您好，大疱性表皮松解症（EB）是一种罕见的遗传疾病，表现为皮肤非常脆弱，因日常的轻微摩擦而反复发作水疱意见建议：抗生素可用于预防或控制继发感染。严重患者特别是致死型，贫血严重者，常需输血或其他支持疗法

大疱性表皮松解症是皮肤基底层七型胶原出现了不正常，与自身免疫功能紊乱有一定的关系，好发于手足、肘部等易摩擦部位。没有传染性。大疱性表皮松解症一般与遗传有关系。这个疾病不是传染病，所以是不传染的。如果有护理类似病人的话，可以放心。不会传染给护理人员。

大疱性表皮松解症无有效的治疗方法。一旦确诊后应注意加强对患儿的护理，避免轻微的摩擦与外伤。出现水疱，大疱后应注意创面清洁，预防化脓菌的感染，以减少或避免疤痕形成。为优生优育的目的，对严重病患的家系，在搞清了致病蛋白，突变基因及相应的突变后，可在妊娠的第10周至16周时取羊水或绒毛膜作产前诊断。至今我科已成功地为二个家... [详细]

这种状况您应该及时治疗，否则腿会严重受伤的，大疱性表皮松解症表现为皮肤和粘膜起疱为特征的遗传性疾病。可能是因为您家族就有这种病的历史，为常染色体遗传的先天性疾病。为了预防感染您可以涂一些药，还要注意避免外伤及摩擦，在药物方面您可以考虑口服维生素E来治疗。

它是一种典型的侵入皮肤基底膜的疾病。内脏器官也可能参与其中。临床表现出较大的变异性，可采用中药、维生素E、柠檬酸钠治疗。抗生素可以用来预防或控制继发性感染，无法完全的治愈，只能预防。

大疱性表皮松解症目前还没有什么特别好的方法来进行治疗，但是可以进行护理和控制，在日常生活当中需要保护好皮肤，不能让皮肤出现一些摩擦或者受到一些压迫，另外就是可以使用一些软膏来涂抹进行治疗，可以预防一些感染的出现，在饮食上要多喝水，多吃一些高蛋白、高维生素的食物。

您好，大疱性表皮松解症是一种皮肤病，患有该疾病的患者皮肤非常脆弱。早期症状那就是皮肤间的摩擦就会导致皮肤起水疱，千万不要用手去挑破，否则很容易加重病情，而且出现感染的问题，之后也非常容易留下伤疤。

大疱性表皮松解症一般是指一组具有共同特征的疾病。皮肤或黏膜受到轻微创伤、擦伤和创伤后，立即出现水疱或与深层组织分离。其中，获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性疾病。根据皮损部位可分为单纯性大疱性表皮松解、交界性大疱性表皮松解和营养不良性大疱性表皮松解，均属于遗传性皮肤病。

大疱性表皮松解症可以服用中西医结合治疗，平时要多注意休息，注意个人卫生的清洁，同时要注意自身的保暖，避免着凉，要远离坏的污染环境，远离电子产品的辐射，饮食上一定要以清淡为主，可以多喝一些开水，有利于体内毒素的排出。

大疱性表皮松解症不会导致生命终结，但是无法根治，这种病是由基因缺陷导致的，EB患者的皮肤和眼睛、口腔、食道等粘膜组织在受到轻微摩擦或没有明显原因的情况下就会发生水疱或血疱，进而导致创伤溃烂，每天需要换药包扎，痛苦万分，且终生不能痊愈，生活难以自理。

您好，大疱性表皮松解症死一种不会立下瘢痕的水疱性皮肤病。它是一种遗传疾病，通常内脏也会受影响，所以绝对不能忽视小瞧这个疾病，建议您尽快到医院检查就医，切记不可以使用沐浴露等洗澡。相信不久就会痊愈了。

大疱性表皮松解症早期症状一般是一种染色体遗传性皮肤病，家族成员中有可能也有类似的病例。发现之后一定要及时治疗，首先要避免造成外伤和摩擦，也可以口服一些维生素e，防止表面的皮肤感染，这种症状一般是属于遗传性的，最好做遗传性基因鉴定排除。

遗传性大疱性表皮松解症是一类以皮肤粘膜起泡为特征的遗传性疾病，临床上少见是由皮肤结构蛋白的先天性缺陷引起的，这种缺陷容易使皮肤松弛。根据疾病的位置，可分为三种类型，简单型、边缘型和营养不良型。目前这种疾病没有特殊的治疗方法。关键是加强皮肤护理，保护皮肤，防止摩擦和压力，防止感染。

大疱性表皮松解症是一种皮肤病，是由于皮肤的表皮细胞异常增殖引起的。大疱性表皮松解症是一种皮肤病，常见于儿童和青少年，是一种遗传性皮肤病，主要表现为皮肤或黏膜上出现松弛性水疱、糜烂。大疱性表皮松解症的病因尚不清楚，可能与遗传、环境、免疫等因素有关，主要表现为皮肤或黏膜上出现松弛性水疱、糜烂，部分患者还会出现疼痛、瘙痒等... [详细]