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成骨不全,又被称为脆骨症,是因为骨头比较脆弱,骨畸形,所以才有此名。对于这个疾病患病的原因是不明确的,可能是与家族遗传有一定的关系,也可能是基因突变的结果,一般来说关于这个疾病的临床表现多为染色体显性遗传。特征就是牙齿发育不良,身材矮小等情况。
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您好,脆骨症是指由于先天性骨胶原形成障碍引起的骨膜发育不良、骨质脆弱、蓝色巩膜、关节松弛等表现为主的遗传性疾病。建议患者平时多注意佩戴护具预防骨折,适度安排轻度安全的训练,以加强患者的柔韧性、肌肉力量和增加骨量,培养其独立生活的能力。
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想要确定儿童是否患有脆骨症,可以通过儿童的临床症状进行判断,也需要及时去医院进行检查。脆骨症属于一种先天性发育异常的疾病,可能是家族遗传所造成的,也不排除是孕妇在妊娠期间经常吸烟喝酒所引起的。如果儿童的身体没有出现明显的不适症状,而且骨骼发育比较正常,一般不需要进行任何治疗,所以不需要过分担心。如果儿童出现了肢体乏力... [详细]
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脆骨症能活到多少岁并没有明确的临床数据,根据临床经验分析,可能活到70岁以上,也可能活不到30岁。脆骨症是一种常见的遗传性骨疾病,主要是由于遗传因素引起,通常会导致骨质脆弱,容易出现骨折的情况。脆骨症的病因尚不明确,可能与常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传等因素有关。脆骨症通常会导致患者出现骨质脆弱、... [详细]
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石骨症又称大理石骨,是一种少见的骨发育障碍性疾病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。对良性型,通常给予对症治疗,如控制感染、输血、加强护理、预防外伤性骨折,给予低钙并磷酸纤维素食物。
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脆骨病是一种先天性遗传性疾病,因为你是脆骨病,婴儿可能是脆骨病。指南:建议:松脆骨病是一种先天性遗传性疾病,男女发病率大致相等。如果你想要一个孩子,你可以在怀孕期间进行产前诊断,但这不是100年版。你可以去医院做详细检查。如果你能确认染色体异常,你也可以治疗它们。
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您好,我们一般所说的脆骨症是一组以骨骼脆性增加及胶原代谢紊乱为特征的全身性结缔组织疾病。它的特征为骨质脆弱,容易骨折。这个病具有遗传性和家族性,但也有少数为单发病例。遗憾的是目前国内外对脆骨病尚无彻底根治之法。
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脆骨症的治疗可以采用基因治疗、维生素D补充、钙质强化饮食、物理疗法、矫形外科手术等方法。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。1.基因治疗基因治疗通过引入正常功能的基因替代缺失或异常的基因来发挥作用。此方法针对脆骨症的根本原因——遗传突变,旨在恢复细胞内关键蛋白的功能,从而改善骨骼结构和强度。2.维生素D补充维生素D... [详细]
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脆骨症不能被治愈。因为脆骨症是由基因突变引起的遗传性疾病,涉及复杂的分子机制,目前没有针对该疾病的特定治疗方法。尽管某些症状可以通过物理治疗和功能锻炼得到缓解,但并不能改变其根本的遗传基础。此外,脆骨症患者还可能出现关节僵硬、肌肉韧带松弛等问题,需要针对性地制定康复计划,以提高生活质量。面对脆骨症,重点是早期诊断与管... [详细]
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脆骨症成年后一般不会好。脆性骨病是一种遗传性疾病,由间充质组织发育异常引起的胶原合成紊乱引起,主要表现为关节脆弱、松弛、易断裂等。脆性骨病几乎不可能完全治愈,但也应积极采取相应的治疗方法,通常药物治疗在儿童期会有明显的效果,而在成人期骨骼可能会变形需要手术矫正。
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脆骨症的症状主要包括骨骼疼痛、骨骼畸形、骨骼变形、骨折、心理障碍等,需要根据具体的症状表现进行治疗。1、骨骼疼痛脆骨症属于一种先天性疾病,可能跟体内的钙元素摄入不足有关,容易出现骨骼疼痛的症状,特别是在行走时,疼痛的程度会更加严重。患者可以遵医嘱使用葡萄糖酸钙口服溶液、碳酸钙D3片等药物进行治疗,补充体内所需要的钙元... [详细]
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脆骨症可能是由遗传缺陷、胶原蛋白代谢异常、软骨发育不全、维生素D缺乏、甲状腺功能减退等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传缺陷由于基因突变导致编码胶原蛋白合成酶的基因缺失或突变,影响了胶原蛋白的正常合成和结构稳定性,进而引起骨骼脆弱。针对脆骨症中的遗传缺陷,可以考虑使用促进骨质增... [详细]
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脆骨症是一种成骨不全症,其特征是骨骼脆弱、耳聋和关节松弛。这是一种先天性遗传性疼痛,由间充质组织发育不足和胶原形成障碍引起。男女发病率相同。它可分为先天型和延迟型。先天性脆弱骨病没有具体的方法。大多数骨折通过定期复位和固定来治疗。平时应注意营养,以免受伤。
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脆骨症通常需要补充钙元素、蛋白质、维生素等营养。1、钙元素脆骨症通常是指骨骼中的矿物质缺乏,可能会导致骨骼出现脆性增加,容易引起骨折。患者需要及时补充钙元素,可以多吃一些含钙量高的食物,比如牛奶、鸡蛋等。2、蛋白质患者还可以多吃一些富含蛋白质的食物,比如鱼肉、鸡蛋等,能够补充身体所需要的营养,对于病情的恢复有一定的帮... [详细]
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脆骨症可能是由遗传缺陷、胶原蛋白代谢异常、软骨发育不全、维生素D缺乏、甲状腺功能减退等引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。1.遗传缺陷由于基因突变导致编码胶原蛋白合成酶的基因缺失或突变,影响了胶原蛋白的正常合成和结构稳定性,进而引起骨骼脆弱。针对脆骨症中的遗传缺陷,可以考虑使用促进骨质增... [详细]
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