规律的疾病。常染色体隐性遗传病是由于一个来自父母双方的正常等位基因突变为异常等位基因后导致的。当两个异常等位基因都存在时才会发病，即“双亲皆不发病，子代必患病”。常染色体隐性遗传病的症状多种多样，取决于受影响基因的功能。典型症状包括生长迟缓、智力低下、面容特殊、先... [详细]

为了预防常染色体隐性遗传病，我们需要了解每个家庭的家族史，以便我们能够通过一些限制性条件粗略地计算我们孩子的长度，遗传病的概率。如果我们想预防常染色体隐性遗传病，我们可以做一个基因鉴定。当我们的胎儿在母体时，我们可以进行基因鉴定。如果鉴定的基因包含常染色体疾病，那么我们可以考虑它。

常染色体隐性遗传特征：由于致病基因位于常染色体上所以它的发生与性别无关男女发病机会相等.致病基因只有在纯合状态下才会致病。患者的双亲表型往往正常，但都是致病基因的携带者，出生患儿的几率是1/4患儿的，正常同胞中有2/3的可能性为携带者。近亲婚配时子女中隐性遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多这是由于他们来自共同的祖先... [详细]